ディリニ

ディリニ
ディラ・クリトゥス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 鱗翅目
家族： タテハチョウ科
亜科: サテュリナエ
部族： ディリニ・ヴェリティ、1953年
属

本文参照

ディリニ族は、タテハチョウ科の蝶亜科サティリナエ亜科の族の1つである。6属29種[ a ]から成り[ b ]、この族の種は南アフリカにのみ生息する。前翅細胞長が前翅の長さの半分より短いことでまず区別されるが、ディリニ族の種を結びつける形態学的共形質は、雄生殖器に舟状部があることである。この族は、分布が南アフリカとレソトに限定されていることで注目に値し、1種のみがジンバブエまで分布を広げている。この族はメラニティニ族と近縁であり、その中でも新熱帯のマナタリア・ヘルシナがディリニ族全体に最も近い。

説明

この族の仲間は南アフリカに固有で、[ 3 ] 6属29種[ a ]からなるグループである。 [ b ] [ 4 ]仲間の幼虫はイネ科植物を食べる。[ 5 ]前翅細胞長が前翅の長さの半分より短いことが1968年にミラーによって初めて特徴付けられ、この特徴によりDira 属、Dingana属、Serradinga 属、Torynesis 属、Tarsocera 属が統合された。[ 5 ]この限定によりAeropetes属やParalethe 属は除外され、1968年にミラーによって Lethini 属、1995年に AckeryらによってElymniini 属、 2005年にPeñaらによってMelanitini属に代替的に配置された。[ 6 ] [ 5ディリニ族の中に彼らが引き続き位置づけられていることが確認された。[ 4 ]男性生殖器に舟状骨が存在することが、このグループを統合する唯一の形態学的共通点であると特定された。[ 5 ]

系統学と分類学

Peña & Wahlberg, 2008 によれば、この族は約2500万年前から存在している。[ 4 ]ディリニ族とメラニティニ族の分岐は2300万年前から4700万年前（Ma）の間に起こった。[ 7 ]この族の放散の開始点は、2900万年前から2400万年前頃の漸新世から中新世への転換の直前、またはその時点であった。[ 4 ]この族の7つの属は、 Price et al.によって「説得力のある単系統性」と表現されており、これは、複数の種を含む属の形態的および生物学的な均質性と、各属間の形態的および生物学的な相対的な多様性を反映している。[ 4 ]

マナタリア・ヘルシナは、いくつかの研究によりディリニの姉妹種であることが裏付けられている。[ 4 ]

サティリナエ科の中で最も安定したグループは、ディリニ族とメラニティニ族の姉妹群関係であり、Peña et al. 2006、Peña and Wahlberg 2008、Wahlberg et al. 2009、Price et al. 2010の研究で確認された。 [ 8 ] Manataria hercyna はこの族の姉妹分類群であることが確認され、この関係は Peña et al. 2006 および Peña & Wahlberg 2008 による以前の分析によって裏付けられている。 [ 6 ] [ 4 ]研究では、マナタリアはメラニティニ族に配置されると示されたが、その配置によりメラニティニ族は側系統になるため、マナタリアを独自の族に配置するか、ディリニ族に配置するのが最善であることが示唆されている。 [ 4 ]マナタリアとディリニ族の残りの部分との関係はPrice et al.によって説明された。前者は新熱帯に分布しているが、この族は熱帯アフリカに分布しており、この族の残りの部分から現在から40 Ma前に分岐したと推定されているため、「奇妙」とされている。[ 4 ]これは、南アメリカがアフリカ海岸から数千キロ離れたときに分岐が起こったことを意味し、これは、アフマキザル科のトカゲ、平猿類、テンジクネズミ目齧歯類でも同様に起こったプロセスであり、西向きの根本的なプロセスがあったことを示唆している。[ 4 ]

以下の系統樹は、WahlbergとBrower（2011）から引用したものです。[ 5 ] [ 9 ]

エリムニニ

ゼテリーニ

アマトゥシイニ

ブラッソリーニ

モルフィニ

メラニティニ

ディリニ

ヘテリニ

サティリニ

ディリニ

ディンガナ語

セラディンガ[ b ]

ディラ

トリネシス

タルソセラ

エアロペテス

パラレセ

分布

この族の種は、その著しい固有性で知られ、ほぼ南アフリカとレソトにのみ生息し、分布がジンバブエ東部まで及ぶ種が1種いる。[ c ] [ 4 ]ほとんどすべてが高地に生息するが、プライスらは、南と東の斜面と、北と西の標高2,000メートル（6,600フィート）以上の地域で生息しており、真の山岳地帯のグループではないとしている。[ 4 ]この族の種は、南アフリカの多肉植物カルー地域と、C3を生成するイネ科植物が優勢な草原に生息するが、沿岸部とアフリカ山岳地帯の森林に生息するパラレテ・デンドロフィラスは例外である。[ 4 ]

属

属、種、亜種のリストはPrice et al. 2010、[ 4 ]およびWilliams 2018 [ 11 ]に由来する。Price et al.はTorynesis hawequasをTorynesis minthaの亜種（Torynesis mintha hawequas ）として認識しているが、[ 4 ] Williamsはそれを完全な種の地位として認識している。[ 11 ] [ 12 ] Zhang et al.が2023年に実施したゲノム検査では、 SerradingaはDinganaの亜属としての方が適していることが明らかになった。[ 1 ]

写真学名種
エアロペテス・ビルバーグ、1820年
ディンガナ・ファン・ソン、1955年
  • ディンガナ・ボウケリ・ベラ(ヴァン・ソン、1955)
  • ディンガナ ボウケリ ボウケリ(トライメン、1870 年)
  • ディンガナ・クラーキ・アミシバリス・ヘニング＆ヘニング、1996
  • ディンガナ・クラーキ・クラーキ(ヴァン・ソン、1955)
  • ディンガナ クラーキ ドラコモンタナヘニング & ヘニング、1996
  • ディンガナ クラーキ オクラヘニング & ヘニング、1996
ディラ・ヒューブナー、1819年
  • Dira clytus clytus (リンネ、1764)
  • ディラ・クリュトゥス・ユーリーナ・クィケルベルゲ、1978年
  • ディラ・スワンポエリ・イソラタ・ヴァン・ソン、1955年
  • ディラ・スワンポエリ・スワンポエリ（ヴァン・ソン、1939年）
パラレテ・ファン・ソン、1955年
  • パラレーテ デンドロフィルス アルビナヴァン ソン、1955 年
  • Paralethe dendrophilus dendrophilus (Trimen, 1862)
  • Paralethe dendrophilus indosa (Trimen、1879)
  • Paralethe dendrophilus junodi (van Son, 1935)
タルソセラ・バトラー、1899年
  • Tarsocera cassus cassus (リンネ、1764)
  • Tarsocera cassus outeniqua Vári、1971
トリネシス・バトラー、1899年
  • トリネシス ミンタ ミンタ(ガイヤー、1837)
  • トリネシス ミンタ ピケットベルゲンシスディクソン、1967 年

脚注

  1. ^ a b Priceらは7属28種を認めているが、WilliamsのAfrotropical Butterflies and Skippers（2016年）およびWahlberg（2018年）はTorynesis mintha hawequasをTorynesis hawequasとして完全な種の地位に昇格させた。
  2. ^ a b c 2023年に張らが行ったゲノム解析により、 SerradingaはDinganaの亜種としてより適していることが明らかになった。[ 1 ] [ 2 ]
  3. ^プライスらはディリニ族のどの種が東ジンバブエまで分布を広げているかは特定していないが、1955年のヴァン・ソンと2019年のウィリアムズによれば、アエロペテス・トゥルバギアは東ジンバブエまで分布を広げている。 [ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b Zhang, Jing; Cong, Qian; Shen, Jinhui; Song, Leina; Grishin, Nick V. (2023年12月13日). 「ゲノム解析により蝶の新種および亜種が判明」 .国際鱗翅目調査分類報告書. 11 (6): 9. doi : 10.5281/zenodo.10372378 . ISSN  2643-4806 . PMC  11759507. PMID  39867645 .
  2. ^ Williams, Mark C. (2024年1月29日). 「Genus Dingana van Son, 1955 Widows」.アフリカ熱帯蝶(PDF) . アフリカ鱗翅目昆虫協会. p. 17. 2025年1月2日閲覧。
  3. ^ Price, Benjamin Wills; Walton, Shaun M.; Barker, Nigel P.; Villet, Martin H. (2011年1月). 「Price et al - Dirini (supporting information)」 . Systematic Entomology . 2024年12月29日閲覧。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Price, Ben W.; Villet, Martin H.; Walton, Shaun M.; Barker, Nigel P. (2011年4月). 「分子と形態学を用いた、南アフリカ固有の蝶族ディリニ（タテハチョウ科：サティリナエ亜科）の系統関係と進化史の推​​論」 . Systematic Entomology . 36 (2): 300– 316. Bibcode : 2011SysEn..36..300P . doi : 10.1111/j.1365-3113.2010.00560.x . 2024年12月29日閲覧。
  5. ^ a b c d e Wahlberg, Niklas; Brower, Andrew VZ (2011年12月9日). 「Dirini」 . Tree of Life Web Project . 2024年12月29日閲覧。
  6. ^ a bペーニャ、カルロス;ウォールバーグ、ニクラス。ワインガルトナー、エリザベート。コダンダラマイア、ウラサ。ナイリン、セーレン。フレイタス、アンドレ VL。ブラウワー、アンドリュー VZ (2006 年 7 月)。「DNA 配列データに基づくサティリナ科蝶 (鱗翅目: タテハチョウ科) の高次系統解析」(PDF)。分子系統発生学と進化。40 (1): 29–49。書誌コード: 2006MolPE..40...29P。土井：10.1016/J.YMPEV.2006.02.007。PMID 16563805 。2024 年12 月 30 日に取得。 
  7. ^ Matos-Maraví, Pável; Wahlberg, Niklas; Antonelli, Alexandre; Penz, Carla M. (2019年10月). 「蝶（鱗翅目：タテハチョウ科）における種の限界：古典的分類と多種種合体論の調和」（PDF） . Systematic Entomology . 44 (4): 745– 756. Bibcode : 2019SysEn..44..745M . doi : 10.1111/syen.12352 . 2024年12月30日閲覧。
  8. ^マサチューセッツ州マリン;ペーニャ、C.フレイタス、AVL。ウォールバーグ、N. SI 州ウリベ (2011 年 2 月)。「サティリナ科の蝶の系統発生からウプティキイナ（鱗翅目：タテハチョウ科）の系統学まで：歴史、進歩、展望」。新熱帯昆虫学。40 (1): 1–13 .土井: 10.1590/S1519-566X2011000100001。ISSN 1519-566X。PMID 21437476 。2024 年12 月 29 日に取得。  
  9. ^ Wahlberg, Niklas; Brower, Andrew VZ (2006). 「Satyrinae」 . Tree of Life Web Project . 2024年12月30日閲覧。
  10. ^ Williams, Mark C. (2019年1月18日). 「Genus Aeropetes Billberg, 1820 Mountain Pride」.アフリカ熱帯蝶(PDF) . アフリカ鱗翅目昆虫協会. p. 2. 2025年1月2日閲覧。
  11. ^ a b Wahlberg、ニクラス (2018 年 2 月 12 日)。「ディリーニ分類」。タテハチョウ科.net 。2024 年12 月 30 日に取得。
  12. ^ Williams, Mark C. (2016年1月9日). 「アフロトロピカル・バタフライズ：タテハチョウ科、サトイモ亜科、トリネシス属」(PDF) . Metamorphosis . 2017年8月28日閲覧。
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