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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | CDMA; ハロドロール; ハロドロール-50 |
投与経路 | 口頭[1] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 20 H 29 Cl O 2 |
| モル質量 | 336.90 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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クロロデヒドロメチルアンドロステンジオール( CDMA ) は、 4-クロロ-17α-メチルアンドロスト-1,4-ジエン-3β,17β-ジオールとしても知られ、合成された経口活性同化 アンドロゲンステロイド(AAS)であり、 4-アンドロステンジオールの17α-アルキル化 誘導体であるが、市販されたことはない。[1]この物質が初めて発見されたのは 2005 年、業界のベテランであるブルース・ネラーが、栄養補助食品会社 Gaspari Nutrition で働いていたときに、ハロドロール 50という名前で「栄養補助食品」および推定プロホルモンとして紹介したときだった。 [1] [2]この薬物は、 2006 年 11 月にワシントンポスト紙で痛烈かつ非常に批判的な記事の対象となった。[1] [1] CDMAがオンラインで販売されていた短期間の間に、それは非常によく売れた製品でした。その総売上高は2500万ドル以上と推定され、ある推計によると、CDMAは米国で「店頭販売」（つまり処方箋なし）で販売されたホルモン製品の中で最も売れた製品だったかもしれません。[1] CDMAは、2014年のプロホルモン禁止まで、クローンと呼ばれるジェネリック版としてオンラインで販売され続けました。
CDMAはクロロデヒドロメチルテストステロン（CDMT）の「プロホルモン」または「プロステロイド」として販売されていましたが、変換は完全には完了しておらず、薬物の作用の多くは未変化体に起因する可能性が高いと考えられます。 [1] C4位にクロロ基が存在するため、CDMAは芳香族化されず、そのため、いかなる用量においても女性化乳房などのエストロゲン 様副作用のリスクはありません。[1] CDMAは5α-還元酵素によって広範囲に代謝されず、アンドロゲン作用よりも比較的強い同化作用を示しますが、それでも脂性肌、ニキビ、顔や体毛の増加、女性における男性化などのアンドロゲン様副作用を引き起こす可能性があります。 [1]他の17α-アルキル化AASと同様に、CDMAは肝毒性のリスクがあります。[1] [3]
CDMAはクロロメチルアンドロステンジオール（CMA、プロマグノン）と密接な関連があります。CMAも業界のベテランであるブルース・クネラーによって開発され、2005年と2006年には別の会社（ピーク・パフォーマンス・ラボラトリーズ）によってインターネット上で短期間販売されていました。 [1]どちらの化合物も、1960年代に導入された人気の高いAASであるCDMT（商品名オーラル・トゥリナボル）から派生したものです。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijkl ウィリアム・ルウェリン (2008年11月1日). 『アナボリック：アナボリックステロイド参考ガイド』ウィリアム・ルウェリン. pp. 260, 365. ISBN 978-0-9679304-7-3。
- ^ Kazlauskas R (2009年12月18日). 「デザイナーステロイド」.スポーツにおけるドーピング. 実験薬理学ハンドブック. 第195巻. Springer Science & Business Media. pp. 155– 185. doi :10.1007/978-3-540-79088-4_7. ISBN 978-3-540-79088-4. PMID 20020364。
- ^ Kafrouni MI, Anders RA, Verma S (2007年7月). 「アナボリックステロイドを含む栄養補助食品に伴う肝毒性」. Clinical Gastroenterology and Hepatology . 5 (7): 809– 812. doi : 10.1016/j.cgh.2007.02.036 . PMID 17509944.
