クロルルス・バウワーシ

条鰭類の種

クロルルス・バウワーシ
オオブダイ
科学的分類 この分類を編集する
界: 動物界
門: 脊索動物門
条鰭綱
ラブリフォルメ目
科: ラブリア科
属: クロルルス
種:
C. bowersi
学名
クロルルス・バウワーシ
スナイダー、1909)
シノニム[2]
  • カリョドン・バウワーシ スナイダー, 1909
  • Scarus bowersi (Snyder, 1909)

Chlorurus bowersi(オオブダイ科ブダイ属、学名:Chlorurus bowersi)は、一般的にオオブダイ科ブダイ条鰭の一種で北は日本の琉球諸島から南はジャワ島パプアフィリピン諸島まで、はミクロネシアまで西太平洋に生息しています

本種は、サンゴ礁の浅瀬や前線、あるいは潮流や波の影響が中程度に受けやすい場所に生息しています。比較的小型のブダイで、通常はつがいで生息し、巣穴を掘ります。[1]糸状藻類を餌とします。[3] Chlorurus bowersiは、1909年にアメリカの魚類学者ジョン・オッターバイン・スナイダー(1867-1943)によってCallyodon bowersiとして初めて正式に記載され、模式地は日本の沖縄県那覇市とされました[4]

語源

小名は、元アメリカ合衆国漁業委員ジョージ・ミード・バウアーズ(1863-1925)に敬意を表して名付けられました。[5]

分布

沖縄では、 C. bowersiの分布に明確な傾向は見られませんでしたが、内礁および露出したサンゴ礁で確認されました。ナツナ島では、C. bowersiは他のブダイ類とともにサンゴ礁の浅瀬で発見されました[6 ]

説明

Chlorurus bowseriは、小型で細長く、圧縮された体と丸い吻部を持つ。背鰭は連続しており、9本の棘条と10本の軟条を有する。臀鰭は3本の棘条と9本の軟条を有する。Chlorurus bowersi胸鰭は13~17本の軟条を有し、腹鰭は1本の棘条と5本の軟条を有する。本魚の主な鱗は円鱗で比較的大きく、頬鱗列(1~4列)と中背前鱗(2~8列)を有する。[7]側線は22~24枚の孔鱗で構成され、断続的である。クロルルス・バウワーシは鮮やかな青緑色の魚で、頭部、胸鰭、腹鰭にオレンジ色の斑点があり、背鰭と尻鰭全体にオレンジ色の縞模様があります。[7]

C. bowersiの顎には、よく発達した咽頭骨と、各顎に歯板があります。歯板には、摂食を助ける嘴のような構造があります。[7] Labridae科の他の種と比較して、C. bowersiは下顎内転筋の重量が大きく、これによりより大きな咀嚼力と強力な顎機構を有しています。顎梃子機構と下顎内転筋の相対的な重量における種間差異は、このブダイの摂食能力に影響を与える要因となります。C . bowersiの歯は、平らな形状ではなく、突出した形状をしています。[8]

ライフサイクル

Chlorurus bowersiは、サンゴ礁生態系のバランスを維持する上で重要な役割を果たしていると考えられています。[8]この魚は、くちばしのような歯列を使って死んだサンゴの表面から藻類を削り取り、藻類の成長を防ぎ、他の生物がサンゴを利用できるようにします。[7]これはサンゴ礁の生物侵食にも役割を果たしており、サンゴ礁環境の形成において重要です。[8]

C. bowersiは満潮時に産卵することが観察されています。産卵後、C. bowersiは産卵場付近に留まり、摂食行動をとることが観察されています。終期期のオスは縄張り意識が強く、メスとペアで産卵することが知られています。これに対抗するため、小型の初期期のオスは「ストリーキング」と呼ばれる行動を行います。これは、産卵中のペアの間で配偶子放出時に素早く侵入する行動です。C . bowersiは主にペア産卵に参加することが観察されていますが、集団産卵も観察されています。[9]

人間との関係

Chlorurus bowersiは、主に漁業[10]食料[7] 、経済的価値[11]、そして観光[10]を通じて、人間にとって重要な存在です。インドネシア沿岸やコーラルトライアングル内の多くの住民は、サンゴ礁漁業に依存しており、様々な漁法を用いています。[12]これには、様々な対象種、漁具、そして利用可能な生息地の利用が含まれます。漁業は人間の生活を支えるために利用されていますが、これらの資源の搾取は、生態系の個体群だけでなく、観光産業やダイビング産業にも悪影響を及ぼす可能性があります。[10]

保全活動

オオブダイは軽度懸念種とされています。Chlorurus bowersiは絶滅危惧種とみなされる基準を満たしていませんが、準絶滅危惧種と評価されています。[10]

この保全状況は、漁獲圧力の高まりとその結果生じた個体数の減少の結果である。これらのストレス要因による局所的絶滅の危険性は高まっているが、一部の地域ではより高い。 [10]これらの乱獲圧力は、種の栄養段階、体長、およびバイオマスの目に見える変化によって裏付けられている。 [12]乱獲問題の要因の1つは水族館産業にあり、この科は特にハワイで最も多く収集されている水族館種の一つに含まれている [ 10]乱獲のさらなるストレス要因は、海洋資源の商業化と並行した人口増加によるサンゴ礁の魚に対する需要の増加に起因する可能性がある。これらのストレス要因の他の要素には、漁具と漁場の使用、人口の規模と密度、およびそれらの管理が含まれる。[12]

他の漁業の状況も、 Chlorurus bowersiの乱獲圧力に影響を与える可能性があります。ハタなどの漁期が終了すると、漁師がこれらの魚に与える影響は変化します。ハタのように非常に人気のある魚が漁獲できなくなると、漁師は、たとえそれほど人気が​​なくても、入手可能な魚に狙いを切り替えます。人気が低い魚(Chlorurus bowersi)の漁獲数の増加は、漁師の利益水準を維持するために行われますが、これらの魚種に大きな負担をかけています。[13]

C. bowersiの保全状況に関わるその他の脅威としては、その生息地であるサンゴ礁の保全が挙げられます。これらの生息地へのストレスは、魚類のバイオマスと個体数に影響を及ぼすものであり、汚染(化学物質、下水、有毒廃棄物など)、堆積、温度ストレス、破壊的な漁業慣行、サンゴの白化、外来種などが挙げられます。これらのストレスは、インドネシアなどの本土だけでなく、外洋の小島にも影響を与えます[6]。なぜなら、これらの魚類は世界の漁業を支えているからです。

低懸念種であるChlorurus bowersiの保全活動の大部分は、その漁業規制に集中している。これは、漁業自体の圧力と利用によって漁業が形作られ、それが地理的に小さな地域にさえ影響を及ぼすという考えに基づいている。[12]保全活動の要請には、海洋保護区ネットワークの改善、漁業規制、重要生息地の指定と線引き、禁漁区域、海洋保護区、個体群状態の監視、魚類補充区域(FRA)、さらには水族館などの漁業への入漁制限プログラムの設置などが含まれる。[10]また、特定地域での回復や多様性と持続可能性の維持を可能にするために、手釣り、網、罠などの一部の漁具の規制も戦略に含まれる可能性がある。[12]

漁業の閉鎖、サイズ制限、漁獲割当といった規制方法も、人気の高いアイデアのようです。これらの措置は、特定の種の繁殖期に実施すると最も効果的です。なぜなら、一定期間、ある種から別の種への圧力を移行させるからです。しかし、この取り組みには、漁獲量の移行が、同様の漁業ストレスにさらされる可能性のある他の種にどのような影響を与えるかという未知の懸念があります。[13]

参考文献

  1. ^ ab Choat, JH; Carpenter, KE; Clements, KD; Rocha, LA; Russell, B.; Myers, R.; Lazuardi, ME; Muljadi, A.; Pardede, S.; Rahardjo, P. (2012). 「Chlorurus bowersi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2012 e.T190711A17796625. doi : 10.2305/IUCN.UK.2012.RLTS.T190711A17796625.en . 2021年11月19日閲覧
  2. ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Chlorurus bowersi」. FishBase . 2019年8月版.
  3. ^ “Bower's Parrotfish (Chlorurus bowersi)”. whatsthatfish.com . 2020年2月9日閲覧
  4. ^ Fricke, Ron; Eschmeyer, William N. & van der Laan, Richard (編). 「Callyodon bowersi」.魚類カタログ.カリフォルニア科学アカデミー. 2020年2月9日閲覧
  5. ^ Snyder, JO (1909). 「日本およびリウキウ諸島産魚類の新属新種の記載」.米国国立博物館紀要. 36 (1688): 597– 610. doi :10.5479/si.00963801.1688.597.
  6. ^ ab プトラ、RD、アプリアーディ、T.、プラタマ、G.、およびスーリアンティ、A. (2020)。インドネシア外島における草食魚の多様性パターン。 13(5).
  7. ^ abcde Liao, Y.-C., Chen, L.-S., Shao, K.-T., & Chen, I.-S. (2004). 台湾産ブダイ類(スズキ目:スズキ科)のレビュー:新記録4種と疑わしい種1種の記載. 動物学研究.
  8. ^ abc 七海 篤志 (2016年9月1日). 「沖縄のサンゴ礁におけるブダイの放牧能力:顎てこの力学と内転筋下顎骨の相対重量に関する種間差異」. PeerJ . 4 e2425. doi : 10.7717/peerj.2425 . ISSN  2167-8359. PMC 5012275. PMID 27635364  . 
  9. ^ 桑村 剛・佐川 剛・鈴木 誠 (2009). 沖縄県西表島裾礁におけるブダイ類の産卵時期と雄の交尾戦術の種間変異. 魚類学研究, 56(4), 354–362. https://doi.org/10.1007/s10228-009-0108-z
  10. ^ abcdefg コメロス・レイナル、MT、チョート、JH、ポリドーロ、BA、クレメンツ、KD、アベサミス、R.、クレイグ、MT、ラズアルディ、ME、マキルウェイン、J.、ムルジャディ、A.、マイヤーズ、RF、ナニョーラ、CL、パルデデ、S.、ロシャ、LA、ラッセル、B.、サンシアンコ、JC、ストックウェル、 B.、ハーウェル、H.、カーペンター、KE (2012)。サンゴ礁の象徴的かつ主要な草食動物および破壊食動物であるブダイとクロハギの絶滅の可能性。 PLoS ONE、7(7)、e39825。 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039825
  11. ^ 下瀬 剛志・金岩 正治・七海 明(2019). 南日本熱帯島嶼におけるブダイ科魚類の肉質と体長が競売価格に及ぼす影響:漁業管理への示唆. 地域海洋科学研究, 25, 100489. https://doi.org/10.1016/j.rsma.2018.100489
  12. ^ abcde Campbell, SJ, Mukminin, A., Kartawijaya, T., Huchery, C., & Cinner, JE (2014). インドネシア海洋保護区における漁業圧力の勾配に沿ったサンゴ礁漁業の変化. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems, 24(1), 92–103. https://doi.org/10.1002/aqc.2359
  13. ^ ab Bejarano Chavarro, S., Mumby, PJ, & Golbuu, Y. (2014). ミクロネシア連邦パラオにおけるハタ漁期の閉鎖に伴う草食動物の銛漁の変化:ハタ漁期の閉鎖に伴う草食動物の銛漁.動物保全,17(2), 133–143. https://doi.org/10.1111/acv.12066
  • シーライフコレクションのChlorurus bowersiの写真
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