ジマーマンヤドクガエル
両生類

ジマーマンヤドクガエル
ブラジル、アマパ
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 両生類
目 無尾目
科: ヤドクガメ科
属: ヤドクガエル
種:
R. variabilis
学名
ラニトメヤ・ヴァリアビリス
(Zimmermann and Zimmermann, 1988) [2] [3]
シノニム
  • ヤドクガメ（Dendrobates variabilis） Zimmermann and Zimmermann, 1988

Ranitomeya variabilis（旧称Dendrodates variabilis）は、ペルー北部のアンデス山脈東斜面、ワヤガ川上流域に分布する小型ヤドクガエルの一種である。 [4] [2]通称Zimmerman's toxic frog（ツィンメルマンのヤドクガエル）は、この種の形態を記述し、 D. ventrimaculatus（ジンメルマンのヤドクガエル）と区別したドイツの動物学者Elke Zimmermannにちなんで名付けられた。本種はかつてRanitomeya ventrimaculata（ジンメルマンのヤドクガエル）と同義と考えられていた。 [2]

Ranitomeya variabilis は通常、鮮やかな黄色の体に濃い青色の四肢、そして体の腹側に黒い斑点または縞模様が見られます。地理的に見ると、体色は変化します。R . variabilisは他の2種と異なる擬態関係を持ちます。同科の他のカエルと同様に、R. variabilisは有毒な皮膚アルカロイドを有し、捕食者を撃退します。[5]

R. variabilisはオタマジャクシの頃から共食いをするため、成体の雄の親はオタマジャクシが背中に飛び乗ることを許し、人混みの少ない場所へ移動させることがあります。成体のR. variabilis は、オタマジャクシの存在と共食いの有無を判断するために化学的な手がかりを利用します。

説明

大人向け

イラスト

Ranitomeya variabilisは、吻端の黒い斑点と背中の黒いY字型の模様が特徴です。体色は黄色から緑色までで、腕が挿入される部分で体色が終わっています。四肢は通常青色で黒い斑点模様があり、喉は通常明るい黄色、体の腹側は通常水色です。しかし、Ranitomeya variabilisは遺伝的多様性の高い多型種であるため、その模様や色は地理的な場所によって変化する可能性があります。[6]成虫のR. variabilisには、縞模様と斑点模様の2つの型があります。縞模様の型は低地によく見られ、斑点模様の型は高地に分布しています。[7]また、 R. variabilisでは、 メスはオスよりもかなり大きくなります

オタマジャクシ

オタマジャクシの体は暗色でわずかに茶色がかっており、背側には不完全な広い裂孔と窪んだ口盤がある。[8]変態期には黒褐色は黒緑色の模様に変化する。保存状態では、灰色の背側の体色は暗褐色に変化し、より暗い斑点が現れる。側尾は依然として明るい茶色である。オタマジャクシの体の後部はわずかに不透明で、腸が見える。腹鰭は透明で、茶色の斑点が現れる。[9]

分類学

R. variabilisは、単系統進化群であるRanitomeya属に属します。最も近縁種はR. amazonicaです。[8] Ranitomeya属は4つの種群に分かれており、R. variabilisはR. amazonicaとともにvariabilis群に属します。[10]

生息地と分布

R. variabilisは南アメリカ原産です。主にペルー北部、エクアドル、ブラジル西部、コロンビア南部に広がるアマゾン・オリノカ低地の西部地域に分布しています。 [8] R. variabilisはブラジルの南東195キロメートルまで生息しています。[6]

R. variabilis が生息する地域の平均降水量は約2500mmで、6月から9月は乾季です。この乾季は、親鳥の産卵行動や産卵行動の変化と相関しています。気温は16℃から32℃の間で推移し、乾季には低くなる傾向があります。成虫は産卵に適した場所があるため、二次林や原生林でよく見られます。個体は高所の樹木の止まり木周辺でも確認されています。[9]  

保全

R. variabilisの個体群は、農業開発と伐採による生息地の喪失と断片化によって脅かされています。[11] R. variabilisは、ペットとして利用されるヤドクガエルの違法取引に関与しています。[8]

着生アナナスAechmea zebrinaを含むRanitomeya variabilisの樹上生息地。

行動圏と縄張り意識

行動圏とは、個体が食物獲得のために移動する一般的な領域です。成体のR. variabilisは平均約31.3平方メートルの行動圏を占めます。本種は雄が単親で子育てを行うため、双親で子育てを行うR. imitatorと比較して、行動圏とフィトテルマタの可用性との関連性は弱く、縄張り意識も低く、雄個体は生殖場所から遠く離れた場所で観察されることが多いです。また、無差別交配を行うため、繁殖ペア間の行動圏の重複も少なくなります。[12]

ダイエット

R. variabilisのオタマジャクシは雑食性で共食いすることが知られています。[10]同じ植物体に存在する卵や同種のオタマジャクシに加えて、R. variabilisのオタマジャクシは有機性の残骸、小さな昆虫の幼虫、および他の無尾目の卵も食べることができます。[4]

成虫のR. variabilisは、一般的にアリ、ショウジョウバエ、シロアリ、小型甲虫を捕食する。[11]

繁殖

繁殖は日中に行われ、雨が降った後にピークを迎えます。オスはメスを見つけると求愛鳴きを始め、鳴き声の頻度を増やしながらメスに近づきます。オスは通常、適切なフィトテルマの周りで鳴き、メスが卵を産むとオスは受精させます。[9] R. variabilisのメスは通常、水中に2～6個の卵を産みます。[13]この種は乱交的な交配システムも持ち、オスとメスはランダムに一夫多妻制で交配します。[8] [9] R. variabilisは配偶者への忠誠心がほとんどないか、全くありません。[12]

オスのR. variabilisは、メスがいると樹上の止まり木から鳴きます。オスがメスに近づくにつれて鳴き声の頻度が高くなります。鳴き声はオスがメスを引きつけようとする場合にのみ発生します。[9] R. variabilisは、1秒間に106～297回の振動でブンブンという音を発します。振動の周期は0.14～0.44秒、間隔は0.6～2.0秒です。これらの短く高周波（4386～5624Hz）の鳴き声は、variabilis属の他のカエルによく見られます。[8]

2匹のオスがメスをめぐって争いになると、優位性を争う。勝者は先に卵を受精させる機会を得る。劣位のオスは優位オスの後に卵を受精させる機会を得るが、優位オスは最初の受精後もメスへの求愛を続ける。この受精のプロセスは複数回繰り返されることがある。[9]

産卵

R. variabilisは、植物の空洞に捕らえられた小さな水たまりであるファイトテルマタで繁殖する。ファイトテルマタを利用することで、水が分散するため捕食のリスクを軽減できる可能性がある。しかし、これはオタマジャクシの発育空間を制限し、種内競争を激化させ、オタマジャクシ同士の共食いにつながる。 [4] R. variabilisは、オタマジャクシの産卵場所として複数の植物種を利用することが分かっており、主にエクメア属のブロメリアドであるが、ディフェンバキアやヘリコニアなど他の植物も利用することがある。これらのファイトテルマタの平均水たまりの大きさは約112mlである。[9] 

研究者らは、成虫のR. variabilisは、見慣れないオタマジャクシがいるフィトテルマタには産卵を避けるものの、自らが産卵させたオタマジャクシがいるフィトテルマタには産卵を避けることはないことを発見した。この現象の理由の一つとして、成虫がオタマジャクシに卵を与えようとすることがあることが考えられる。その証拠の一つとして、オタマジャクシが成長期にある乾季に、オタマジャクシと一緒に産卵する様子が観察されている。近縁種のR. imitatorやR. vanzoliniiとは異なり、R. variabilisは水面直下に産卵する。これは、卵に潤いを与え、酸素を供給し、またオタマジャクシと一緒に産卵すれば餌となる可能性もあるためである。[10]  

R. variabilisでは産卵は行動圏と密接な関係がない。[12]

親の養育

R. variabilisは、オスが単独で育児を行います。[4]メスは卵を吸うためにフィトテルマに戻りません。[8] R. variabilisは血縁関係や自分の子孫を認識することはできませんが、幼生を産むために同じフィトテルマに戻ることがよくあります。[10]成虫が行動圏内のフィトテルマを再訪し、そこで眠るという証拠もあります。オタマジャクシは共食いをするため、オスの親は兄弟を他のフィトテルマに移すことで分離することが多く、これにより個々の子孫の適応度が向上します。[6]このオタマジャクシの移送行動は、産卵後10～15日後によく起こります。[8]オスは通常1～6匹のオタマジャクシを移送できます[8]オスのカエルが水域に近づくと、オタマジャクシは成体の背中に飛び乗って攻撃的な動きを模倣しますが、成体はこの飛び乗る動きを補助しません。[6]ある研究では、R. variabilisのオタマジャクシは、フィトテルマに止まる成体のカエルに種の区別なく魅力を示し、3Dプリントされたカエルの模型にも魅力を示しませんでした。[6]

化学的な手がかり

成体のR. variabilisは、化学的な手がかりと、オタマジャクシが共食いするかどうかによってオタマジャクシの存在を区別することができます。2011年に発表された研究では、R. variabilisの親がきれいな水と共食いするオタマジャクシが以前に処理された水のいずれかを選択する際に、視覚的な手がかりがないにもかかわらず、処理済みの水を避けることが示されました。さらに、親がきれいな水と共食いするオタマジャクシがいる水のいずれかを選択する際にも、親は共食いするオタマジャクシがいる水を強く避けました。一方、きれいな水と共食いしないオタマジャクシがいる水のいずれかを選択する際に、親の好みに有意差は見られませんでした。[14]

オスのR. variabilisは異なる種の化学的シグナルを区別することができる。成虫は、同じ科であるDendrobatidaeの種が化学的シグナルを発した場合、産卵を避ける。具体的な化学分子は特定されていないが、この特定の化合物を生成する進化は近縁種にのみ存在すると推測できる。一方、R. variabilisはフィトテルマタにおいてOsteocephalus属の幼生を好む。これは、 R. variabilisがO. mimeticusやO. lenoniaeといった特定の非共食い種のオタマジャクシを認識する能力によるものである。非共食い種はR. variabilisの孵化中のオタマジャクシにとって便利な食料源となるため、これは進化的特徴である可能性がある。[15]  

卵やオタマジャクシは通常底に隠れているため、ファイトテルマにおけるオタマジャクシの存在を識別する主な方法は化学的な手がかりであるように思われるが、化学物質がどのように放出されるのかというメカニズムはまだ不明である。[14]

擬態

R. variabilisはR. summersiのベイツ型擬態であり、R. imitatorはR. variabilisのミュラー型擬態です。しかし、R. imitator にはR. variabilisの単一の斑点とは異なる、追加の鼻斑点があります。[8]これら2種は重複する地域に生息することが知られています。[9]鳥類捕食者は、この科のほとんどのヤドクガエルの主要な捕食者であり、ミュラー型擬態を含むヤドクガエルの模様の進化を推進する主な原動力となっています。[7]

共食い

R. variabilisのオタマジャクシは、卵を食べたり、卵が孵化するのを待ってオタマジャクシ自身を捕食したりする共食い行動をとることが知られています。成虫の中には、オタマジャクシを既に卵のあるフィトテルマに運び、子孫に卵を食べさせるものもいます。オタマジャクシが胚だけを食べ、卵嚢は食べないという観察例もあります。[10]

参考文献

  1. ^ Javier Icochea, Karl-Heinz Jungfer (2004). 「Ranitomeya variabilis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2004 e.T55207A11266499. doi : 10.2305/IUCN.UK.2004.RLTS.T55207A11266499.en . 2021年11月20日閲覧
  2. ^ abc Frost, Darrel R. (2015). 「Ranitomeya variabilis (Zimmermann and Zimmermann, 1988)」.世界の両生類種：オンラインリファレンス. バージョン6.0 . アメリカ自然史博物館. 2015年6月18日閲覧。
  3. ^ “Gifkikkerportaal”. 2016年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年11月26日閲覧。
  4. ^ abcd Masche, Simon; Zimmermann, Helmut; Pröhl, Heike (2010年12月). 「Ranitomeya variabilis（無尾目：ヤドクガメ科）のオタマジャクシの記載と生態学的観察」 . South American Journal of Herpetology . 5 (3): 207– 211. doi :10.2994/057.005.0306. ISSN  1808-9798. S2CID  83762935.
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