| ベルベットモンキー[ 1 ] | |
|---|---|
| 成体の雄のベルベットモンキー | |
| ケニアの ナイバシャ湖で録音された通話 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| 家族: | オナガザル科 |
| 属: | クロロセブス |
| 種: | C. ピゲリトゥス |
| 二名法名 | |
| クロロセバス・ピゲリトゥス F. キュヴィエ、1821年 | |
| IUCN分布(2022年) C. p. ルフォビリディス C. p. ヒルゲルティ C. p. pygerythrus C. p. ネシオテス C. p. ザヴァッタリイ | |
ベルベットモンキー(Chlorocebus pygerythrus)、または単にベルベットは、アフリカ原産のオナガザル科の旧世界ザルです。[ 3 ] 「ベルベット」という用語は、 Chlorocebus属の全種を指す場合にも使用されます。5つの異なる亜種は、主に南アフリカ全域と一部の東部諸国に生息しています。主に草食性のこれらのサルは、顔が黒く、体毛は灰色で、体長はメスで約40cm(16インチ)、オスで約50cm(20インチ)です。
自然集団における行動研究に加え、ベルベットモンキーはヒトの遺伝的・社会的行動を理解するための非ヒト霊長類モデルとしても機能しています。高血圧、不安、社会的・依存的なアルコール摂取など、ヒトに類似した特徴を持つことが知られています。[ 4 ]ベルベットモンキーは10頭から70頭の社会集団で生活し、オスは性成熟期に他の集団へ移動します。ベルベットモンキーに関する研究は、特に血縁や集団の認識、そして特定の捕食者の目撃情報に関するコミュニケーションや警戒音に焦点を当てています。
ベルベットモンキーは以前はCercopithecus aethiopsに分類されていましたが、現在では「グリベット」と改名され、Chlorocebusに再分類されました。ベルベットモンキーとマルブルックは同種、あるいは広く分布するCh. aethiopsの亜種であると考えられてきました。[ 5 ]異なる分類群は、毛色やその他の形態的特徴によって区別されます。Ch . aethiopsの特徴は、生息域が接する場所でCh. pygerythrusに移行します。そのため、ケニアで一般的に見られるベルベットモンキーが実際にCh. aethiopsであるかどうかを判断するのは困難です。同じ群れの動物がどちらかの種に分類される場合があり、また、Ch. pygerythrusは生息域が接する場所でCh. tantalusと交雑することもあります。[ 6 ]
コリン・グローブスは『世界の哺乳類』第3版で、以下の5つのベルベットモンキーの亜種を認めた。[ 1 ]
グローブスは、島嶼亜種であるCh. p. excubitorとCh. p. nesiotesを除く東アフリカ産のベルベット類全てにCh. p. hilgertiという名称を用いていた。Ch. p. centralisという名称が優先されるべきであり、Ch. p. hilgertiはエチオピア南部の個体群に限定されるべきであるという意見もある。[ 10 ]
Ch. p. pygerythrus はCercopithecus aethiopsとして、以前は 4 つの亜種に分けられていました。
これらの亜種は現在では認識されておらず、Ch. p. pygerythrusと同義である。
ベルベットモンキーは、南部および東部アフリカの大部分に生息しており、エチオピア、南スーダン最南部から南アフリカまで見られます。東アフリカ大地溝帯やルアングワ川の西側には生息しておらず[ 1 ]、そこでは近縁種のマルブルック(C. cynosuros)種が代わりに生息しています。ベルベットモンキーは、サバンナ、河畔林、海岸林、標高4000メートル(13,100フィート)までの山岳地帯に生息しています。適応力が高く、耕作地を含む二次林や高度に断片化された植生でも生存することができ、農村部と都市部の両方で生息しているのが見られることもあります[ 2 ] 。年間の行動圏の広さは176ヘクタールにも達し、平均個体密度は54.68頭/km 2であることが観察されています。
帰化(人間によって持ち込まれた)ベルベットモンキーは、カーボベルデ、アセンション島、セントヘレナ、セントキッツ・ネイビス、バルバドスに生息しています。[ 12 ]フロリダ州ダニアビーチには、約40頭の移入されたベルベットモンキーが生息しています。[ 13 ] [ 14 ]
ベルベットモンキーはハイイロラングールに非常によく似ており、黒い顔に白い毛の縁取りがあり、全体的な毛色は主に灰灰色です。[ 15 ] [ 16 ]この種は性的二形を示し、オスは体重と体長が大きく、青緑色の陰嚢で見分けることができます。成体のオスの体重は3.9~8.0 kg(8.6~17.6ポンド)、平均5.5 kg(12ポンド)、体長は420~600 mm(17~24インチ)、頭頂部から尾の付け根までの平均長さは490 mm(19インチ)です。成体のメスの体重は3.4~5.3kg(7.5~11.7ポンド)、平均4.1kg(9.0ポンド)、体長は300~495mm(11.8~19.5インチ)、平均426mm(16.8インチ)である。[ 9 ] [ 17 ]
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オスは性成熟に達すると、近隣の群れへ移動する。[ 18 ]オスは兄弟や仲間と共に移動することが多い。これは、おそらく居住群れのオスやメスからの攻撃から身を守るためだろう。以前オスを移動させた群れは、新たなオスの到来により攻撃性が大幅に低下する。ほぼすべてのケースにおいて、オスは隣接する群れへ移動する。これは移動距離の観点から明らかに利益を増大させるが、遺伝的変異の量も減少させ、近親交配の可能性を高める。[ 19 ]
メスは生涯を通じて群れに留まります。性別ごとに異なる優位性の階層構造が見られます。オスの階層構造は年齢、群れ内での在籍期間、戦闘能力、そして仲間によって決定されますが、メスの階層構造は母親の社会的地位に依存します。相互作用の大部分は、同様の地位にあり、近縁関係にある個体間で発生します。血縁関係のない個体間では、メスは上位の家族のメンバーをグルーミングするために競争を繰り広げます。これはおそらく、資源へのアクセスを増やすためです。これらの観察結果は、個体認識が可能であり、遺伝的近縁性と社会的地位の識別を可能にすることを示唆しています。異なる群れ間の相互作用は、非常に攻撃的なものから友好的なものまで多様です。さらに、個体は群れ間の発声を認識し、それぞれの鳴き声がどのサルからのもので、どのサルに向けられているかを識別できるようです。たとえそれが群れを移動する可能性のある若齢のオスによる鳴き声であってもです。これは、群れ内のメンバーが、群れ内の個体の移動を含め、他の群れの活動を積極的に監視していることを示唆しています。[ 20 ]
集団内では、攻撃は主に階層の下位にある個体に向けられます。個体が3歳以上になると、紛争に巻き込まれる可能性がかなり高くなります。紛争は、集団内の1人が他の個体の近親者に対して攻撃的になった場合によく発生します。さらに、オスとメスの両方が、以前紛争に巻き込まれた近親者を持つ個体に対して、攻撃を向けることがあります。これは、個体だけでなく、個体間のつながりについても複雑な認識があることを示唆しています。これは、他者の個々の血縁関係の認識が可能であることを示唆するものではなく、むしろ社会的関係の識別が行われていることを示唆しています。[ 21 ]

ベルベットモンキーには、ヒョウ、ワシ、ニシキヘビ、ヒヒの4種の捕食動物が確認されている。その他の捕食動物には、アフリカヤマネコ、ブラックマンバ、マンバ、クロハラヘビワシなどがある。[ 22 ]それぞれの捕食動物を目撃すると、音響的に異なる警戒音を発する。[ 23 ]幼少期のベルベットモンキーは、明示的な指導なしに、観察のみから様々な鳴き声を学習する。信頼性の低いシグナル発信者を用いた実験では、個体は特定の個体からの誤った鳴き声に慣れてしまった。特定の捕食動物に対する反応は弱まったが、信頼性の低い個体が別の捕食動物に対して警戒音を発した場合、グループのメンバーは、警戒音発信者が実際には信頼できるかのように反応する。これは、ベルベットモンキーが個々の鳴き声だけでなく、その個体が伝えようとしていることの意味も認識し、それに反応できることを示唆している。[ 24 ]ベルベットモンキーは最大30種類の警戒音を持つと考えられています。野生では、人間が近づいてくると異なる鳴き声を発することが観察されており、研究者たちはベルベットモンキーが陸上と逃走する捕食者を区別する方法を持っているのではないかと考えています。[ 25 ]
母親は叫び声だけで自分の子を認識できる。幼い子の叫び声はすべての母親の反応を引き起こすが、その子の母親は叫び声の方向を見るまでの時間が短く、視線の長さも長い。さらに、母親は争いのある子を助けることが観察されているが、他の幼い子を助けることはほとんどない。他の母親は明らかに、子がどの母親の子であるかを判断できる。叫び声を上げている子の母親の方を向く個体も観察されている。[ 26 ]
発達過程において、兄弟姉妹は支配的な社会関係を提供する可能性が高い。社会集団内では、母子間および兄弟姉妹間の相互作用単位はそれぞれ異なる集団である。兄弟姉妹間の相互作用は非常に支え合い友好的であるが、ある程度の競争も存在する。争いは主に、共通の母親による離乳後の資源配分に関わる。例えば、兄弟姉妹は母親が割り当てたグルーミング時間をめぐって対立する。母親の出産間隔のため、子孫は通常、極めて近い時期に生まれることはない。この時間は、代母を用いることで短縮できる。集団内の家族関係や兄弟姉妹間の繋がりが明確であることは、一種の同盟関係として機能する可能性があり、グルーミングにかかるコストは比較的低いと考えられる。その他の同盟関係は、近親の兄弟姉妹に対して攻撃的な行動をとった個体との対立を通して示される。[ 27 ]

代替母子関係とは、母親以外の個体が幼児の世話をすることである。ベルベットモンキーの群れでは、幼児は多大な注目の的となる。幼児が生まれて数日後、群れの全員が幼児に少なくとも一度は触ったり匂いを嗅いだりして調べる。群れの全員が幼児の世話に参加するが、まだ月経のない若いメスが代替母子関係の大部分を担う。この利点は母親と代替母子の双方にある。代替母子を利用する母親は、出産間隔、つまり次の出産までの期間を短縮することができる。同時に、代替母子は幼児の育児経験を積み、自分の子供をよりうまく育てることができる。若いメスは代替母子として選ぶ幼児を選好し、通常は兄弟姉妹か地位の高い個体の幼児を選ぶ。母親が幼い娘を新生児の代理母にする場合、母親は乳児への自身の投資を減らし、未成熟な娘の養育が成功する確率を高める。[ 28 ]
祖母と孫は遺伝子の4分の1を共有しているため、集団内の血縁関係のないメンバーよりも親族関係を形成する可能性が高い。乳児は血縁関係のないメンバーよりも祖母に近づく頻度が高いだけでなく、自分の母親を除く他の成人女性の親族よりも祖母を好む傾向がある。追加の研究では、祖母は孫の性別にこだわりを示さないことがわかっている。孫への関心は、集団内での祖母の地位に起因している。地位の高い祖母は、地位の低い祖母と比較して、孫の世話により強い関心を示した。祖母の存在は乳児死亡率の低下と関連している。[ 29 ]
動物界において、悪意のある行動は極めて稀である。多くの場合、間接的な利益は「悪意ある」行動をとった個体、あるいはその近親者によって得られる。ベルベットモンキーは、競争相手の食物を自ら消費したり盗んだりするのではなく、破壊することが観察されている。食物を破壊することでエネルギーが失われる一方で、競争上の利益の増加によって個体は利益を得る。これは、移入してきたオスによって群れ内で追い出される可能性のあるオスにとって、重要な意味を持つだろう。 [ 30 ]
メスのベルベットは発情期を示す外見的兆候を示さないため、生殖に関わる複雑な社会行動は見られません。通常、メスは約165日の妊娠期間を経て、9月から2月の間に年に1回出産します。通常は一度に1頭しか生まれませんが、稀に双子が生まれることもあります。正常な赤ちゃんの体重は300~400グラム(11~14オンス)です。[ 9 ]
ベルベットモンキーは主に草食で、野生の果実、花、葉、種子、種子鞘などを餌としています。農業地域では、豆、エンドウ豆、若いタバコ、野菜、果物、穀物などを荒らすため、ベルベットモンキーは問題となる動物です。動物食にはバッタやシロアリなどが含まれます。アマサギやウィーバーバードの巣を襲撃し、卵や雛を食べることが観察されています。[ 9 ]
南アフリカで食べられている天然植物とその一部:[ 9 ] [ 31 ]

これらのサルは生物医学研究に利用されています。[ 32 ]ベルベットモンキーのコロニーの近くに住む多くの人々は、ベルベットモンキーが餌を盗むため、彼らを害獣と見なしています。一部の地域では、ベルベットモンキーに重い罰金を科すことで、ベルベットモンキーの殺害を抑制しています。[ 33 ]
IUCNによると、そのステータスは「軽度懸念」である。[ 2 ]
この種は、紅海山脈やナイル渓谷を含む古代エジプトで知られていました。[ 34 ]地中海のサントリーニ島のアクロティリで発見されたフレスコ画から、紀元前2000年頃にはこの集落の住民がベルベットモンキーを知っていたという証拠があります。この事実は、エジプトとアクロティリの初期の接触の証拠として最も注目されています。[ 35 ]紅海沿岸のローマ-エジプトの港町ベレニケで紀元1世紀末に行われた発掘調査により、当時ベルベットモンキーがペットとして飼われていたことが実証されています。[ 36 ]
ベルベットモンキーは、ウガンダ内戦中のロバート・マヤンジャ[ 37 ]やウガンダのスペシャルオリンピックス競技者のジョン・セブニャ[ 38 ]のように、野生児を育てた例も複数回ある。