DME（医薬品）

DME

臨床データ
その他の名称	3,4-ジメトキシ-β-ヒドロキシフェネチルアミン；β-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェネチルアミン；β-ヒドロキシ-3,4-DMPEA；β-OH-3,4-DMPEA；β-ヒ​​ドロキシ-DMPEA；β-OH-DMPEA
投与経路	経口剤[1]
薬物クラス	向精神薬
ATCコード	なし
薬物動態データ
作用持続時間	不明[1]
識別名
IUPAC名 2-アミノ-1-(3,4-ジメトキシフェニル)エタン-1-オール
CAS番号	6924-15-8^Y
PubChem CID	3863978
ケムスパイダー	3088871^Y
ユニイ	F9TYB6AM4W
コンプトックスダッシュボード （EPA）	DTXSID50512380
化学および物理データ
化学式	C 10 H 15 N O 3
モル質量	197.234  g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
スマイル COc1cc(ccc1OC)C(O)CN
InChI InChI=1S/C10H15NO3/c1-13-9-4-3-7(8(12)6-11)5-10(9)14-2/h3-5,8,12H,6,11H2,1-2H3^Y 凡例:WIUFFBGZBFVVDL-UHFFFAOYSA-N^Y
（検証）

DMEは、 3,4-ジメトキシ-β-ヒドロキシフェネチルアミンまたはβ-ヒドロキシ-3,4-DMPEAとしても知られ、フェネチルアミンおよびBOxファミリーに属する精神活性薬物です。^{[1] DMEは、}メスカリン（3,4,5-TMPEAまたはTMPEA）の類似体である3,4-ジメトキシフェネチルアミン（3,4-DMPEAまたはDMPEA）のβ-ヒドロキシ誘導体です。^[1]

使用と効果

アレクサンダー・シュルギンは著書『PiHKAL（私が知っていて愛したフェネチルアミン）』の中で、DMEの経口投与量は115mgを超えており、その持続時間は不明であるとしています。^[1]経口投与115mgでは、かすかな吐き気や覚醒の可能性などがありましたが、「実質的に効果なし」と説明されています。^[1]  

化学

合成

DMEの化学合成については既に報告されている。^[1]

類似体

DME（β-ヒドロキシ-3,4-DMPEA）の類似体には、 BOH（β-メトキシ-MDPEA）やBOM（β-メトキシメスカリン、β-メトキシ-3,4,5-TMPEA）などがあります。^[1]

歴史

DMEは、 1969年にアレクサンダー・シュルギンとその同僚によって科学文献に初めて記載されました。^[2]その後、シュルギンは1991年に著書『PiHKAL（私が知っていて愛したフェネチルアミン）』でより詳細に記述しました。^[1]

社会と文化

法的地位

イギリス

この物質は、英国薬物乱用防止法で規制されている薬物の中でクラスAの薬物です。^[3]

参照

• BOX（幻覚剤）
• 置換メトキシフェネチルアミン

参考文献

1. シュルギン、アレクサンダー;アン・シュルギン（1991年9月）。 PiHKAL: ケミカル ラブ ストーリー。カリフォルニア州バークレー：Transform Press。ISBN 0-9630096-0-5 OCLC  25627628DMEエントリ
2. Shulgin AT, Sargent T, Naranjo C (1969年2月). 「一環型精神異常誘発薬の構造活性相関」. Nature . 221 (5180): 537– 541. doi :10.1038/221537a0. PMID  5789297.
3. 「英国薬物乱用防止法2001年改正概要」Isomer Design . 2014年3月12日閲覧。

外部リンク

• DME - 異性体設計
• DME - PiHKAL - Erowid
• DME - PiHKAL - 異性体設計
• 小さくて便利なBOXシリーズスレッド - Bluelight