MSR1

MSR1
識別子
エイリアスMSR1、CD204、SCARA1、SR-A、SRA、phSR1、phSR2、マクロファージスカベンジャー受容体1、SR-AI、SR-AII、SR-AIII
外部IDオミム: 153622 ; MGI : 98257 ;ホモロジーン: 12822 ;ジーンカード: MSR1 ; OMA : MSR1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_138716 NM_002445 NM_138715 NM_001363744

NM_001113326 NM_031195

RefSeq(タンパク質)

NP_002436 NP_619729 NP_619730 NP_001350673

NP_001106797 NP_112472

場所(UCSC)8章: 16.11 – 16.57 Mb8章: 40.03 – 40.1 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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マクロファージスカベンジャー受容体1(別名MSR1)は、ヒトではMSR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] MSR1はCD204分化クラスター204)とも呼ばれる。

関数

この遺伝子はクラスAマクロファージスカベンジャー受容体をコードしており、この遺伝子の選択的スプライシングによって3つの異なるタイプ(1、2、3)が生成される。これらの受容体またはアイソフォームは三量体の膜貫通型糖タンパク質であり、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、宿主防御など、マクロファージに関連する多くの生理学的および病理学的プロセスに関与していることが示唆されている。これらの受容体はマクロファージ特異的に発現すると考えられていたが、最近、異なる樹状細胞クラスにも存在することが示された。[ 7 ]

アイソフォーム1型および2型は機能的受容体であり、修飾低密度リポタンパク質(LDL)のエンドサイトーシスを媒介することができる。アイソフォーム3型は、タイプ1および2型アイソフォームにおいてこの機能を媒介することが示されているドメインを有するにもかかわらず、修飾LDL(アセチルLDL)を内在化しない。細胞内プロセシングが変化し、小胞体内に閉じ込められるため、エンドサイトーシスを行うことができない。アイソフォーム3型は、共発現するとアイソフォーム1型および2型の機能を阻害することができ、優性負性効果を示し、マクロファージにおけるスカベンジャー受容体の活性を制御するメカニズムを示唆している。[ 5 ]

バイオテクノロジー応用

マクロファージスカベンジャー受容体は、マクロファージや他の細胞株の組織培養プラスチックへの接着を媒介することが示されている。[ 8 ]

相互作用

MSR1はHSPA1A相互作用することが示されている。[ 9 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000038945Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025044Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b「Entrez遺伝子:MSR1マクロファージスカベンジャー受容体1」
  6. ^松本亜、内藤雅、板倉裕、池本秀、浅岡裕、早川一、金森裕、油谷裕、高久富、鈴木裕 (1990年12月)。「ヒトマクロファージスカベンジャー受容体:アテローム性動脈硬化性病変における一次構造、発現、および局在」手順国立アカド。科学。アメリカ87 (23): 9133– 7. Bibcode : 1990PNAS...87.9133M土井10.1073/pnas.87.23.9133PMC 55118PMID 2251254  
  7. ^ハーバー DL、カオ W、ネフェドバ Y、ノヴィツキー SV、ナガラジ S、チューリン VA、コルソ A、チョー HI、セリス E、レノックス B、ナイト SC、パディヤ T、マカフリー TV、マカフリー JC、アントニア S、フィッシュマン M、フェリス RL、ケーガン VE、ガブリロビッチ DI (2010 年 8 月)。「癌における脂質蓄積と樹状細胞の機能不全」ナット。メッド16 (8): 880– 6.土井: 10.1038/nm.2172PMC 2917488PMID 20622859  
  8. ^ Robbins AK, Horlick RA (1998年8月). 「マクロファージスカベンジャー受容体は培養細胞に接着性表現型を与える」 . BioTechniques . 25 (2): 240–4 . doi : 10.2144/98252st04 . PMID 9714883 . 
  9. ^中村利信;雛形淳一;田中俊樹;今西毅;和田洋一郎;児玉龍彦;土井武文(2002年1月)。 「HSP90、HSP70、およびGAPDHは、マクロファージスカベンジャー受容体の細胞質ドメインと直接相互作用します。」生化学。生物物理学。解像度共通290 (2)。米国: 858–64Bibcode : 2002BBRC..290..858N土井10.1006/bbrc.2001.6271ISSN 0006-291XPMID 11785981  

さらに読む

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