微分静的光散乱( DSLS ) は、静的環境における時間または温度の経過に伴うシステムの 総光散乱の変化を表すために造られた用語です。
静的光散乱（SLS）とその多くの種類は文献で十分に概説されており（要出典）、DSLSの基本原理ですが、特に（測定前後の）差が測定の焦点となる点で異なります。通常、システムはT 0で測定を開始し、時間の経過とともに光散乱の変化を測定します。DSLSのより実用的な応用例の一つは、プロテオーム研究とタンパク質化学の分野です。スクリーニングシナリオでは、特定のタンパク質のサンプルごとに溶液条件を変えることができ、システムは一定温度に維持することも、上昇させることもできますし、場合によっては下降させることもできます。変化は時間の経過とともに観察され、計算の焦点はT 0からT finalまでの信号の変化量に置かれます。この分析方法は、研究者に様々な条件下でのタンパク質または化合物の安定性を予測するのに役立つデータを提供し、さらに、プロテオーム構造解析の場合には、最適なタンパク質候補と、それらの結晶化に最適な条件を特定し、構造解析のための X線結晶構造解析を行うのに役立ちます。
同様の概念を用いた他の技術や技法としては、蛍光体と励起用レーザーを用いてこの情報を取得するDLS (動的光散乱) などがありますが、この分野での主な焦点は粒子サイズの測定です。[要出典]また、DLS は「フローベース」の計測機器により重点を置いています。毎年多くのタンパク質が発見されており、創薬の分野では新規ペプチドの構造と、それらを溶液中に保つための最適な条件を特徴付けることが非常に重要です。今日この研究分野から生み出される潜在的な治療薬の数は驚異的であるため、このデータを最適に取得するための計測機器が強く求められており、現在までに DSLS に重点を置いたソリューションがいくつかあります。標準的な HTS (ハイスループット スクリーニング) SBS 標準タイプ プレート (または自動化対応) を使用するハイスループット シナリオ向けに設計されたそのような指向の機器の 1 つが StarGazer2 です。[1]
他にも、特定のサイズやゼータ電位を含むように焦点が広くても、一度に実行できるサンプル数に制限があり、非 HTS である他のソリューションも利用可能です。[引用が必要] DSLS は、原則として、凝集 (または大きくなる) するか、理論上は分解して小さくなる粒子を測定するため、この技術と測定方法は、プロテオミクスを超えた新しい用途に拡張されるにつれて、食品および飲料、環境分野で将来的に多くの優れた用途を生み出すでしょう。
参考文献
- ^ 「Epiphyte3：タンパク質科学の加速」www.epiphyte3.com . 2016年5月20日閲覧。
