ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
| イトガル |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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4IXD、1CQP、1DGQ、1LFA、1MJN、1MQ8、1MQ9、1MQA、1RD4、1T0P、1XDD、1XDG、1XUO、1ZON、1ZOO、1ZOP、2ICA、2K8O、2M3E、2O7N、3BN3、3BQM、3BQN、3E2M、3EOA、3EOB、3F74、3F78、3HI6、3M6F、3TCX、5E6S、5E6R、5E6U |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ITGAL、CD11A、LFA-1、LFA1A、インテグリンサブユニットαL |
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| 外部ID | オミム: 153370; MGI : 96606;ホモロジーン: 1666;ジーンカード:ITGAL; OMA :ITGAL - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 7番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 7 F3|7 69.44 cM | 始める | 1億2689万5432塩基対[2] |
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| 終わり | 126,934,310 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 顆粒球
- 単球
- 血
- 脾臓
- リンパ節
- 骨髄細胞
- 付録
- 胸腺
- 左肺の上葉
- 結腸上皮
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| | 上位の表現 | - 顆粒球
- 胸腺
- 腸間膜リンパ節
- 血
- 脾臓
- 皮下脂肪組織
- 顎下腺
- 骨髄
- 右肺葉
- 骨髄間質
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質含有複合体結合
- 金属イオン結合
- タンパク質結合
- タンパク質ヘテロ二量体形成活性
- ICAM-3受容体活性
- 細胞接着分子の結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- インテグリンαL-β2複合体
- 膜
- 細胞表面
- インテグリン複合体
- 細胞外エクソソーム
- 細胞膜
- 特定の顆粒膜
| | 生物学的プロセス |
- 白血球細胞間接着
- 細胞膜細胞接着分子を介した異好性細胞間接着
- 抗原提示細胞上のMHC分子に結合した抗原とT細胞受容体が接触することでT細胞が活性化される
- 細胞外マトリックスの組織化
- 受容体クラスタリング
- 細胞接着
- 免疫反応の調節
- インテグリンを介したシグナル伝達経路
- 細胞-マトリックス接着
- 炎症反応
- 白血球遊走
- シグナル伝達
- 貪食作用
- 好中球脱顆粒
- 細胞間接着
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001253872 NM_001253873 NM_001253874 NM_008400 |
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| RefSeq(タンパク質) | | |
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NP_001240801 NP_001240802 NP_001240803 NP_032426 |
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| 場所(UCSC) | 16章: 30.47 – 30.52 MB | 7章: 126.9 – 126.93 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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インテグリンαL(抗原CD11A(p180)、リンパ球機能関連抗原1;αポリペプチド)は、 ITGALとしても知られ、ヒトではITGAL 遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] CD11aは免疫系で機能し、細胞接着と共刺激シグナル伝達に関与しています。エファリズマブという薬剤の標的です。
関数
ITGAL遺伝子はインテグリンαL鎖をコードする。インテグリンは、α鎖とβ鎖からなるヘテロ二量体の膜タンパク質である。このIドメインを含むαインテグリンは、β2鎖(ITGB2)と結合してインテグリンリンパ球機能関連抗原-1(LFA-1)を形成し、これはすべての白血球に発現する。LFA-1は、そのリガンドであるICAM1-3(細胞間接着分子1-3)との相互作用を介して白血球細胞間接着において中心的な役割を果たし、リンパ球共刺激シグナル伝達にも機能する。[6]
CD11a は、 CD18とともにリンパ球機能関連抗原 1を形成する2 つの成分のうちの 1 つです。
エファリズマブはCD11aに結合して免疫抑制剤として作用しますが、重篤な副作用を伴うため2009年に撤回されました。
相互作用
CD11aはICAM-1と相互作用することが示されている。[7] [8] [9]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000005844 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030830 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「NCBI」。
- ^ 「Entrez遺伝子:ITGALインテグリン、アルファL(抗原CD11A(p180)、リンパ球機能関連抗原1、アルファポリペプチド)」。
- ^ Lu C, Takagi J, Springer TA (2001年5月). 「αサブユニットとβサブユニットの細胞質ドメインの膜近位領域の会合が、インテグリンを不活性状態に拘束する」. J. Biol. Chem . 276 (18): 14642–8 . doi : 10.1074/jbc.M100600200 . PMID 11279101.
- ^ Shimaoka M, Xiao T, Liu JH, Yang Y, Dong Y, Jun CD, McCormack A, Zhang R, Joachimiak A, Takagi J, Wang JH, Springer TA (2003年1月). 「αLIドメインの構造とICAM-1との複合体は、インテグリン制御における形状変化経路を明らかにする」. Cell . 112 (1): 99– 111. doi :10.1016/S0092-8674(02)01257-6. PMC 4372089. PMID 12526797 .
- ^ ユスフ=マカギアンサール H、マカギアンサール IT、フー Y、シアハーン TJ (2001 年 12 月)。 「LFA-1/ICAM-1相互作用に対するα-およびβ-LFA-1ペプチドの相乗的阻害活性」。ペプチド。22 (12): 1955–62 .土井:10.1016/S0196-9781(01)00546-0。PMID 11786177。S2CID 54343441 。
さらに読む
- Lub M, van Kooyk Y, Figdor CG (1995). 「LFA-1の詳細」. Immunol. Today . 16 (10): 479–83 . doi :10.1016/0167-5699(95)80031-X. PMID 7576051.
- Dickeson SK, Santoro SA (1998). 「Iドメイン含有インテグリンによるリガンド認識」. Cell. Mol. Life Sci . 54 (6): 556– 66. doi :10.1007/s000180050184. PMC 11147323. PMID 9676575. S2CID 9775686 .
- Porter JC, Hogg N (1999). 「インテグリンはパートナーを組む:インテグリンと他の膜受容体とのクロストーク」Trends Cell Biol . 8 (10): 390–6 . doi :10.1016/S0962-8924(98)01344-0. PMID 9789327.
- Giblin PA, Lemieux RM (2006). 「免疫機能の重要な調節因子としてのLFA-1:LFA-1をベースとした治療薬開発へのアプローチ」Curr. Pharm. Des . 12 (22): 2771–95 . doi :10.2174/138161206777947731. PMID 16918410.
- Maurer D, Holter W, Majdic O, Fischer GF, Knapp W (1991). 「ヒトBリンパ球の異なるサブポピュレーションによるCD27発現」. Eur. J. Immunol . 20 (12): 2679–84 . doi :10.1002/eji.1830201223. PMID 1702722. S2CID 9794163.
- Kalter DC, Gendelman HE , Meltzer MS (1992). 「白血球接着分子に対するモノクローナル抗体による単球におけるヒト免疫不全ウイルス感染の阻害」. Immunol. Lett . 30 (2): 219–27 . doi :10.1016/0165-2478(91)90029-A. PMID 1757107.
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- Turner ML, McIlwaine K, Anthony RS, Parker AC (1995). 「骨髄および動員成人末梢血由来のヒト造血前駆細胞における細胞接着分子の発現差」. Stem Cells . 13 (3): 311–6 . doi :10.1002/stem.5530130312. PMID 7542116. S2CID 21373771.
- Marzusch K, Ruck P, Geiselhart A, Handgretinger R, Dietl JA, Kaiserling E, Horny HP, Vince G, Redman CW (1993). 「妊娠第1期ヒト脱落膜におけるCD56++、CD3-、CD16-大顆粒リンパ球および内皮細胞への細胞接着分子の分布」. Hum. Reprod . 8 (8): 1203–8 . doi :10.1093/oxfordjournals.humrep.a138229. PMID 7691868.
- カポビアンキ MR、アメリオ F、コルディアーリ フェイ P、カスティレッティ C、メルキュリ F、ファイス S、ディアンザーニ F (1994)。 「組換えHIV-1糖タンパク質120によるインターフェロンαおよびγの協調誘導」。エイズ研究ハム。レトロウイルス。9 (10): 957–62 .土井:10.1089/aid.1993.9.957。PMID 7904170。
- Berman PW, Nakamura GR (1994). 「細胞間接着分子1を介した接着は、HIV-1 gp160依存性シンシチウム形成を阻害する抗体の効力を減弱させる」. AIDS Res. Hum. Retroviruses . 10 (5): 585–93 . doi :10.1089/aid.1994.10.585. PMID 7917519.
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外部リンク