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| 10 kDa培養濾液抗原CFP-10 | |||||||
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 M.tuberculosis由来のCFP10-ESAT6複合体の構造。[1] | |||||||
| 識別子 | |||||||
| 生物 | |||||||
| シンボル | esxB | ||||||
| エントレズ | 886194 | ||||||
| PDB | 3FAV | ||||||
| RefSeq（タンパク質） | NP_218391 | ||||||
| ユニプロット | P0A566 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 染色体 | ゲノム: 4.35 - 4.35 Mb | ||||||
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細菌タンパク質中のCFP-10 （ ESAT-6様タンパク質esxB、分泌抗原タンパク質MTSA-10、10 kDa培養濾液抗原CFP-10 とも呼ばれる）は、esxB遺伝子によってコードされるタンパク質である。[2]
CFP-10は、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）由来の10 kDaの分泌抗原です。ESAT -6と1:1のヘテロ二量体複合体を形成します。両遺伝子は細菌ゲノムのRD1領域から発現し、感染の毒性において重要な役割を果たします。 [3]
関数
10kDa培養濾液タンパク質（CFP-10）は、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）の毒性に寄与する抗原です。CFP-10は、6kDaの初期分泌抗原標的（ESAT-6）と1:1の強固なヘテロ二量体複合体を形成します。結核菌細胞内では、これら2つのタンパク質は相互に依存して安定性を維持しています。ESAT-6/CFP-10複合体は、RD1領域としても知られるESX-1分泌システムによって分泌されます。結核菌は、感染時にこのESX-1分泌システムを利用して、宿主のマクロファージおよび単球系白血球 に毒性因子を送達します。
結核菌（Mycobacterium tuberculosis）において、ESX-1分泌システム（VII型細菌分泌システム）は、Rv3877と2つのAAA ATPase、Rv3870およびRv3871（後者は細胞質タンパク質）[4]をサブユニットとして含んでいる。ESAT-6/CFP-10ヘテロ二量体複合体は、細胞質Rv3871タンパク質によって認識されるCFP-10のC末端シグナル配列によって分泌の標的となる。[4] Rv3871はその後、CFP-10のC末端と相互作用し、ESAT-6/CFP-10複合体をRv3870およびRv3877 [要出典]へと導く。Rv3877は細菌の内膜を貫通する孔を形成する可能性のある多膜貫通タンパク質である。[5] ESAT-6/CFP-10が宿主細胞の膜に隣接すると、CFP-10のC末端が細胞表面に付着して結合する。[引用が必要] ESAT-6/CFP-10複合体の分泌と宿主細胞への付着は、結核菌の病原性への寄与を示している。[引用が必要]
構造
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参照
参考文献
- ^ PDB : 1WA8 ; Renshaw PS, Lightbody KL, Veverka V, Muskett FW, Kelly G, Frenkiel TA, Gordon SV, Hewinson RG, Burke B, Norman J, Williamson RA, Carr MD (2005年7月). 「結核病原性因子CFP-10とESAT-6によって形成される複合体の構造と機能」. The EMBO Journal . 24 (14): 2491–8 . doi :10.1038/sj.emboj.7600732. PMC 1176459. PMID 15973432 .
- ^ "esxB ESAT-6類似タンパク質 EsxB [ Mycobacterium tuberculosis H37Rv ]". Entrez gene . 国立医学図書館 国立生物工学情報センター. 2025年10月15日閲覧。
- ^ Meher AK, Bal NC, Chary KV, Arora A (2006年4月). 「Mycobacterium tuberculosis H37Rv ESAT-6–CFP-10複合体形成は熱力学的および生化学的安定性をもたらす」. The FEBS Journal . 273 (7): 1445–62 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05166.x . PMID 16689931.
- ^ ab Digiuseppe Champion PA, Champion MM, Manzanillo P, Cox JS (2009). 「ESX-1分泌毒性因子は病原性マイコバクテリアの複数の細胞質AAA ATPaseによって認識される」. Molecular Microbiology . 73 (5): 950– 62. doi : 10.1111/j.1365-2958.2009.06821.x . PMC 3023814. PMID 19682254 .
- ^ Lalani S (2009).結核菌におけるESX-1（SNM）分泌システムの特徴（理学修士論文）ブリティッシュコロンビア大学. doi : 10.14288/1.0067093 . hdl : 2429/6904 .
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