パキスタンの新古第三紀化石層
チタルワタ層はパキスタン西部にある地質学的層で、漸新世および前期中新世の陸成河川相で構成されています。
堆積物は、パキスタンが部分的にテチス海に覆われていた時代に、沿岸堆積環境(河口、海岸平野、干潟)に堆積しました
古地磁気データによれば、その年代範囲は約 2,800 万年前から 1,700 万年前で、その基部は漸新世にあり、その上の Vihowa 層と接する上部境界は前期中新世にある。
チタルワタ層は、ヴィホワ層とともに、インドプレートとアジアプレートの衝突、縁海から河川環境への移行、そしてヒマラヤ山脈の隆起の際のヒマラヤ前地盆地の堆積作用を記録しています。
化石の内容
チタルワタ層は、アジアの陸生哺乳類の最後の時代であるタベンブラキアン、すなわち古第三紀後期から新第三紀前期の陸生哺乳類の化石を豊富に提供しています(ALMA)。
この層からは、他にも多くの化石が発見されている。[1]
|
|
|
|
色の組み合わせ
|
|
注記: 不確実または暫定的な分類群は小さな文字で示され、取り消し線で消された分類群は信頼性が低い
|
哺乳類
偶蹄目
アントラコテリウム類
エンテロドン類
キリン科
ロフィオメリクス科
反芻動物
| チタルワタ層の反芻動物
|
| 属
|
種
|
産地
|
材質
|
備考
|
画像
|
| バグティメリクス
|
B.ピルグリミ
|
|
|
|
|
| パアリテリウム
|
P.グルキ
|
|
|
|
|
クレオドント類
食肉類
奇蹄目
パラケラテリウム科
サイ科
有袋類
| チタルワタ層の有袋類
|
| 属
|
種
|
産地
|
材質
|
備考
|
画像
|
| アジアディデルフィス
|
A. akbarbugtii
|
|
|
|
|
齧歯類
| チタルワタ層の齧歯類
|
| 属
|
種
|
産地
|
材質
|
備考
|
画像
|
| アタボクリケトドン
|
A. paaliense
|
|
|
|
|
| バルチミス
|
B. barryi
|
|
|
|
|
| B. チャウドリ、
|
|
|
|
|
| B. ガネーシャファー
|
|
|
|
|
| バグティミス
|
B. ザファルラヒ
|
|
|
|
|
| ダウンシミス
|
D. マルゴリシ
|
|
|
|
|
| ファロムス
|
F. ギンズバーギ
|
|
|
|
|
| F. クライシー
|
|
|
|
|
| F. razae
|
|
|
|
|
| ホドサヒビア
|
H. azrae
|
|
|
|
| H. beamshaiensis
|
|
|
|
|
| H. gracilis
|
|
|
|
|
| リンダヤ
|
L. derabugtiensis
|
|
|
|
|
| プリムス
|
P. cheemai
|
|
|
|
|
| P. microps
|
|
|
|
|
| スパノクリセトドン
|
S. sulaiman
|
|
|
|
|
| プロカニサミス
|
P.アリフィ
|
|
|
|
|
| P.コワルスキー
|
|
|
|
|
| プセウドクリセトドン
|
P.ナワビ
|
|
|
|
|
| ウェルコモイデス
|
W.グルキ
|
|
|
|
|
| ジンダピリア
|
Z.クアドリコリス
|
|
|
|
|
霊長類
| チタルワタ層の霊長類
|
| 属
|
種
|
産地
|
材質
|
備考
|
画像
|
| バグティルムール
|
B.マセソニ
|
パアリ・ナラ C2
|
追跡可能な化石ではないと考えられている歯(右M2)。
|
キツネザルの絶滅した近縁種。
|
|
| バグティピテクス
|
B.イネクスペクタンス
|
パアリ・ナラ DBC2
|
歯列、右M
|
小型の両生類。
|
|
| グアンキレムール
|
G. singsilai
|
パアリ・ナラ C2
|
新たに記載された上顎歯列と下顎歯列
|
適応型霊長類。
|
|
| フィレオシミアス
|
P. ブラフイオルム
|
パアリ・ナラ DBC2
|
上顎臼歯から数本の歯列
|
Eosimiidae の霊長類。
|
|
| P. kamali
|
長鼻類
爬虫類
魚類
参考文献
さらに読む
- S. Adnet, P. -O. Antoine, SR Hassan Baqri, J. Crochet, L. Marivaux, J. Welcomme, G. Métais. 2007. パキスタン、バロチスタン州における後期始新世~前期漸新世産の熱帯性メジロ類(軟骨魚綱、メジロ目):古環境および古地理学的意義. Journal of Asian Earth Sciences 30(2):303-323
- G. メテス、P.-O.アントワーヌ、SRH バクリ、M. ベナンミ、J.-Y. Crochet、D. Franceschi、L. Marivaux、J.-L.ようこそ。 2006年。漸新世後期のブグティ丘陵(バロチスタン、パキスタン)から発見された、謎のクサチオダクティル類のブグティテリウム・グランシンシシヴム・ピルグリムの新たな遺跡。1908年。 Naturwissenschaften 93(7):348-355
- EH Lindsay、LJ Flynn、IU Cheema、JC Barry、K. Downing、AR Rajpar、SM Raza. 2005. Will DownsとZinda Pir Dome. Palaeontologia Electronica 8(1):19A:1-18
- L. Marivaux, P.-O. Antoine, SRH Baqri, M. Benammi, Y. Chaimanee. 2005. パキスタン(ブグティ丘陵)漸新世の類人猿類:初期類人猿の進化と生物地理学に関するデータ. Proceedings of the National Academy of Sciences 102(24):8436-8441
- P.-O. アントワーヌ、J.-L. ウェルコム、L. マリヴォー、I. バロック、M. ベナミ、P. タッシー。2003年。パキスタン、ブグティ丘陵における古第三紀ゾウ上科(哺乳類、長鼻類)の初記録。脊椎動物古生物学ジャーナル23(4):977-980
- J.-L.ようこそ、L. ギンズバーグ。 1997. Mise en évidence de l'Oligocène sur le territoire des Bugti (パキスタン、バルーチスタン)。科学アカデミー部門コンテス、シリーズ IIA 325(12):999-1004
- LJ・フリン、LL・ジェイコブス、IU・チーマ. 1986. バルーチミナエ科、バルチスタン中新世産の有櫛動物齧歯類の新亜科.アメリカ博物館新刊2841:1-58
外部リンク