CD64（Cluster of D differentiation 64 ）は、 Fc受容体として知られる膜貫通型糖タンパク質の一種で、単量体IgG型抗体に高い親和性で結合します。[ 1 ] より一般的にはFc-γ受容体1（FcγRI）として知られています。IgGに結合した後、 CD64は共通γ鎖（γ鎖）と呼ばれる補助鎖と相互作用します。γ鎖は、細胞活性化の誘導に必要なITAMモチーフを有しています。[ 2 ]
CD64の構造は、細胞表面への輸送を可能にするシグナルペプチド、抗体と結合するC2型の3つの細胞外免疫グロブリンドメイン、疎水性膜貫通ドメイン、および短い細胞質テールで構成されています。[ 3 ]
CD64はマクロファージと単球にのみ恒常的に存在しますが、多形核白血球をIFNγやG-CSFなどのサイトカインで処理すると、これらの細胞上でCD64の発現が誘導されます。[ 4 ] [ 5 ]
ヒトのCD64には、FcγRIA（CD64A）、FcγRIB（CD64B）、FcγRIC（CD64C）と呼ばれる3つの異なる（しかし非常に類似した）遺伝子があり、1番染色体上に位置しています。[ 6 ]これらの3つの遺伝子は、交互スプライシングによって、CD64Aから2つ、CD64Bから3つ、CD64Cから1つの、合計 6つの異なるmRNA転写産物を生成します。 [ 3 ]
参考文献
- ^ Hulett M, Hogarth P (1998). 「FcγRI（CD64）の2番目と3番目の細胞外ドメインはIgG2aのユニークな高親和性結合を付与する」Mol Immunol . 35 ( 14– 15): 989– 96. doi : 10.1016/S0161-5890(98)00069-8 . PMID 9881694 .
- ^ Nimmerjahn F, Ravetch J (2006). 「Fcγ受容体：古い友人と新しい家族」 .免疫. 24 (1): 19– 28. doi : 10.1016/j.immuni.2005.11.010 . PMID 16413920 .
- ^ a b Ernst L, Duchemin A, Miller K, Anderson C (1998). 「6つの変異型Fcγ受容体クラスI（CD64）転写産物の分子特性」Mol Immunol . 35 ( 14– 15): 943– 54. doi : 10.1016/s0161-5890(98)00079-0 . PMID 9881690 .
- ^ Perussia B, Dayton E, Lazarus R, Fanning V, Trinchieri G (1983). 「免疫インターフェロンはヒト単球性細胞および骨髄細胞上の単量体IgG1受容体を誘導する」 . J Exp Med . 158 (4): 1092– 113. doi : 10.1084/jem.158.4.1092 . PMC 2187379. PMID 6225822 .
- ^ Repp R, Valerius T, Sendler A, Gramatzki M, Iro H, Kalden J, Platzer E (1991). 「組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子を生体内に投与後、好中球はIgGに対する高親和性受容体（FcγRI、CD64）を発現する」 Blood . 78 ( 4): 885–9 . doi : 10.1182/blood.V78.4.885.885 . PMID 1714327 .
- ^ Ernst L, van de Winkel J, Chiu I, Anderson C (1992). 「IgGに対するヒト高親和性Fc受容体（Fc gamma RI）の3つの遺伝子は4つの異なる転写産物をコードする」 . J Biol Chem . 267 (22): 15692–700 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)49591-4 . PMID 1379234 .
外部リンク
