CD43

ヒトに見られる哺乳類タンパク質
SPN
識別子
エイリアスSPN、CD43、GALGP、GPL115、LSN、シアロホリン、LEU-22
外部IDオミム：182160; MGI : 98384;ホモロジーン：36108;ジーンカード：SPN; OMA :SPN - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

6693

20737

アンサンブル

ENSG00000197471

ENSMUSG00000051457

ユニプロット

P16150

P15702

RefSeq (mRNA)

NM_001030288
NM_003123

NM_001037810
NM_009259

RefSeq（タンパク質）

NP_001025459
NP_003114

NP_001032899
NP_033285

場所（UCSC）16章: 29.66 – 29.67 Mb7章: 126.73 – 126.74 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ロイコシアリンはシアロフォリンまたはCD43 （分化クラスター43）としても知られ、ヒトではSPN（シアロフォリン）遺伝子によってコードされる膜貫通細胞表面タンパク質です。[5] [6] [7]

関数

シアロホリン（ロイコシアリン）は、ヒトTリンパ球、単球、顆粒球、および一部のBリンパ球の表面にある主要なシアロ糖タンパク質であり、免疫機能に重要であり、 T細胞の活性化に関与する生理学的リガンド受容体複合体の一部である可能性がある。[5]

臨床的意義

CD43分子の欠陥は、ウィスコット・アルドリッチ症候群の発症と関連している。[8]また、腸MALToma の約25%に現れる。[要出典]免疫組織化学を用いて、CD43は健康なリンパ節と扁桃腺の傍皮質T細胞で証明することができる。また、さまざまなリンパ系および骨髄系腫瘍でも陽性である。T細胞リンパ腫の90%以上に存在しているが、この病態を証明するのにCD3抗原ほど効果的ではないのが一般的である。しかし、B細胞リンパ芽球性リンパ腫の悪性細胞はCD43陽性であることが多く、他の抗体で染色するのが難しい場合があるので、B細胞リンパ芽球性リンパ腫を証明するためのパネルの一部としては有用である可能性がある。顆粒球とその前駆細胞を染色するため、骨髄系腫瘍の有効なマーカーでもある。[9]

相互作用

CD43はEZR [10]およびMoesin [10]と相互作用することが示されている。[10] [11]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000197471 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000051457 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ ab 「エントレツ遺伝子: SPN シアロホリン (ロイコシアリン、CD43)」。
  6. ^ Pallant A, Eskenazi A, Mattei MG, Fournier RE, Carlsson SR, Fukuda M, Frelinger JG (1989年2月). 「ヒトロイコシアリンをコードするcDNAの特性評価とロイコシアリン遺伝子の16番染色体への局在」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 86 (4): 1328–32 . Bibcode :1989PNAS...86.1328P. doi : 10.1073/pnas.86.4.1328 . PMC 286683. PMID 2521952  . 
  7. ^ Shelley CS, Remold-O'Donnell E, Davis AE, Bruns GA, Rosen FS, Carroll MC, Whitehead AS (1989年4月). 「ウィスコット・アルドリッチ症候群で欠損するリンパ球表面シアロ糖タンパク質、シアロフォリン（CD43）の分子生物学的特徴」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 86 (8): 2819–23 . Bibcode :1989PNAS...86.2819S. doi : 10.1073/pnas.86.8.2819 . PMC 287010. PMID  2784859 . 
  8. ^ Remold-O'Donnell E, Rosen FS (1990). 「シアロフォリン（CD43）とWiskott–Aldrich症候群」. Immunodefic Rev. 2 ( 2): 151–74 . PMID  2223062.
  9. ^ Leong, Anthony SY, Cooper, Kumarason, Leong, F Joel WM (2003). Manual of Diagnostic Cytology (第2版). Greenwich Medical Media, Ltd. p. 113. ISBN 978-1-84110-100-2。
  10. ^ ab Serrador JM, Nieto M, Alonso-Lebrero JL, del Pozo MA, Calvo J, Furthmayr H, Schwartz-Albiez R, Lozano F, González-Amaro R, Sánchez-Mateos P, Sánchez-Madrid F (1998年6月). 「CD43はモエシンおよびエズリンと相互作用し、細胞間接触においてTリンパ球の尾足への再分布を制御する」Blood . 91 (12): 4632–44 . doi :10.1182/blood.V91.12.4632. PMID  9616160.
  11. ^ 米村 誠・平尾 正・土井 勇・高橋 暢・近藤 剛・月田 誠・月田 誠 (1998年2月). 「エズリン/ラディキシン/モエシン（ERM）タンパク質はCD44、CD43、およびICAM-2の膜近傍細胞質ドメインにおける正電荷アミノ酸クラスターに結合する」J. Cell Biol . 140 (4): 885–95 . doi :10.1083/jcb.140.4.885. PMC 2141743. PMID 9472040  . 

さらに読む

  • 福田正之、カールソンSR (1987). 「ヒト白血球における分化抗原としての主要なシアロ糖タンパク質、ロイコシアリン」Med. Biol . 64 (6): 335–43 . PMID  2950285.
  • Rogaev EI, Keryanov SA (1993). 「SPN遺伝子座における複合ジヌクレオチド反復ブロックの異常な変異」Hum. Mol. Genet . 1 (8): 657. doi :10.1093/hmg/1.8.657. PMID  1301183.
  • Rosenstein Y, Park JK, Hahn WC, et al. (1992). 「ウィスコット・アルドリッチ症候群で欠損している分子CD43はICAM-1に結合する」Nature . 354 (6350): 233–5 . Bibcode :1991Natur.354..233R. doi :10.1038/354233a0. PMID  1683685. S2CID  4256329.
  • Schmid K, Hediger MA, Brossmer R, et al. (1992). 「ヒト血漿ガラクト糖タンパク質のアミノ酸配列：CD43（シアロフォリン）細胞外領域との同一性」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (2): 663–7 . Bibcode :1992PNAS...89..663S. doi : 10.1073/pnas.89.2.663 . PMC  48299. PMID 1731338  .
  • 工藤 聡、福田 正之 (1991). 「新規な短いプロモーター配列は、白血球上の主要なシアロ糖タンパク質であるヒトロイコシアリンの発現を制御する」J. Biol. Chem . 266 (13): 8483–9 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)93000-0 . PMID  1827122.
  • Park JK, Rosenstein YJ, Remold-O'Donnell E, et al. (1991). 「Wiskott-Aldrich症候群において発現が欠損しているCD43分子によるT細胞活性化の促進」Nature . 350 (6320): 706–9 . Bibcode :1991Natur.350..706P. doi :10.1038/350706a0. PMID  2023632. S2CID  4335838.
  • Shelley CS, Remold-O'Donnell E, Rosen FS, Whitehead AS (1990). 「ヒトシアロフォリン（CD43）遺伝子の構造．膜貫通タンパク質をコードする遺伝子に特異的な特徴の同定」．Biochem . J. 270 ( 3): 569– 76. doi :10.1042/bj2700569. PMC  1131770. PMID  2241892 .
  • Srinivas RV, Su T, Trimble LA, et al. (1996). 「CD43を遺伝的に欠損したCD4+ Tリンパ球におけるヒト免疫不全ウイルス感染感受性の増強」. AIDS Res. Hum. Retroviruses . 11 (9): 1015–21 . doi :10.1089/aid.1995.11.1015. PMID  8554898.
  • 平尾 正之、佐藤 暢、近藤 毅、他 (1996). 「ERM（エズリン/ラディキシン/モエシン）タンパク質/細胞膜会合の制御機構：ホスファチジルイノシトールの代謝回転とRho依存性シグナル伝達経路の関与の可能性」J. Cell Biol . 135 (1): 37– 51. doi :10.1083/jcb.135.1.37. PMC 2121020.  PMID 8858161  .
  • 米村 誠、平尾 正之、土井 勇、他 (1998). 「エズリン/ラディキシン/モエシン（ERM）タンパク質はCD44、CD43、およびICAM-2の膜近傍細胞質ドメインにおける正電荷アミノ酸クラスターに結合する」. J. Cell Biol . 140 (4): 885–95 . doi :10.1083/jcb.140.4.885. PMC  2141743. PMID  9472040 .
  • Pedraza-Alva G, Mérida LB, Burakoff SJ, Rosenstein Y (1998). 「CD43分子を介したT細胞の活性化は、Vavチロシンリン酸化とミトゲン活性化プロテインキナーゼ経路の活性化につながる」J. Biol. Chem . 273 (23): 14218–24 . doi : 10.1074/jbc.273.23.14218 . PMID  9603925.
  • Serrador JM, Nieto M, Alonso-Lebrero JL, et al. (1998). 「CD43はモエシンおよびエズリンと相互作用し、細胞間接触部におけるTリンパ球の尾足への再分布を制御する」Blood . 91 (12): 4632–44 . doi :10.1182/blood.V91.12.4632. PMID  9616160.
  • Pace KE, Lee C, Stewart PL, Baum LG (1999). 「ガレクチン-1誘導性アポトーシスにおいて、ヒトT細胞では膜マイクロドメインへの限定的な受容体分離が起こる」J. Immunol . 163 (7): 3801–11 . doi : 10.4049/jimmunol.163.7.3801 . PMID  10490978.
  • Seveau S, Keller H, Maxfield FR, et al. (2000). 「好中球の極性と運動は、抗接着性膜分子であるロイコシアリン（CD43）の表面再分布と関連する」Blood . 95 (8): 2462–70 . doi :10.1182/blood.V95.8.2462. PMID  10753822.
  • Fratazzi C, Manjunath N, Arbeit RD, et al. (2000). 「CD43の細胞外ドメインを介した結核菌のマクロファージ侵入メカニズム」J. Exp. Med . 192 (2): 183–92 . doi :10.1084/jem.192.2.183. PMC  2193255. PMID  10899905 .
  • Santana MA, Pedraza-Alva G, Olivares-Zavaleta N, et al. (2000). 「CD43を介したシグナルはヒトTリンパ球におけるAP-1、NF-AT、およびNFκB転写因子のDNA結合活性を誘導する」J. Biol. Chem . 275 (40): 31460–8 . doi : 10.1074/jbc.M005231200 . PMID  10908570.
  • van den Berg TK, Nath D, Ziltener HJ, et al. (2001). 「最先端：CD43はマクロファージ接着受容体シアロアドヘシン（Siglec-1）に対するT細胞カウンター受容体として機能する」J. Immunol . 166 (6): 3637–40 . doi : 10.4049/jimmunol.166.6.3637 . PMID  11238599.
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