| CDCP1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | CDCP1、CD318、SIMA135、TRASK、CUBドメイン含有タンパク質1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 611735; MGI : 2442010; HomoloGene : 11276; GeneCards : CDCP1; OMA : CDCP1 - オーソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CUBドメイン含有タンパク質1（CDCP1）は、ヒトにおいてCDCP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] CDCP1は、 CD318（分化クラスター318）およびTrask （膜貫通型でsrcキナーゼと関連）とも呼ばれる。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。[6]
機能
CDCP1は、2つのCUBドメインを含む大きな細胞外ドメイン（ECD）と、より小さな細胞内ドメイン（ICD）を持つ140kDaの膜貫通糖タンパク質です。CDCP1は、Arg368に隣接する細胞外ドメインでセリンプロテアーゼによって切断され、80kDaのサイズの短縮型分子を生成します。[7]細胞株によって、内因性セリンプロテアーゼの活性に応じて、p140とp80の発現量が異なります
CDCP1の細胞内ドメインは、Y707、Y734、Y743、Y762、Y806の5つのチロシン残基から構成されています。培養細胞におけるCDCP1のチロシンリン酸化は、トリプシンまたはEDTAによって細胞が剥離を誘導された際に起こるか、あるいは有糸分裂中の剥離時に自発的に観察されます。
臨床的意義
CDCP1のリン酸化は、浸潤前癌の一部だけでなく、浸潤腫瘍や腫瘍転移など多くの癌で見られる。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163814 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035498 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Scherl-Mostageer M, Sommergruber W, Abseher R, Hauptmann R, Ambros P, Schweifer N (2001年7月). 「ヒト大腸癌で過剰発現する新規遺伝子CDCP1の同定」. Oncogene . 20 (32): 4402–8 . doi :10.1038/sj.onc.1204566. PMID 11466621. S2CID 19987585.
- ^ ab 「Entrez Gene: CDCP1 CUBドメイン含有タンパク質1」。
- ^ Bhatt AS, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Craik CS, Moasser MM (2005). 「srcキナーゼの新規有糸分裂基質による接着シグナル伝達」. Oncogene . 24 (34): 5333–43 . doi :10.1038/sj.onc.1208582. PMC 3023961. PMID 16007225 .
- ^ Wortmann A, He Y, Deryugina EI, Quigley JP, Hooper JD (2009年7月). 「がんにおける細胞表面糖タンパク質CDCP1 ― 洞察、機会、そして課題」. IUBMB Life . 61 (7): 723–30 . doi : 10.1002/iub.198 . PMID 19514048. S2CID 9630579.
参考文献
- Xia Y, Gil SG, Carter WG (1996年2月). 「インテグリンα6β4を介したラミニン5（エピリグリン）への足場は、膜結合型80kDタンパク質のチロシンリン酸化を制御する」. The Journal of Cell Biology . 132 (4): 727–40 . doi :10.1083/jcb.132.4.727 . PMC 2199869. PMID 8647901
- Hooper JD, Zijlstra A, Aimes RT, Liang H, Claassen GF, Tarin D, Testa JE, Quigley JP (2003年3月). 「転移性の高いヒト腫瘍細胞を用いたサブトラクティブ免疫法による、135 kDaの細胞表面リン酸化糖タンパク質抗原であるSIMA135/CDCP1の同定」Oncogene . 22 (12): 1783–94 . doi :10.1038/sj.onc.1206220. PMID 12660814. S2CID 2608191.
- Conze T, Lammers R, Kuci S, Scherl-Mostageer M, Schweifer N, Kanz L, Buhring HJ (2003年5月). 「CDCP1は造血幹細胞の新規マーカーである」. Annals of the New York Academy of Sciences . 996 (1): 222–6 . Bibcode :2003NYASA.996..222C. doi :10.1111/j.1749-6632.2003.tb03249.x. PMID: 12799299. S2CID : 12794175.
- クラーク HF、ガーニー AL、アバヤ E、ベイカー K、ボールドウィン D、ブラッシュ J、チェン J、チョウ B、チューイ C、クロウリー C、カレル B、デューエル B、ダウド P、イートン D、フォスター J、グリマルディ C、グ Q、ハス PE、ヘルデンズ S、ファン A、キム HS、クリモフスキー L、ジン Y、ジョンソン S、リー J、ルイス L、リャオ D、マークM、ロビー E、サンチェス C、シェーンフェルド J、セシャギリ S、シモンズ L、シン J、スミス V、スティンソン J、ヴァグツ A、ヴァンドレン R、ワタナベ C、ウィアンド D、ウッズ K、シェ MH、ヤンスラ D、イー S、ユー G、ユアン J、チャン M、チャン Z、ゴダード A、ウッド WI、ゴドウスキー P、グレイ A (10 月) 2003年）。 「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）：新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模取り組み：バイオインフォマティクスによる評価」ゲノム研究. 13 (10): 2265–70 . doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
- Brown TA, Yang TM, Zaitsevskaia T, Xia Y, Dunn CA, Sigle RO, Knudsen B, Carter WG (2004年4月). 「接着またはプラスミンは上皮細胞における新規膜糖タンパク質p80/gp140/CUBドメイン含有タンパク質1のチロシンリン酸化を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (15): 14772–83 . doi : 10.1074/jbc.M309678200 . PMID 14739293.
- Bühring HJ, Kuçi S, Conze T, Rathke G, Bartolović K, Grünebach F, Scherl-Mostageer M, Brümmendorf TH, Schweifer N, Lammers R (2005). 「CDCP1は、造血系および非造血系由来の正常および悪性幹細胞／前駆細胞サブセットの広範なスペクトルを同定する」Stem Cells . 22 (3): 334– 43. doi :10.1634/stemcells.22-3-334. PMID 15153610. S2CID 11997172.
- Benes CH, Wu N, Elia AE, Dharia T, Cantley LC, Soltoff SP (2005年4月). 「PKCデルタのC2ドメインはリン酸化チロシン結合ドメインである」. Cell . 121 (2): 271–80 . doi : 10.1016/j.cell.2005.02.019 . PMID 15851033. S2CID 1498824.
- Bhatt AS, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Craik CS, Moasser MM (2005年8月). 「srcキナーゼの新規有糸分裂基質による接着シグナル伝達」. Oncogene . 24 (34): 5333–43 . doi :10.1038/sj.onc.1208582. PMC 3023961. PMID 16007225 .
- アンドレ M、ル・カー JP、グレコ C、プランション S、エル・ネメール W、ブーシェ C、ルビンスタイン E、シャモ・ルーク J、ル・ナウール F (2006 年 3 月)。 「LC-ESI-MS/MS および MALDI-FTICR-MS を使用したテトラスパニンウェブのプロテオミクス分析」。プロテオミクス。6 (5): 1437–49 .土井:10.1002/pmic.200500180。PMID 16404722。S2CID 46542257 。
- 木村弘、森井英、池田治、江副伸、徐JX、中道直、富田裕、柴山英、金倉裕、青笹一一（2006年9月）。 「造血細胞における新規幹細胞マーカーCDCP1の発現におけるDNAメチル化の役割」。白血病。20 (9): 1551–6 .土井:10.1038/sj.leu.2404312。PMID 16926850。S2CID 6809573 。
- Perry SE, Robinson P, Melcher A, Quirke P, Bühring HJ, Cook GP, Blair GE (2007年3月). 「大腸腫瘍細胞におけるCUBドメイン含有タンパク質1（CDCP1）遺伝子の発現」. FEBS Letters . 581 (6): 1137–42 . Bibcode :2007FEBSL.581.1137P. doi :10.1016/j.febslet.2007.02.025. PMID: 17335815. S2CID : 30701692.
- 植北 哲、Jia L、成沢・斉藤 M、横田 J、清野 T、酒井 R (2007 年 11 月)。 「CUBドメイン含有タンパク質1は肺腺癌におけるアノイキス耐性の新規調節因子である」。分子および細胞生物学。27 (21): 7649–60 .土井:10.1128/MCB.01246-07。PMC 2169043。PMID 17785447。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表（MeSH）のCDCP1+タンパク質、+ヒト
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CDCP1 ゲノムの位置と CDCP1 遺伝子の詳細ページ。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
