| セラトバシディウム | |
|---|---|
| セラトバシディウム・コルニゲルム | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | カンタレラ目 |
| 家族: | ツチグサ科 |
| 属: | セラトバシディウム D.P. ロジャース |
| タイプ種 | |
| セラトバシディウム・カロスポルム DPロジャース | |
| 種 | |
| 同義語 | |
セラトリザR.T. ムーア | |
Ceratobasidium は、カンタレラ目菌類の属である。担子果(子実体)は流出し、この属は皮質菌類に分類されることもあるが、種によっては異担子菌類の特徴も保持している。アナモルフィック型はかつてCeratorhiza属と呼ばれていたが、現在ではRhizoctoniaの同義語とみなされている。型を除くCeratobasidium種も現在ではRhizoctoniaの同義語とみなされており、いくつかの種は後者の属に移動されている。 [ 1 ] 種は腐生だが、いくつかは通性植物病原体でもあり、商業的に重要な作物病害を数多く引き起こす。また、ランの菌根菌仲間。
Ceratobasidiumという名称は、1935年にアメリカの菌類学者DP Rogersによって、異担子菌類との類似性を示す旧型Corticium属の種を包含するために導入されました。これらの類似性は、大きなステリグマタ(「cerato basidium」は「角のある担子菌」の意)を持つことと、二次胞子を形成する担子胞子を形成することでした。[ 2 ] 当初、この属には4種が属していましたが、その後の研究者によってさらに35種が追加されました。[ 3 ] Ceratorhiza属は、1987年にRT MooreによってCeratobasidiumのアナモルフに導入され、 Rhizoctoniaに保持されたThanatephorusのアナモルフと区別されました。[ 4 ]
DNA配列の分岐論的解析に基づく分子生物学的研究では、Ceratobasidium(タイプ種を除く)はCantharellales科に分類されている。[ 5 ]
藻類、菌類、植物の国際命名規約の改正に伴い、同じ菌類の終生型と終生型に異なる名称を付与する慣行が廃止され、Ceratorhizaは以前の名称であるCeratobasidiumのシノニムとなった。DNA鑑定の結果、 Ceratobasidium属(タイプ種を除く)はRhizoctonia属に分類された。[ 1 ]
あまり知られていない非典型的な基準種であるCeratobasidium calosporumの隔壁孔の超微細構造に関する研究では、この種がAuricularialesに属し、 Ceratobasidiumの他の種とは無関係であることが示されている。[ 6 ] [ 5 ]この分類上の問題はまだ解決されていない。
子実体は滲出液で薄く、しばしば目立たず、滑らかで、蝋質から乾燥し、網状で、白っぽい色から淡い灰色である。顕微鏡的に見ると、比較的幅広で把持部のない菌糸と、球形から立方体、または広い棍棒状の担子器を持つ。担子器は2~4個の比較的大きな有柄胞子を持つ。担子胞子は球形から円筒形(基準種では細長く虫状)で、滑らかで無色である。しばしば二次胞子を形成し、菌糸管によって発芽する。無性生殖個体は菌糸(時に膨潤する)を形成し、稀に菌核(厚壁の菌糸からなる小さな散布体)を形成する。[ 7 ]
種は主に腐生性で、土壌中に生息し、枯れた茎や植物の残骸に子実体を形成する。一部の種は付着した葉や茎に発生する。いくつかの種はランの菌根から分離されている。分布は世界中に広がっていると思われる。[ 7 ]
Ceratobasidium属菌類は植物に日和見寄生し、様々な経済的に重要な病気を引き起こします。例としては、穀類の鋭眼斑点病を引き起こすCeratobasidium cereale [ 8 ]や、イネの集合鞘斑点病を引き起こすCeratobasidium oryzae-sativae [ 9 ]などが挙げられます。
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