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| 識別番号 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.005.948 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| 性質 | |
| C 2 F 3 N | |
| モル質量 | 95.024 g·mol |
| 外観 | 無色の気体[1] |
| 沸点 | −64℃ (1013 hPa) [1] |
| 不溶性[1] | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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アセトニトリル トリフルオロメチルイソシアニド トリクロロアセトニトリル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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トリフルオロアセトニトリルは、 化学式CF3CNのニトリルです
製造
トリフルオロアセトニトリルは、ピリジンまたは四塩化炭素中、トリフルオロアセトアミドと無水トリフルオロ酢酸を脱水反応させることで製造できます。[2] [3]この合成経路は、 1922年にフレデリック・スワーツによって初めて記述されました。[4]
トリフルオロアセトニトリルは、 1,1,1-トリクロロ-2,2,2-トリフルオロエタンとアンモニアを610℃で反応させることによっても生成できる。 [5]
性質
トリフルオロアセトニトリルは無色の気体で、水に溶けません。[1]固体のトリフルオロアセトニトリルの結晶構造は斜方晶系です。[6]
用途
トリフルオロアセトニトリルは、3-(トリフルオロメチル)イソキノリンや2,4-ビス(トリフルオロメチル)ピリミジンなどの他の化学物質の製造にも使用できます。[7] [8]
参考文献
- ^ abcd Sigma-Aldrich Co.、製品番号544078
- ^ Marshall H. Parker (2004), 「トリフルオロアセトニトリルの簡便な調製：新規ピリミジノン構成要素の合成への応用」、Synthetic Communications（ドイツ語）、第34巻、第5号、903～907頁、doi :10.1081/SCC-120028363、S2CID 97226252
- ^ 「農薬中間体トリフルオロアセトニトリルの合成方法」google.com。
- ^ F. Swarts、Bulletin des Sociétés Chimiques Belges、1922 年、第 31 巻、S. 364–365。
- ^ RE Banks, MG Barlow (2007), Fluorocarbon and Related Chemistry: Volume 1 (ドイツ語), Royal Society of Chemistry, ISBN 978-1-84755-601-1
- ^ HF Shurvell, JA Faniran (1970), 「固体トリフルオロアセトニトリルの赤外線およびラマンスペクトル」, Journal of Molecular Spectroscopy (ドイツ語), vol. 33, no. 3, pp. 436–447, Bibcode :1970JMoSp..33..436S, doi :10.1016/0022-2852(70)90137-2
- ^ Valentine Nenajdenko (2014), Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2: 6-Membered Heterocycles (ドイツ語), Springer, ISBN 978-3-319-04435-4
- ^ Klaus Burger, Ulrike Wassmuth, Friedrich Hein, Silvia Rottegger (1984)、「トリフルオロメチル置換ピリミジンとエナミンおよびトリフルオロアセトニトリル」、Liebigs Annalen der Chemie（ドイツ語）、1984年第5巻、991～1002頁、doi :10.1002/jlac.198419840517
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