クリオ（腹足類）

クリオ
クリオ・レクルバ（スミソニアン協会所蔵の標本）
科学的分類
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
クレード:	真鰓亜綱
注文：	翼足動物
亜目:	真体体
スーパーファミリー:	カボリニオイデア
家族：	クリダ科
属:	クリオ ・リンネ、1767年
タイプ種
クリオ・ピラミダタ リンネ、1767
同義語
バランティウムの 子供たち、1823年 † Balantium (Flabellulum) Bellardi、1873 † Balantium (Poculina) Bellardi、1873 (無効:... のジュニア同音異義語) †チャドゥマ・ コロブコフ、1966年 クレオドラ ・ペロンとルシュール、1810年 クリオ（バランティウム） の子供たち、1823年 クリオ（ベラルディクリオ） AWヤンセン、2004 クリオ（クリオ） リンネ、1767年· 別の表現 †クリオ (ヌーディリオ) コロブコフ、1966 ユークリオ ・ボネヴィー、1913年·未受理 Hyalaea (Cleodora) F. Péron & Lesueur、1810 年ジュニア目標の同義語 プロクリオ・ ヒューベンディック、1951年

クリオ属は 、小型の浮遊性海産貝類の分類群であり、一般的には海の蝶と呼ばれます。^[1]これらの動物は、外洋性の海洋後鰓類の腹足類軟体動物であり、クリオ科に属する唯一の属です^。[2]

この属の全種は、左右対称の殻を持ち、殻頂に向かって背腹方向に直線状またはわずかに湾曲している。殻の断面は楕円形から三角形である。原殻は明瞭で球形または楕円形であり、先端に棘状突起を有することが多い。

形態学

Clio腹足類は、2つのグループの殻形態に基づく側系統群である。^[1]グループ1は、鋭い先端棘を持つ丸い原貝殻を持つ。このグループには、Clio andrea、Clio polita、Clio piatkowskiなどの深海種や、 Clio recurva、Clio cuspidataなどの浅海種が含まれるが、これらに限定されない。2番目のグループは、先端棘まで滑らかに続く細長い原貝殻を持つ。このグループには、 Clio contradicta、Clio antartica、Clio pyramidataなどが含まれるが、これらに限定されない。^[1]

ライフサイクル

幼少期

幼若個体では生殖器官以外の全ての器官が発達している。^[3]腹足類クリオの幼若段階では生殖腺は存在するが、生殖細胞であるため発達段階にある。性腺は、軟体動物などの他の分類群に存在する単純な袋状の構造ではなく、間質細胞でできている。これはまだ発達中の生物の陰茎であり、完全に成長した雄は間質細胞からなる陰茎嚢を持っている。生殖器官の発達により、幼若個体は有性生殖を行うことができない。幼若個体には成体個体に比べてはるかに小さい柱頭筋がある。幼若個体は完全に成長した個体に比べて色がはるかに明るいため、成体個体とは形態的に異なる。

成人期（一般）

幼体と同様に、体はほぼピラミッド型です。背側にある牽引筋がピラミッドの頂点を形成しています。体の腹側にある外套腺は、ほとんどの構造を覆っています。生殖腺、頭蓋、肝臓はすべてこの軟体動物の背側にあります。成体の右上部には砂嚢があります。Clioは首部に2本の触手を持ちます。ほとんどの種では、陰茎構造と精溝が触手に沿って見られます。Clioの成体は色で識別できます。成長した個体は色が濃く、羽は明るい色をしています。口の周りの唇、首部、後足葉の隣接部分など、一部の領域は赤褐色をしています。軟体動物の外套膜は、外套腺を除いて透明です。^[3]

男性期

雄期には、動物の器官は完全に発達し、陰嚢は幼体から成体へと徐々に移行します。雄期の陰嚢の最も典型的な特徴は、首の背側にある陰茎です。陰茎の存在は雄期に特有のものではなく、雌雄同体期や雌期の個体にも存在します。その他の器官としては生殖管と活動性副性腺がありますが、副性腺はまだ完全には発達していません。雄期の陰嚢の生殖腺は濾胞構造になっています。生殖管は生殖腺の中心にある腔を介して生殖腺につながっています。腔は繊毛上皮で裏打ちされています。若い生殖腺では、細胞の大部分は精原細胞と一次精母細胞ですが、発芽細胞が発達した濾胞には、二次精母細胞、精細胞、精細胞が含まれています。動物が雄期を過ごすにつれて、中心腔の周囲にある卵原細胞の数は増加する。^[3]

女性段階

雌は砂嚢の頭側にあり雄よりも大きい付属生殖腺を持つ点で雄とは異なる。^[3]陰茎は通常存在しないが、退化した、または完全に機能する陰茎を持つ個体もいる。陰茎が存在しない場合には、雌の頸部組織や精溝に陰茎の痕跡は残らない。生殖腺壁が雄よりも球根状になっている点で雌は雄と区別できる場合がある。精楯はパーマネントウェーブ構造を特徴とする異精子で満たされ、この器官には異なる発育段階にある大きな卵子が含まれている。雌個体の生殖腺は卵原細胞から発達する卵原細胞と呼ばれる。卵原細胞は末梢生殖腺壁から最大から最小の順に並んだ卵母細胞に発達する。

異常期

個体には異常段階が発生することがあり、これは一年中発生する可能性があるが、異常段階の個体が性転換を始める春にはそれほど一般的ではない。^[3]異常段階の個体は、生きている状態では他の個体と異なり、体色は橙赤色で、殻は透明であり、移動能力がないように見える。^[4]異常段階の個体は、 Clio Gastropodaの複数の分類群にわたって確認されている。例としては、 Clio australis (文献^[4]ではClio antarcticaと記載されている)、Clio sucata、Clio pyrtamidataなどが挙げられるが、これらに限定されない。一部の異常段階はより特殊化しており、Clio australis は、不活性な腸管と活性な生殖腺にもかかわらず、食物貯蔵が可能となっている。異常段階は、個体の横方向の融合であるストロビレーションによって形成され、有性生殖個体に成長する。^[3]

重要性

Clioに生息する種の中には、私たちの海洋にとって重要な生物指標となるものがあります。 ^[5]ウミチョウの個体数は海洋酸性度に応じて変化する傾向があり、その行動を観察することで、海洋および地球全体の気候の変化を予測できる可能性があります。ウミチョウが海洋酸性度に反応する理由は、ウミチョウが殻を作るのにアラゴナイトを使用するためです。このアラゴナイトは、酸性度の高い海水では殻を作るのが難しくなります。^[5]

歴史

Clio antarctica は、1836年にD'OrbignyによってClio australisの名で初めて記載されました。^{[6]しかし、1792年のChallenger ReportでBruguièreが}Clione australisとして記載した種と重複したため、名称が変更されました。そのため、1907年から1908年にかけて「 Simithsonian miscellaneous collections 」で改名されました。

一部の種は亜属に分類されていますが(例: Clio s.str.、Balantium Bellardi、1872、Bellardiclio Janssen、2004)、大部分の種は亜属のいずれにも割り当てられていません。

数多くの化石種が記載されています。

クリオ・ボレアリス（解剖）

種

認識されている種は次のとおりです。

• †クリオ・アイチノイ ・チェッキア・リスポリ、1921年
• クリオ・アンドレアエ （ボアス、1886）
  • 分布:北大西洋、深海性種。
• クリオ・バルトレッティ・ ファン・デル・シュポール、1978年^[7]
  • 分布: 中央大西洋 (更新世の化石)。
• †クリオ・ベラルディ ・オーデニーノ、1895
• †クリオ・ベルグルンドラム ・スクワイアズ、1989
• †クリオ・ブリンクエ A.W. ヤンセン、1989
• † Clio braidensis (Bellardi, 1873)
• †クリオ・カリックス (ベラルディ、1873)
• クリオ・カンピルラ （テッシュ、1948年）
• †クリオ・カリナータ・ アウデニーノ、1895 †
• †クリオ・チャドゥミツァ・ コロブコフ、1966年
• クリオ・チャプタリー J. E. グレイ、1850
  • 分布: 熱帯、地球周縁。
• †クリオ コリーナ A.W. ヤンセン & ゾーン、2001
• クリオ凸凸凸 (ボアス、1886)
  • 分布: 熱帯、インド太平洋
• Clio convexa cyphosa Rampal、2002
  • 分布:紅海とアデン湾。
• Clio cuspidata ( Bosc , 1802 )
  • 分布：熱帯・亜熱帯、地球全体。
• †クリオ・ディステファノ イ・チェッキア・リスポリ、1921年
• †クリオ・ファローシ (Kittl、1886)
• クリオ・フラベリフォルメ (ブランケンホルン、1889)
• † Clio gailae Goedert & AW Janssen、2012
• †クリオ・ガウデクセンシス A.W. ヤンセン、2003
• †クリオ ジュリオイ A.W. ヤンセン、1995
• †クリオ・ゴエダートルム・ スクワイアズ、1989
• †クリオ・グイドッティ・ シモネッリ、1896年
• † Clio hataii (野田宏、1972)
• † Clio ichishiensis (柴田、1983)
• † Clio irenae A. W. Janssen, 1989
• †クリオ糸魚川井 (柴田, 1983)
• † Clio jacobae A. W. ヤンセン、1989
• † Clio kendacensis P. Jung、1971
• †クリオ・ラヴァイセイ・ ルッチ、1934 年
• †クリオ・ロゾエティ A. W. ヤンセン、2010
• †クリオ・ルカイ A. W. ヤンセン、2000
• †クリオ・メリジニ・ A・W・ヤンセン、2012
• †クリオ・ムルティコスタータ (ベラルディ、1873)
• †クリオ・ニールセニ A.W.ヤンセン、1990
• †クリオ・オブロンガ・ ランパル、1996
• †クリオ・オルテジアナ (Benoist、1889)
• Clio orthotheca (Tesch, 1904)
• †クリオ・パウリ A. W. ヤンセン、1989
• †クリオ・ペデモンタナ (C. Mayer、1868)
• クリオ・ピアトコウスキー・ ファン・デル・シュポール、シャルク＆ブリーカー、1992年
  • 分布:南極。
• クリオ・ポリタ・ ペルセニア、1888年
• †クリオ・プルケリマ (Mayer、1868)
• クリオ ピラミダータ リンネ、1767
  • 分布：北大西洋
  • 高さ：20mm以上。

形式:

• • • ファン・デル・シュポールの 形式、1963
    • forma lanceolata Lesueur、1813 (熱帯/亜熱帯、環球)
    • フォルマ・マルテンシ (ファイファー、1880)  ??
    • forma sulcata (Pfeffer, 1879)

これらの形態の真の状態を評価する必要があり、それらは実際の形態、亜種、または種である可能性があります。

• クリオ・レクルヴァ （子供、1823年）
  • 分布: 熱帯・亜熱帯、環地球（深海性種）**
    • 高さ: 30 mm以上
• †クリオ・リッチョリー (カランドレッリ、1844)
• †クリオ・サッコイ ・チェッキア・リスポリ、1921年
• †クリオ・シェーライ (ムンテ、1888)
• †クリオしばたい 氏原、1996
• † Clio sulcosa (ベラルディ、1873)
• †クリオ トリプリカータ アウデニーノ、1895
• † Clio vasconiensis A. W. ヤンセン、2010
• †クリオ・ヴィリス A.W. ヤンセン、2012

同義語にされた種

• Clio antarctica Dall, 1908 : Clio pyramidata antarctica Dall, 1908のシノニム。Clio pyramidata Linnaeus, 1767として認められている（組み合わせは置き換えられた）。
• Clio australis : Clione limacina australis (Bruguière, 1792)のシノニム
• Clio borealis (Pallas, 1774) : Clione limacina (Phipps, 1774)のシノニム
• Clio helicina Phipps, 1774 : Limacina helicina (Phipps, 1774)のシノニム
• Clio sulcata (Pfeffer, 1879) : Clio pyramidata f. sulcata (Pfeffer, 1879)のシノニム。Clio pyramidata Linnaeus, 1767として認められている。

参考文献

1. Vidal-Miralles, Jose; Kohnert, Peter; Monte, Marina; Salvador, Xavier; Schrödl, Michael; Moles, Juan (2024年12月). 「海の天使と蝶の間：外洋性翼足動物の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 201 108183. Bibcode :2024MolPE.20108183V. doi :10.1016/j.ympev.2024.108183. hdl : 10261/374114 . PMID  39237014.
2. Bouchet, P.; Gofas, S. (2012). Clio. 2012年7月24日、http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=137751 の世界海洋生物登録簿からアクセス
3. Spoel、S. van der (1973-06-14)。 「軟体動物の回動；リンネのクリオピラミッドにおける異常段階の発達、1767年（腹足動物、翼足動物）」。Bijdragen tot de Dierkunde。43 (2): 202–216。土井: 10.1163/26660644-04302004。ISSN  0067-8546。
4. Spoel, S. vd (1962-01-01). 「Clio Linnaeus, 1767属の異常形態とProclio Hubendick, 1951属（腹足類、翼足類）のレビュー」Beaufortia . 9 (107): 173– 200. ISSN  0067-4745.
5. Roberts, D.; Hopcroft, RR; Hosie, GW (2014-01-01). Chapter 6.4. Southern Ocean Pteropods. University of Tasmania. ISBN 978-0-948277-28-3。
6. スミソニアン協会; スミソニアン協会; スミソニアン協会 (1907). スミソニアン雑集. 第50巻 (1907-1908). ワシントン: スミソニアン協会.
7. van der Spoel, S. (1978-01-01). 「Clio bartletti n.sp.、Clio cuspidata（腹足類、触手下亜綱）に近縁な、科学的に新たな化石」. Bulletin Zoologisch Museum . 6 (15): 109– 112. ISSN  0165-9464.

• Vaught, KC (1989).現生軟体動物の分類. アメリカ軟体動物学者協会: メルボルン, フロリダ州 (アメリカ合衆国). ISBN 0-915826-22-4. XII、195ページ
• Gofas, S.; Le Renard, J.; Bouchet, P. (2001). Mollusca, in: Costello, MJ et al. (Ed.) (2001). European register of marine species: a check-list of the marine species in Europe and a bibliography of guides to their identification. Collection Patrimoines Naturels, 50: pp. 180–213
• ウィラン、R. (2009)。軟鰓目（軟体動物）。出典: ゴードン D. (編) (2009)。ニュージーランド生物多様性目録。第 1 巻: キングダム アニマルリア。 584ページ