DDB1

DDB1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスDDB1、DDBA、UV-XAP1、XPCE、XPE、XPE-BF、損傷特異的DNA結合タンパク質1、WHIKERS
外部IDOMIM : 600045 ; MGI : 1202384 ;ホモロジーン: 1448 ;ジーンカード: DDB1 ; OMA : DDB1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001923

NM_015735

RefSeq(タンパク質)

NP_001914

NP_056550

場所(UCSC)11章: 61.3 – 61.34 Mb19章: 10.58 – 10.61 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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DNA損傷結合タンパク質1は、ヒトではDDB1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

遺伝子

この遺伝子は染色体11q12-q13に位置している。[ 8 ]

タンパク質

DDB1遺伝子は、 DNA損傷結合タンパク質の大サブユニットをコードしており、大サブユニットと小サブユニット(DDB2 )からなるヘテロ二量体である。DDB1は1140個のアミノ酸を含み、質量は127 kDaである。[ 8 ]

関数

その名前が示すように、DDB1は当初、ヌクレオチド除去修復として知られる特定のタイプのDNA修復プロセスに関係していると考えられていました。それ以来、研究者らはDDB1が主にCUL4AおよびCUL4BベースのE3ユビキチンリガーゼ複合体の中核構成要素として機能することを発見しました。DDB1は、DDB1およびCUL4関連因子(DCAF)として知られる数十のタンパク質と相互作用するブリッジまたはアダプタータンパク質として機能します。[ 9 ]これらのDCAFはユビキチンリガーゼの基質であることが多く、DNA修復(DDB2)、DNA複製、クロマチンリモデリング( Cdt2 )など、細胞内の数多くの重要なプロセスを制御しています。

相互作用

DDB1は転写開始タンパク質SPT3ホモログ[ 10 ] GCN5L2[ 11 ] DDB2[ 12 ] [ 13 ] CUL4A[ 13 ] CUL4B [ 13 ]およびP21相互作用することが示されている。[ 14 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000167986Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024740Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Dualan R, Brody T, Keeney S, Nichols AF, Admon A, Linn S (1996年2月). 「ヒト損傷特異的DNA結合タンパク質のp127およびp48サブユニット遺伝子(DDB1およびDDB2)の染色体局在とcDNAクローニング」. Genomics . 29 (1): 62–9 . doi : 10.1006/geno.1995.1215 . PMID 8530102 . 
  6. ^関 暢、林 明、服部 明、小妻 誠、佐々木 正治、鈴木 雄三、菅野 聡、村松 正治、斎藤 毅 (2000年1月). 「XPE細胞で欠損する127 kDaの紫外線損傷DNA結合タンパク質をコードするマウス遺伝子のcDNAクローニング、組織発現、および染色体割り当て」 . DNA Res . 6 (5): 319–22 . doi : 10.1093/dnares/6.5.319 . PMID 10574459 . 
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  8. ^ a b Iovine B, Iannella ML, Bevilacqua MA (2011). 「損傷特異的DNA結合タンパク質1(DDB1):幅広い機能を持つタンパク質」 . The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 43 (12). Elsevier: 1664– 1667. doi : 10.1016/j.biocel.2011.09.001 . PMID 21959250 . 
  9. ^ Lee J (2007). 「DCAFs、CUL4-DDB1ユビキチンリガーゼのミッシングリンク」 . Molecular Cell . 26 (6): 775– 780. doi : 10.1016/j.molcel.2007.06.001 . PMID 17588513 . 
  10. ^ Martinez E, Palhan VB, Tjernberg A, Lymar ES, Gamper AM, Kundu TK, Chait BT, Roeder RG (2001年10月). 「ヒトSTAGA複合体はクロマチンアセチル化転写コアクチベーターであり、in vivoでpre-mRNAスプライシングおよびDNA損傷結合因子と相互作用する」 . Mol. Cell. Biol . 21 (20): 6782–95 . doi : 10.1128/MCB.21.20.6782-6795.2001 . PMC 99856. PMID 11564863 .  
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  12. ^ Bergametti F, Sitterlin D, Transy C (2002年7月). 「B型肝炎ウイルスXタンパク質のターンオーバーは損傷したDNA結合複合体によって制御される」 . J. Virol . 76 (13): 6495–501 . doi : 10.1128/JVI.76.13.6495-6501.2002 . PMC 136256. PMID 12050362 .  
  13. ^ a b c Guerrero-Santoro J, Kapetanaki MG, Hsieh CL, Gorbachinsky I, Levine AS, Rapić-Otrin V (2008年7月). 「Cullin 4Bをベースとした紫外線損傷DNA結合タンパク質リガーゼは紫外線損傷クロマチンに結合し、ヒストンH2Aをユビキチン化する」 . Cancer Res . 68 (13): 5014–22 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6162 . PMID 18593899 . 
  14. ^ Abbas T, Sivaprasad U, Terai K, Amador V, Pagano M, Dutta A (2008年9月). 「PCNA依存性のCRL4Cdt2ユビキチンリガーゼ複合体を介したp21ユビキチン化および分解制御」 . Genes Dev . 22 (18): 2496–506 . doi : 10.1101/gad.1676108 . PMC 2546691. PMID 18794347 .  

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