TRNA(シトシン38-C5)メチルトランスフェラーゼ

酵素のクラス
TRNA(シトシン38-C5)メチルトランスフェラーゼ
識別子
EC番号2.1.1.204
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tRNA(シトシン38-C5)メチルトランスフェラーゼEC 2.1.1.204、hDNMT2(遺伝子)DNMT2(遺伝子)TRDMT1(遺伝子))は、S-アデノシル-L-メチオニン:tRNA(シトシン38-C5)メチルトランスフェラーゼという系統名を持つ酵素です。[1] [2] [3]この酵素は次の化学反応を触媒します

tRNA中のS-アデノシル-L-メチオニン+シトシン38 tRNA中のS-アデノシル-L-ホモシステイン+ 5-メチルシトシン38 {\displaystyle \rightleftharpoons }

真核生物の酵素は、tRNAAsp(GTC)、tRNAVal(AAC)、および tRNAGly(GCC) のアンチコドンループ内の シトシン38のメチル化を触媒します。

参照

参考文献

  1. ^ Goll MG, Kirpekar F, Maggert KA, Yoder JA, Hsieh CL, Zhang X, Golic KG, Jacobsen SE, Bestor TH (2006年1月). 「DNAメチルトランスフェラーゼホモログDnmt2によるtRNAAspのメチル化」. Science . 311 (5759): 395–8 . doi :10.1126/science.11​​20976. PMID  16424344.
  2. ^ Jurkowski TP, Meusburger M, Phalke S, Helm M, Nellen W, Reuter G, Jeltsch A (2008年8月). 「ヒトDNMT2はDNAメチルトランスフェラーゼ様触媒機構を用いてtRNA(Asp)分子をメチル化する」. RNA . 14 (8): 1663–70 . doi :10.1261/rna.970408. PMC 2491481. PMID 18567810  . 
  3. ^ Schaefer M, Pollex T, Hanna K, Tuorto F, Meusburger M, Helm M, Lyko F (2010年8月). 「Dnmt2によるRNAメチル化はストレス誘導性切断から転移RNAを保護する」. Genes & Development . 24 (15): 1590–5 . doi :10.1101/gad.586710. PMC 2912555. PMID 20679393  . 
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるTRNA+(シトシン38-C5)-メチルトランスフェラーゼ
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