ヒトのタンパク質コード遺伝子
| DYNLL1 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1CMI、3ZKE、3ZKF、1F95、1F3C、1F96 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | DYNLL1、DLC1、DLC8、DNCL1、DNCLC1、LC8、LC8a、PIN、hdlc1、ダイニン軽鎖LC8型1 |
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| 外部ID | オミム:601562; MGI : 1861457;ホモロジーン: 133063;ジーンカード:DYNLL1; OMA :DYNLL1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 F | 始める | 115,435,169 bp [2] |
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| 終わり | 115,439,058 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 前頭前皮質
- 前頭極
- 歯肉上皮
- 帯状回
- 前帯状皮質
- ブロードマン領域9
- 気管支上皮細胞
- 右精巣
- ブロードマン領域10
- 右前頭葉
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| | 上位の表現 | - 内側神経節隆起
- 心内膜クッション
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 上顎突出
- 顆頭
- 下顎突出
- 精子細胞
- 毛包
- 精細管
- 腹壁
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質ドメイン特異的結合
- タンパク質C末端結合
- タンパク質結合
- 細胞骨格の運動活動
- 細胞骨格タンパク質結合
- プラス端指向性微小管モーター活性
- ダイニン中間鎖結合
- ダイニン軽鎖中間鎖結合
- 酵素結合
- 一酸化窒素合成酵素調節活性
- タンパク質ホモ二量体化活性
- タンパク質ヘテロ二量体形成活性
- 足場タンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- 中心体
- 膜
- 細胞膜
- 微小管関連複合体
- 繊毛先端
- ミトコンドリア
- ダイニン複合体
- COP9シグナロソーム
- 有糸分裂紡錘体
- 微小管
- 細胞骨格
- 細胞外エクソソーム
- 核
- 動原体
- 細胞質ダイニン複合体
- 繊毛
- 三次顆粒膜
- フィコリン-1リッチ顆粒膜
- 微小管形成中心
- 分泌顆粒
- 軸索細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 転写の制御、DNAテンプレート
- 黒質の発達
- MHCクラスIIを介した外因性ペプチド抗原の抗原処理と提示
- 転写、DNAテンプレート
- 小胞体からゴルジ小胞を介した輸送
- アポトーシスシグナル伝達経路に関与するミトコンドリア膜へのタンパク質挿入の正の制御
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行
- 微小管ベースのプロセス
- 繊毛内逆行輸送
- ウイルスプロセス
- リン酸化の負の制御
- マクロオートファジー
- アポトーシス過程
- 繊毛の組み立てに関与する繊毛内輸送
- 好中球脱顆粒
- 運動繊毛の集合
- 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング
- 非運動性繊毛の組み立ての正の調節
- 微小管に沿った輸送
- 繊毛アセンブリ
- 姉妹染色分体接着
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節
- 輸送
- 精子細胞の発達
- グルコース刺激に対する細胞応答に関与するインスリン分泌の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_003746 NM_001037494 NM_001037495 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001032583 NP_001032584 NP_003737 |
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| 場所(UCSC) | 12章: 120.47 – 120.5 Mb | 5 章: 115.44 – 115.44 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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細胞質ダイニン軽鎖1は、ヒトではDYNLL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7] [8]
関数
細胞質ダイニンは、分子量約1,200 kDの巨大な酵素複合体である。ダイニンは、主にダイニン重鎖からなる2つの力発生ヘッドと、ヘッドを基底ドメインに連結するストーク(茎)から構成され、基底ドメインには様々な数の補助中間鎖が含まれる。この複合体は細胞内輸送と運動に関与している。本記録に記載されたタンパク質は軽鎖であり、この複合体の一部として存在するだけでなく、神経型一酸化窒素合成酵素と物理的に相互作用し、その活性を阻害する。このタンパク質の結合は、神経型一酸化窒素合成酵素の活性に必要な立体構造である二量体を不安定化させ、一酸化窒素合成酵素活性への影響を通じて、多くの生物学的プロセスを制御する可能性がある。代替転写スプライスバリアントが特徴付けられている。[8]
相互作用
DYNLL1 は以下と相互作用することが示されています。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000088986 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000009013 – Ensembl、2017年5月
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- ^ Diefenbach RJ, Diefenbach E, Douglas MW, Cunningham AL (2002年12月). 「従来型キネシンの重鎖はSNAREタンパク質SNAP25およびSNAP23と相互作用する」.生化学. 41 (50): 14906–15 . doi :10.1021/bi026417u. PMID 12475239.
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さらに読む
- Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, Bieber FR, Morton CC (1994年9月). 「サブトラクティブハイブリダイゼーションとディファレンシャルスクリーニングを用いたヒト胎児蝸牛cDNAライブラリーからの新規および既知遺伝子の単離」. Genomics . 23 (1): 42– 50. doi :10.1006/geno.1994.1457. hdl : 10669/15162 . PMID 7829101.
- Crépieux P, Kwon H, Leclerc N, Spencer W, Richard S, Lin R, Hiscott J (1997年12月). 「IκBαはシグナル応答ドメインを介して細胞骨格関連タンパク質と物理的に相互作用する」. Molecular and Cellular Biology . 17 (12): 7375–85 . doi :10.1128/MCB.17.12.7375. PMC 232593. PMID 9372968 .
- Tochio H, Ohki S, Zhang Q, Li M, Zhang M (1998年11月). 「神経型一酸化窒素合成酵素阻害タンパク質の溶液構造」. Nature Structural Biology . 5 (11): 965–9 . doi :10.1038/2940. PMID 9808041. S2CID 28591803.
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外部リンク