チャネヤ
Extinct genus of fruits

チャネヤ
時間範囲:新生代 66-5 Ma
中央に種子と5つの翼を持つ 化石化した果実チャネヤ・テヌイス
科学的分類 この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ムカデ目
属: †チャネヤ・
ワン＆マンチェスター、2000
種
  • チャネヤ・ハイナンエンシス
  • チャネヤ・コカンゲンシス
  • チャネヤ・オエニングエンシス
  • チャネヤ・メンブラノーサ
  • チャネヤ・ニンミンゲンシス
  • チャネヤ・パレオガイア
  • チャネヤ・テヌイス

チャネヤ属は、新生代前期から後期にかけて絶滅した果物の 属です。この属は、北米、アジア、ヨーロッパで発見された7種の化石種から知られています。

歴史と分類

現在チャネヤ属に分類されている化石は、ヨーロッパ、北米、東アジアから報告されています。ヨーロッパでの報告は、1825年にカール・ケーニッヒがViburnum oeningense を発表したことに始まります。その後、1855年にハインリヒ・ゲッパーツがGetonia membranosa 、 1868年にコンスタンティン・フォン・エッティングスハウゼンス男爵がDiospyros palaeogaeaと報告しました。[1] 最後の種は2011年まで再分類されませんでしたが、他の種はそれぞれ2回と4回、分類が誤っていました。

属名Chaneyaは、山王層の種「Antholithes malvoides」[3] [4]を初めて記述し、中国と北アメリカの第三紀植物の比較研究の先駆者となったラルフ・ワークス・チェイニー[2]に敬意を表して、王玉菲とスティーブン・マンチェスターによって造られた。[2]

説明

花は5裂[5]し、 下子性で、広く凹んでおり、先端は丸い。1つまたは2つの子実体が中央近くに発生し、花弁は風散布の習性から翼状とされている。Gynoecium apocar ​​pous [6]は雄蕊と花被片が交互に2つ輪生し、C.tenuis、C.kokangensis、C.membranosa、C.hainanensisの各種では両性花となるが、 C.oeningensisは雌蕊片が1つ輪生する。萼片の脈は3～5本の主縦脈がほぼ平行で、中脈がより強く、二次脈は縦脈から鋭角に生じる。[7]正確な分類上の分類は困難であることが判明しており、[8]特定の葉のタイプが割り当てられていないため、これはおそらく、果実や花のように風で運ばれにくかったためと考えられる。チャネヤの正確な分類上の位置づけは不明であるが、花の形態の再解釈、すなわち、無果皮の上位雌蕊、花盤、花弁の油細胞は、ミカン目またはムクロジ目、すなわちシマロバ科またはミカン科との類似性を示唆している。[9]

チャネヤ・テヌイス

サマラ種で、果実の直径は22～34.5mm（0.87～1.36インチ）（平均27mm（1.1インチ））である。等裂片からほぼ等裂片は長さ13mm（0.51インチ）、幅5.3mm（0.21インチ）で、縁は全縁、輪郭は楕円形から倒卵形である。5つの心皮（子実体の外面は滑らかで直径6～8mm）が、肥厚した果盤の縁近くに2つの互生する輪生で、小さな未発達でおそらくは不完全子房を持つが、植物体表皮は不明である。[2] 花に似ているが、本種は5つの花びらのような翼を持つ果実であると同定されている。[10]

この種は北米西部の多くの化石産地から特定されており、最古のものは米国ワイオミング州のグリーンリバー層とオレゴン州のクラルノ層に見られる始新世前期 イプレシアン期のものである。カナダ極西部では、オカナガン高地のウィップソークリークのアレンビー層[2]と、ブリティッシュコロンビア州キャッシュクリーク付近のマカビー化石層[11]から化石が発見されている。北米で最も新しい化石はコロラド州のプリアボニアン・フロリサント層から発見されている。中国の宜蘭植物群と山王植物群にもC. tenuisが生息している[2]。

この種は1883年にレオ・レスケルーによってPorana tenuisとして初めて命名されたが[12] [13] 、これにはフランク・ホール・ノールトン（1916年）によってPorana cockerelliと命名された標本と、1953年にAstronium truncatum (Lesquereux) MacGiniteによってAstronium truncatum (Lesquereux)と命名された標本が含まれる[2] [14]。

チャネヤ・ハイナンエンシス

チャネヤ・ハイナンエンシスは、3本の主縦脈と2つの子実体からなる翼脈を有することで区別されます。本種は、2012年に馮欣（XinXin Feng）と金建華（JianHua Jin）によって、中国南部沖合の海南島の長昌層で採集された標本から記載されました。この地域の堆積物は「始新世」と年代測定され、馮と金は花粉学が始新世前期から後期前期の範囲を裏付けていると指摘しました。記載当時、ホロタイプ標本CCF-018a&bは中国広州の中山大学生物学博物館に寄贈されました。種名は、海南島を模式産地とする地名として選ばれました。[15]

チャネヤ・コケンゲンシス

果序は1条で、厚さ0.8mm、長さ18mmの小花柄を持つ。花冠は直径28～40mm（平均36.3mm）、長さ12～21mm、幅5～10mmで、全縁が等楕円形から略等楕円形～倒卵形の萼片を持つ。萼片の脈はよく保存されており、5つの主要な縦方向のほぼ平行な脈からなる。5つの心皮（子実体の外表面は滑らかで直径9mm）は、肥厚した花冠の縁近くに2つの互生する輪生で、よく保存されたクチクラを持つ明瞭な気孔によって識別できる[2] 。Chaneya tenuisはこれと花弁が大きい点で異なる[16] 。 [2]

北朝鮮咸鏡北道会寧の高根元炭田および中国山東省臨州県山王村の山王層から発見された中新世の化石

同義語

Porana kokengensis 1939、Porana macrantha 1993、Antholithes malvoides 1940、[17] Astronium truncatum [18] auct。 ([Lesq.] マクギニティ以外) WGCPC 1978

チャネヤ・オエニングエンシス

Chenaya oeningensis Teodoridis および Kvačekとして発見された。花冠は直径22mmで、長さ10mm、幅5mmの楕円形の単弁花を含む。他種とは異なり、5つの心皮と萼片が交互に並ぶ単輪の雌蕊から成り、比較的大きい。[19] 花弁組織の小さな樹脂体には、黒点として腺腔がある。 [16]明確な脈があり、基部から複数の主脈が裂片をほぼ平行に走り、弱い二次脈が先端に向かって急上昇する。C.tenuis [ 16]よりも花弁の幅が広く狭いが、 C. membranosa [20]よりも狭い。

地域

ビカネールとバルメル（インド、ラジャスタン州）の初期古第三紀と、ドイツ南西部（オーニンゲン）、チェコ共和国のモスト盆地のヨーロッパのサンプルの中期中新世。

同義語

Antholithus oeningensis Al. Braun ex Unger 1845 & 1847、Cordia tiliaefolia 1845、Getonia oeningensis 1847 &1850、Porana oeningensis (Unger) Heer 1859、Petraea oeningensis Al。 Braun Heer 1859、Porana macrantha Heer 1859 & 1904、Porana inaequiloba Heer 1859、Montes macranthus (Heer) Weyland 1937、Astronium macranthum (Heer) Iljinskaja et Akhmetiev 1989、Astronium oeningensis 1989 &1993

チャネヤ・メンブラノーサ

この種は、中新世後期の Sośnica 植物相、古い文献では Schossnitz、Sośnica、Województwo dolnośląskie、ポーランドで知られています。[21]

当初はGöppert によってGetonia membranosa (1855 年) と命名されましたが、 Wilhelm Schimper (1872 年)によってPorana membranosaに変更され、その後Mei (1985 年) によってHydrangea membranosa と命名されました。 C. oeningensisの最初の再記述ではポーランド産化石が含まれていましたが、Manchester と Zastawniak (2007) による再調査ではそれらは別の種であるとみなされました。彼らはまた、 Getonia truncata、Carpinus includens、およびDiospyros brachysepala種をChaneya membranosaの準同義語とみなした[22]

チャネヤ・ニンメンゲンシス

萼がなく、花びらの大きさがほぼ等しい花。[23]

地域

中国 広西チワン族自治区寧明県高嶺村の漸新世

チャネヤ・パレオガイア

チェコ共和国北西部、ビーリナ近郊のクチュリンに分布する後期始新世の堆積物から、チャネヤ・パレオガイアの化石が発見された。この標本は1868年にコンスタンティン・フォン・エッティングハウゼン男爵によって初めて記載され、彼はこの新種をディオスピロス・パレオガイア（Diospyros palaeogaea）と分類し、黒檀や柿との関連を仮定した。この分類は、2011年にズラトコ・クヴァチェクとヴァシリス・テオドリディスによって再記載され、化石がチャネヤの果実であると判明するまで変更されなかった。[1]

参考文献

  1. ^ ab クヴァチェク、ズラトコ;テオドリディス、V. (2011 年 11 月)。 「北ボヘミアのビリナ近くのクチリンの始新世後期の植物相を再訪」(PDF)。Acta Musei Nationalis Pragae。67（3-4）：83-144。
  2. ^ abcdefgh Wang, Y.; Manchester, SR (2000). 「Chaneya, A new genus of winged fruit from the tertiary of North America and Eastern Asia. International Journal of Plant Sciences . 161 (1): 167– 178. Bibcode :2000IJPlS.161..167W. doi :10.1086/314227. PMID  10648207 – シカゴ大学経由.
  3. ^ Chaney, RW; Hsu, H. (1942). 「中国山東省の中新世植物相」. The Journal of Geology . 50 (2): 147. Bibcode :1942JG.....50..223D. doi :10.1086/625047.
  4. ^ Yang, Hong; Yang, Shipu (1994年12月). 「中国東部の山王湖沼化石生物群：湖沼堆積物における中新世の湖沼保存・湖沼群」 .スカンジナビア大学出版局. 27 (4): 345– 354. Bibcode :1994Letha..27..345Y. doi :10.1111/j.1502-3931.1994.tb01585.x – Lethaia経由.
  5. ^ 「萼 | 植物解剖学 | ブリタニカ」.
  6. ^ 「無果性子房と合果性子房」。
  7. ^ 「図3. Chaneya membranosaの花被付き果実の復元」
  8. ^ 「謎のグリーンリバー層の子実体、チャネヤグリーンリバー植物の化石」。
  9. ^ Teodoridis, Vasilis; Kvacek, Zlatko (2004年12月9日). 「ヨーロッパ第三紀における絶滅属Chaneya Wang et Manchester ― オーニンゲンとボヘミアのPorana様果実遺物の改訂」Review of Palaeobotany and Palynology . 134 (1): 85– 103. doi :10.1016/j.revpalbo.2004.12.002.
  10. ^ 「化石植物種」。ワイオミング州フォッシルビュート国定公園。
  11. ^ Dillhoff, RM; Leopold, EB; Manchester, SR (2005). 「ブリティッシュコロンビア州のマカビー植物相と太平洋岸北西部の前期中期始新世オカナガン高地植物相との関係」(PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (2): 151– 166. Bibcode :2005CaJES..42..151D. doi :10.1139/e04-084.
  12. ^ https://www.ifpni.org/species.htm?id=D67F703F-31BA-4253-B0BC-CF27F66A871C
  13. ^ Knowlton, FH (1883). 「コロラド州フロリサント湖底の米国国立博物館所蔵化石植物のレビュー、新種の記載とタイプ標本リスト付き」(PDF) .米国国立博物館. 51 (2151): 241– 297. doi :10.5479/si.00963801.51-2151.241.
  14. ^ マンチェスター、スティーブン・R. (2001年10月1日). 「コロラド州フロリサントの巨大化石植物相の最新情報」.デンバー自然科学博物館. 4 (1): 137–161 – ResearchGate経由.
  15. ^ Feng, XinXin; Jin, JianHua (2012年3月23日). 「中国南部の低緯度熱帯地域における絶滅果樹属Chaneyaの初記録」. Science China Earth Sciences . 55 (5): 728– 732. Bibcode :2012ScChD..55..728F. doi :10.1007/s11430-012-4395-2.
  16. ^ abc Teodoridis, Vasilis; Kvacek, Zlatko (2004年12月9日). 「ヨーロッパ第三紀における絶滅したChaneya Wang et Manchester属：オーニンゲンおよびボヘミア産のPorana様果実遺体の改訂」.古植物学および花粉学. 134 (2005): 85–103 . doi :10.1016/j.revpalbo.2004.12.002 – Elsevier Science Direct経由.
  17. ^ Hu, Hsen Hsu; Chaney, Ralph W. (1940). 中国山東省産中新世植物相. 古生物学への貢献（ワシントン・カーネギー研究所）（第6版）. ワシントン. hdl :2027/mdp.39015024037908.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  18. ^ “花 – Astronium truncatum | 自然なキャンバス”.
  19. ^ Chandra, Kajol; Verma, Pooinam; Shukla, Anumeha; Mehrotra, RC (2023年8月10日). 「ラジャスタン州産の五量体化石花と果実は、インドの古第三紀初期における顕花植物の優勢性を明らかにする」Current Science . 125 (3): 321– 324. doi : 10.18520/cs/v125/i3/321-324 – ResearchGate経由.
  20. ^ 「シュタインハイム・アム・アルブッフ（ドイツ、バーデン＝ヴュルテンベルク州、中期中新世、哺乳類新生代帯MN 7の基準地）の植物群集の改訂」ResearchGate（Bulletin of Geosciences 93(4)）：419–456。2018年12月。
  21. ^ “Chaneya membranosa”.国際化石植物名索引. 2025年1月29日閲覧。
  22. ^ Manchester, SR; Zastawniak, E. (2007). 「 ポーランド、ソスニツァの上部中新世におけるChaneya Wang & Manchester（絶滅ミカン科）の花被片を有する果実」 Acta Palaeobotanica . 47 (1): 253– 259.
  23. ^ Liufu, Yongqing; Chen, Yunfa; Wang, Hongshan (2017年9月). 「中国南部、広西チワン族自治区の漸新世寧明層から発見されたChaneya属の新種」 .古植物学・花粉学. 244 : 148–152 . Bibcode :2017RPaPa.244..148L. doi :10.1016/j.revpalbo.2017.05.005 – Elsevier Science Direct経由.
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