ディノフェリス
| ディノフェリス 時間範囲: | |
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| D. barlowiの復元 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉目 |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | †マカイロドン科 |
| 部族： | †メタイルリニ |
| 属: | †ディノフェリス・ズダンスキー、1924年 |
| タイプ種 | |
| ディノフェリス・クリスタタ （ファルコナー＆コートリー、1836年） | |
| その他の種 | |
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| 同義語 | |
ディノフェリス
D. クリスタタ
D. ディアステマタ
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ディノフェリス（Dinofelis）は、マカイロドゥス亜科（剣歯虎）の絶滅した属で、通常はメタイルルニ族に分類されます。500万年前から約120万年前（鮮新世前期から更新世前期）にかけて、ヨーロッパ、アジア、アフリカ、北アメリカに広く生息していました。ロサガムで発見されたディノフェリスに非常によく似た化石は、約800万年前、後期中新世に遡ります。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
発見と命名
ディノフェリス属は、1924年にオットー・ズダンスキーによって、ディノフェリス・アベリという種に対して命名された。[ 1 ]
さらに、 Felis diastemataやMeganthereon barlowiなどの化石種も命名され、後にTherailurus属に移され、さらに Therailurus 属はDinofelisの同義語とみなされるようになった。[ 1 ]
2001年、古生物学者ラース・ヴェルデリンとマーガレット・E・ルイスによって、この属の包括的なレビューが発表されました。このレビューでは、当時無名だったランゲバーンウェグ種とロタガム種について言及されているほか、新種としてディノフェリス・アロノキ（Dinofelis aronoki）が命名されました。この種小名は、東トゥルカナ地方の人々の言葉で「恐ろしい」という意味の「 arono ki 」に由来しています。このレビューでは、ディノフェリスに帰属可能なものの、断片的すぎて特定の種に特定できない6組の化石についても言及されています。 [ 1 ]
2021年には、北アフリカの鮮新世・更新世の遺跡から発見された化石に基づいて、（やはり断片的な資料のため）名前が付けられていない別の種が記載されました。[ 3 ]
2023年、ランゲバーンウェグの種はDinofelis werdeliniとして記載されました。種小名はラルス・ヴェルデリンに敬意を表して付けられました。この新命名種には、ホロタイプ、パラタイプ、そして9つの断片的な頭蓋骨標本（一部は以前に他の種に帰属されていたもの）が割り当てられました。[ 4 ]
説明
この属は体の大きさが様々で、パンサー属と同程度の大きさの範囲にありました。ある研究では、ディノフェリス属の体重は149kg（330ポンド）と推定されましたが、大型のオオヤマネコや小型のピューマに似た体格の種も存在しました。[ 5 ] [ 3 ]
ディノフェリスの犬歯は、現代のネコ科動物の犬歯よりも長く、より扁平であるが、他のサーベルタイガー類の犬歯よりも短い。下顎犬歯は頑丈である一方、頬歯は現代の大型ネコ科動物のほとんどほど頑丈ではない。[ 6 ]
ディノフェリス・ウェルデリーニは中型のマカイロドゥス亜科で、大型のジャガーほどの大きさで、頑丈な上顎犬歯と比較的小さな臼歯を持っていた。[ 4 ]
分類
マカイロドン亜科におけるディノフェリスの系統学的地位は歴史的に確認が難しく、ネコ科内でも本属の位置づけは様々に提案されてきた。[ 7 ]一般的にはメタイルルニ族に属すると考えられてきたが、[ 1 ] [ 3 ]近年の分析ではメタイルルニ族の単系統性に異議を唱え、ディノフェリスをリゾスミロドンの姉妹群と位置付けている。[ 8 ]
現在、この属には多くの種が認められている：[ 1 ]
- Dinofelis aronoki：ビジャフランキアン期およびビハリアン期にケニアとエチオピアに生息していた。最近D. barlowiから分離され、 Dinofelis属の中で最大の種として知られる。
- ディノフェリス・バルロウィ：鮮新世後期から更新世前期にかけて生息していた。地理的にはヨーロッパ、北アメリカ、アジアに分布するが、主にアフリカに分布していた。体高は70cmで、おそらくディノフェリス属の中で最も小型の種である。
- Dinofelis cristata :インドと中国の両方で知られる本種は、頭骨、特に犬歯の形態においてパンサー属に特に収斂しており、他のマカイロドゥス類よりもパンサー類に似た狩猟行動をとっていたことが示唆される。ホロタイプはインドのシバリク丘陵で発見され、当初はパンサー属の種として同定されたため、「Panthera cristata」と命名された。（中国産のD. abeliを含む。）
- Dinofelis darti : ビラフランキアン期に南アフリカに生息していた。
- Dinofelis diastemata : この種はヨーロッパの鮮新世初期から知られています。
- Dinofelis paleoonca : その模式産地は、テキサス州ブランコ層のブランカン陸生層準にあるミード採石場11である。[ 9 ]この種は、Kurten (1972)、Hemmer (1973)、Dalquest (1975)、Kurten and Anderson (1980)、Schultz (1990)、Werdelin and Lewis (2001) によってDinofelis palaeooncaとして再統合された。
- Dinofelis petteri : 東アフリカの鮮新世から知られる
- ディノフェリス・ピヴェテアウ：ディノフェリス属の最新種で、更新世前期に南アフリカに生息していた。本種は、この属の中で最も顕著な剣歯虎の適応を示している。
- Dinofelis werdelini : 鮮新世からアフリカのランゲバーンウェグで知られています。[ 4 ]
ロタガム（具体的にはナワタ層とナチュクイ層のアパク層）から発見された追加の化石は、別の名前のない種を表すと考えられており、他の既知の種よりも小さく、より原始的な種です。[ 1 ]
2001年にWerdelinらが行ったDinofelisの主要なレビューでは、その種の系統樹が作成されました。[ 1 ]
| ディノフェリス |
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D. werdeliniと命名した2023年の論文では、 D. cristatus、D. petteri、D. piveteaui、D. barlowiからなる系統群の姉妹種であることが判明したが、同属の他種と比較した試験は行われなかった。[ 4 ]
| ディノフェリス |
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2018年の系統解析によると、ディノフェリスはメタイルリニの中で次のように位置づけられている。[ 10 ]
| メタイルリニ |
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古生物学
オルドヴァイ渓谷のディノフェリス標本の形態計測分析によると、このネコ科動物は開けた草原や閉鎖された森林地帯よりも混合生息地に最も適していたことが示唆されている。[ 11 ]
スワルトクランズ遺跡の標本の炭素同位体比分析によると、ディノフェリスは草食動物を優先的に狩っていたことが示唆されています。当時の環境下におけるヒト科動物の主な捕食者は、おそらくヒョウと同じくマカイロドゥス類のメガンテレオンであり、これらの動物の炭素同位体比はヒト科動物を捕食していたことを示唆していました。[ 12 ] [ 13 ]
南アフリカの複数の遺跡からは、ディノフェリスがアウストラロピテクス・アフリカヌスを狩猟し、殺害した可能性が示唆されている。これは、ディノフェリス、ヒト科動物、そして他の大型同時代動物の化石が混在しているからである。南アフリカでは、ディノフェリスの化石がパラントロプスの頭蓋骨化石の近くで発見されており、頭蓋骨に正確な間隔で犬歯状の穴が開いているものもいくつかあるため、ディノフェリスが屈強なヒト科動物も捕食していた可能性がある。しかし、炭素同位体比がこれを否定していることから、これは稀な事例であった可能性がある。[ 12 ]
氷河期の初めにディノフェリスが絶滅したのは、森林環境が徐々に消滅したことが一因であると考えられています。
参考文献
- ^ a b c d e f g h Werdelin、Lars & Lewis、Margaret E. (2001)、「ディノフェリス属(哺乳綱、ネコ科)の改訂」、リンネ協会動物学ジャーナル、132 (2): 147–258、doi : 10.1006/zjls.2000.0260
- ^アントン・マウリシオ (2013).サーベルトゥース.
- ^ a b c dマドゥレル＝マラペイラ、ジョアン;ロドリゲス＝イダルゴ、アントニオ。アウラーゲ、ハッサン。ハドゥミ、ハミッド。ルチェンティ、サヴェリオ・バルトリーニ。ウジャー、アイチャ。サラディエ、パルミラ;ベンガムラは言った。マリン、フアン。スヒル、モハメド。ファルクウチ、ムラド。ムハムディ、ヒチャム。アイッサ、アル・マフディ。ヴェルデリン、ラース。チャコン、M. ゲマ。サラ＝ラモス、ロバート（2021）。「最初の小型ディノフェリス: 北アフリカの鮮新世更新世の証拠」。第四紀科学のレビュー。265 .ビブコード: 2021QSRv..26507028M。土井：10.1016/j.quascirev.2021.107028。S2CID 237702164。
- ^ a b c d江左、気高;レイブ、ケイトリン。アベラ、フアン。ロマラ知事。バレンシアーノ、アルベルト (2023)。「ランゲバーンウェグの剣歯ギルドは、アフリカの鮮新世における剣歯（食肉目、ネコ科）の進化のホットスポットを明らかにする。 」 iサイエンス。26 (8) 107212。Bibcode : 2023iSci...26j7212J。土井：10.1016/j.isci.2023.107212。PMC 10440717。PMID 37609637。
- ^ Legendre, Serge & Roth, Claudia (1988)、「最近の肉食動物（哺乳類）における肉食歯の大きさと体重の相関関係」、Historical Biology、1 (1): 85– 98、Bibcode : 1988HBio....1...85L、doi : 10.1080/08912968809386468
- ^アラン、ターナー;アントン、マウリシオ (1997)。ビッグキャットとその親戚の化石。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。41 ～43ページ 。ISBN 0-231-10228-3。
- ^ Potapova, EG; Lavrov, AV (2015). 「Dinofelis sp. (ネコ科、イヌ目) の頭蓋骨聴覚領域の形態」. Paleontological Journal . 49 (2): 190– 199. Bibcode : 2015PalJ...49..190P . doi : 10.1134/S0031030115020082 . S2CID 83550140 .
- ^ Jiangzuo, Qigao; Werdelin, Lars; Sun, Yuanlin (2022年5月15日). 「中国山西省産の矮小サーベルタイガー（ネコ科：マカイロドンティナエ）とサーベルタイガー族マカイロドンティニの系統発生」 . Quaternary Science Reviews . 284 107517. Bibcode : 2022QSRv..28407517J . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107517 . ISSN 0277-3791 .
- ^ GE Meade (1945). 「ブランコ動物相」.テキサス大学出版. 4401 : 509–556 .
- ^ピラス、パオロ;シルベストロ、ダニエレ。カロテヌート、フランチェスコ。カスティリオーネ、シルビア。コトサキス、アナスタシオス。マイオリーノ、レオナルド。メルキオナ、マリーナ;モンダナロ、アレッサンドロ。サンサローネ、ガブリエレ。セリオ、カルメラ。ベロ、ベロニカ・アンナ。ライア、パスクアーレ（2018）。 「剣歯下顎の進化：致命的な生態形態学的専門化」。古地理学、古気候学、古生態学。496 : 166–174。Bibcode : 2018PPP...496..166P。土井：10.1016/j.palaeo.2018.01.034。hdl : 2158/1268434。
- ^ Meloro, Carlo; Elton, Sarah; Louys, Julien; Bishop, Laura C.; Ditchfield, Peter (2013年3月18日). 「森の猫：現生および化石ネコ科（食肉目）の上腕骨形態測定から生息地適応を予測する」 . Paleobiology . 39 (3): 323– 344. Bibcode : 2013Pbio...39..323M . doi : 10.1666/12001 . ISSN 0094-8373 . 2024年1月21日閲覧– Cambridge Coreより.
- ^ a b「ディノフェリス – ヒト科のハンターか、それとも誤解されたネコ科か？」www.maropeng.co.za。
- ^ Lee-Thorp, Julia; Thackeray, J. Francis; van der Merwe, Nikolaas (2000). 「狩る者と狩られる者 再考」. Journal of Human Evolution . 39 (6): 565– 576. Bibcode : 2000JHumE..39..565L . doi : 10.1006/jhev.2000.0436 . ISSN 0047-2484 . PMID 11102267 .
