デキスクロルフェニラミン

デキスクロルフェニラミン
臨床データ
商号	クロルトリメトン、ポララミン
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682543
投与経路	経口、静脈内
ATCコード	R06AB02 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S3（薬剤師のみ）;
薬物動態データ
消失半減期	21～27時間
識別子
	IUPAC名 (3 S )-3-(4-クロロフェニル) -N , N-ジメチル-3-ピリジン-3-イルプロパン-1-アミン;
CAS番号	25523-97-1 はい;
PubChem CID	33036;
IUPHAR/BPS	1210;
ドラッグバンク	DB13679 はい;
ケムスパイダー	30576 はい;
ユニイ	3Q9Q0B929N;
ケッグ	D07803 はい;
チェビ	チェビ:4464 はい;
チェムブル	ChEMBL1201353 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID50180225;
ECHA 情報カード	100.042.779
化学および物理データ
式	C 16 H 19 Cl N 2
モル質量	274.79 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Clc1ccc(cc1)[C@@H](c2ncccc2)CCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 はい; キー:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N はい;
	（確認する）

デキスクロルフェニラミン（商品名ポラミン）は、抗コリン作用を持つ抗ヒスタミン薬で、花粉症や蕁麻疹などのアレルギー症状の治療に用いられます。^[¹^]^[²^]これはクロルフェニラミンの薬理学的に活性な右旋性異性体です。

1959年に医療用として使用され、1962年に特許を取得しました。^{[ 3 ]}

薬理学

デキスクロルフェニラミンは抗ヒスタミン薬、すなわちヒスタミンH1 受容体拮抗薬です。ラット脳組織を用いた研究では、デキスクロルフェニラミンのムスカリン性アセチルコリン受容体に対するKi値は20～30μMであることが _示され_ました。^[⁴^]

^ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (2006年1月). 「メキタジン、セチリジン、デクスクロルフェニラミンの反復投与による運転能力および精神運動能力への影響」. British Journal of Clinical Pharmacology . 61 (1): 79– 86. doi : 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x . PMC 1884990. PMID 16390354 .
^オルティス・サン・ロマン L、サナビア・モラン E、カンポス・ドミンゲス M、ペイナドール・ガルシア MM (2013 年 12 月)。「[尿閉の原因としてのデキスクロルフェニラミンによる抗コリン症候群]」。アナルス・デ・ペディアトリア。79 (6): 400–401。土井: 10.1016/j.anpedi.2013.02.014。PMID 23680058。
^ Fischer J, Ganellin CR (2006).アナログベースの創薬. John Wiley & Sons. p. 547. ISBN 9783527607495。
^ Yamamura HI, Snyder SH (1974年5月). 「ラット脳におけるムスカリン性コリン作動性結合」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 71 (5): 1725– 1729. Bibcode : 1974PNAS...71.1725Y . doi : 10.1073 / pnas.71.5.1725 . PMC 388311. PMID 4151898 .