イーグルのミニマル・エッセンシャル・メディア

DMEM細胞培養培地のボトル

最小必須培地(MEM)は、ハリー・イーグルが開発し、 1959年にサイエンス誌に初めて発表された合成細胞培養培地で、組織培養で細胞を維持するために使用できます。[ 1 ]これは、1943年のアールの塩に記載されている6つの塩とグルコース(塩化カルシウム塩化カリウム硫酸マグネシウム塩化ナトリウム、リン酸ナトリウム炭酸水素ナトリウム)に基づいています。この培地には、13種類の必須アミノ酸と8種類のビタミン(チアミン(ビタミンB 1)、リボフラビン(ビタミンB 2)、ニコチンアミド(ビタミンB 3)、パントテン酸(ビタミンB 5)、ピロドキシン(ビタミンB 6)、葉酸(ビタミンB 9)、コリン、ミオイノシトール(元々はビタミンB 8として知られていました))が追加されています。この培地の多くのバリエーションが開発されており、主に追加のビタミン、アミノ酸、および/または他の栄養素が添加されています。[ 2 ]

イーグルは1955年から1957年にかけて、マウスL細胞[ 3 ]とヒトHeLa細胞[ 4 ]を用いて、13種類の必須アミノ酸と9種類のビタミンを添加した「イーグル基本培地」(BME)を開発しました。BMEにはビオチン(ビタミンB7)が含まれていましたがイーグルは後にこれが不要であることに気づきました。彼が1959年に開発した「最小必須培地」は、多くのアミノ酸の量を倍増させ、「培養されたヒト細胞のタンパク質組成により近いものにしました。これにより、培養物を補給することなく、より長期間保存できるようになりました」。[ 1 ]

DMEMダルベッコ改変イーグル培地)は、もともと1959年にレナート・ダルベッコとG・フリーマンによって「アミノ酸とビタミンの4倍濃度」を持つイーグル培地として提案されました。[ 5 ]この培地の市販バージョンには追加の変更が加えられています。下の表の例を参照してください。[ 6 ]

α-MEM(イーグル-アルファ改変最小必須培地)は、1971年にクリフォード・P・スタナーズらによって発表されたMEMをベースとした培地です。[ 7 ] MEMと比較して、非必須アミノ酸、ピルビン酸ナトリウム、ビタミン(アスコルビン酸(ビタミンC)、ビオチン、シアノコバラミン)の含有量が多くなっています。また、リポ酸やヌクレオシドが含まれることもあります。[ 8 ] [ 9 ]

グラスゴーのMEMグラスゴー最小必須培地)は、イアン・マクファーソンとマイケル・ストーカーによって開発されたもう一つの改良培地である。[ 10 ]

構成

各培地1リットルには、次のものが含まれています(ミリグラム単位):

中くらい BME [ 11 ]メム[ 12 ]α-MEMa [ 13 ]DMEM [ 6 ]
グリシン50 30
L-アラニン25
L-アルギニン塩酸塩21126126 84
L-アスパラギン-H 2 O50
L-アスパラギン酸30
L-システイン塩酸塩-H 2 O100
L-シスチン2HCl163131 63
L-グルタミン酸75
L-グルタミン292292292 584
L-ヒスチジン831 42
L-ヒスチジン塩酸塩-H 2 O4242
L-イソロイシン265252 105
L-ロイシン265252 105
L-リジン塩酸塩36.477373 146
L-メチオニン7.51515 30
L-フェニルアラニン16.53232 66
L-プロリン40
L-セリン25 42
L-トレオニン244848 95
L-トリプトファン41010 16
L-チロシン二ナトリウム二水和物265252 104
L-バリン23.54646 94
アスコルビン酸50
ビオチン10.1
塩化コリン111 4
D-パントテン酸カルシウム111 4
葉酸111 4
ナイアシンアミド111 4
ピリドキサール塩酸塩111 4
リボフラビン0.10.10.1 0.4
塩酸チアミン111 4
ビタミンB121.36
i-イノシトール222 7.2
塩化カルシウム(CaCl 2、無水)200200200 200
硝酸鉄(Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O) 0.1
硫酸マグネシウム(MgSO 4、無水)97.6797.6797.67 97.67
塩化カリウム(KCl)400400400 400
重炭酸ナトリウム(NaHCO 3220022002200 3700
塩化ナトリウム(NaCl)680068006800 6400
リン酸二ナトリウム(NaH 2 PO 4 -H 2 O)140140140 125
D-グルコース(デキストロース)100010001000 1000
リポ酸0.2
フェノールレッド101010 15
ピルビン酸ナトリウム110 110

参照

  • RPMI 1640(ロズウェルパーク記念研究所培地)、リンパ細胞用

参考文献

  1. ^ a b Eagle H (1959). 「哺乳類細胞培養におけるアミノ酸代謝」. Science . 130 (3373): 432–7 . Bibcode : 1959Sci...130..432E . doi : 10.1126/science.130.3373.432 . PMID  13675766 .
  2. ^ Yao, T; Asayama, Y (2017年4月). 「動物細胞培養培地:歴史、特徴、そして現在の課題」 .生殖医学と生物学. 16 (2): 99– 117. doi : 10.1002/rmb2.12024 . PMC 5661806. PMID 29259457 .  
  3. ^ Eagle H (1955). 「組織培養における哺乳類細胞(L株)の特異的アミノ酸要求性」 . J Biol Chem . 214 (2): 839–52 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)70932-0 . PMID 14381421 . 
  4. ^ Eagle H (1955). 「組織培養におけるヒト癌細胞(Stain HeLa)特異的アミノ酸要求性」 . J Exp Med . 102 (1): 37– 48. doi : 10.1084/jem.102.1.37 . PMC 2136494. PMID 14392239 .  
  5. ^ Dulbecco R, Freeman G (1959). 「ポリオーマウイルスによるプラーク形成」.ウイルス学. 8 (3): 396–7 . doi : 10.1016/0042-6822(59)90043-1 . PMID 13669362 . 
  6. ^ a b「11885 - DMEM、低グルコース、ピルビン酸(製剤)」サーモフィッシャーサイエンティフィック. 2021年12月28日閲覧
  7. ^ Stanners CP; Eliceiri GL; Green H (1971). 「マウス-ハムスターハイブリッド細胞における2種類のリボソーム」Nat New Biol . 230 (10): 52–4 . doi : 10.1038/newbio230052a0 . PMID 5279808 . 
  8. ^ 「α-MEM」(PDF) . ITW試薬.
  9. ^ 「ヌクレオシド配合アルファMEM」。Stem Cell Tech。
  10. ^ 「グラスゴー改良イーグル培地51492C」シグマアルドリッチ. 2018年11月4日閲覧
  11. ^ 「イーグル基礎培地(BME)」サーモフィッシャー
  12. ^ 「MEM」 .サーモフィッシャー.
  13. ^ 「MEM α、ヌクレオシドなし」サーモフィッシャー