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デレク・ブレイクは、2007年までオックスフォード大学オリエル・カレッジの生物医学科学におけるイソベル・レイン博士研究員、およびウェルカム・トラストの基礎生物医学科学におけるシニアフェローを務めていた。[1]
彼は博士号（D.Phil.）と学士号（B.Sc.、リバプール大学）を取得しています。生化学の学位を取得し、オックスフォード大学サー・ウィリアム・ダン病理学部でD.Phil.取得のための研究を行い、博士研究員として筋ジストロフィーの分子基盤に関する研究を行いました。
彼の研究対象は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよび先天性筋ジストロフィー（CMD）患者における神経機能障害の分子基盤です。この研究は、ニューロン内のジストロフィンタンパク質複合体の構成要素の発見につながり、 CMDの病態に関与する新たな遺伝子と経路を特定しました。彼は1996年にウェルカム・トラスト・キャリア開発フェローシップ、 2000年にはウェルカム・トラスト基礎生物医学科学シニアフェローシップを受賞しました。ブレイクは米国細胞生物学会の会員であり、『 Journal of Nanobiotechnology』誌の編集者です。ブレイクの研究対象は、筋ジストロフィーにおける神経機能の分子的側面、ニューロンおよび筋細胞の糖転移酵素、神経筋接合部、筋鞘の分子構造などです。
出版物
- Blake DJ、Hawkes R.、Benson MA、Beesley P. (1999) 「ニューロンとグリアには異なるジストロフィン様複合体が存在する」J. Cell Biol. 147: 645-657.
- Blake DJとKröger S.（2000）「筋ジストロフィーの分子神経生物学：筋肉から学ぶ教訓？」Trends Neurosci. 23：92-99。
- Newey SE, Benson, MA, Ponting CP, Davies KE and Blake DJ (2000) 「ジストロブレビンの選択的スプライシングは、ジストロフィンタンパク質複合体へのシントロフィン結合の化学量論を制御する。」Curr. Biol. 10: 1295-1298.
- Benson MA, Newey SE, Martin-Rendon E., Hawkes R. and Blake DJ (2001) 「筋肉と脳内のジストロブレビンと相互作用する新規コイルドコイル含有タンパク質、ジスビンディン」 J. Biol. Chem. 276: 24232-24241.
- Brockington M., Blake DJ, Prandini P., Brown SC, Torelli S., Benson MA, Ponting CP, Estournet B., Romero NB, Mercuri E., Voit T., Sewry CA, Guicheney P. and Muntoni F. (2001) フクチン関連タンパク質遺伝子（FKRP）の変異は、二次性ラミニンa2欠損およびα-ジストログリカンの異常な糖鎖形成を伴う先天性筋ジストロフィーを引き起こす。Am J. Hum. Genet. 69: 1198-1209.
- Brockington M., Yuva Y., Prandini P., Brown SC, Torelli S., Benson MA, Herrmann R., Anderson LVB, Bashir R., Burgunder JM., Fallet S., Romero, N., Guicheney P., Fardeau M., Straub V., Reynolds G., Pollitt C., Sewry CA, Bushby K., Voit T., Blake DJ and Muntoni F. (2001) Mutations in the Fukutin Related-Protein gene (FKRP) identifies Limb Girdle Muscular Dystrophy 2I as a milder allelic variant of congenital muscular dystrophy MDC1C. Hum. Mol. Genet. 10: 2851-2859.
- Blake D. J, Weir A., Newey SE, Davies KE (2002) 筋肉におけるジストロフィンおよびジストロフィン関連タンパク質の機能と遺伝学. Phys. Rev. 82: 291-329.
参考文献
- ^ オリエル大学薬理学部[永久リンク切れ]
