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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
ドデク-1-エン | |
| その他の名前
1-ドデセン
α-ドデセン ドデセン-1 アダセン 12 ドデシレン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.608 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| プロパティ | |
| C 12 H 24 | |
| モル質量 | 168.324 g·mol −1 |
| 外観 | 穏やかで心地よい香りの無色の液体。[1] |
| 密度 | 0.7584 g/cm 3 [2] |
| 融点 | −35.2 °C (−31.4 °F; 238.0 K) [2] |
| 沸点 | 213.8℃ [2] |
| 不溶性 | |
| 溶解度 | エタノール、エチルエーテル、アセトンに可溶 |
| 蒸気圧 | 25℃で0.0159 mmHg |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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皮膚や目を刺激し、飲み込むと有害であるため、安全メガネを着用し、十分な換気を行ってください[3] |
| NFPA 704（ファイアダイヤモンド） | |
| 引火点 | 77℃（171℉; 350K） |
| 関連化合物 | |
関連するアルケン
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オクテン ノネン ウンデセン ドデセン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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1-ドデセンは、化学式C 10 H 21 CH=CH 2で表されるアルケンで、12個の炭素原子が二重結合で末端に繋がった鎖から構成されています。ドデセンには二重結合の位置によって多くの異性体が存在しますが、この異性体は商業的により重要です。これはアルファオレフィンに分類されます。アルファオレフィンは、第一級位、すなわちアルファ（α）位に二重結合を持つことによって区別されます。この二重結合の位置により、化合物の反応性が向上し、多くの用途、特に洗剤の製造に有用です。[4]
生産と反応
1-ドデセンは、エチレンのオリゴマー化によって商業的に生産されており、その方法はいくつかある。シェル高級オレフィンプロセス（SHOP）ではニッケル触媒が用いられる。ガルフ社とエチルコーポレーション社が開発したプロセスでは、トリエチルアルミニウムが触媒として用いられる。SHOP法と同様に、これらのプロセスでは、エチレンをアルミニウム-アルキル結合に挿入し、 β-ヒドリド脱離と競合させてα-オレフィンを生成し、アルミニウムヒドリドを再生する。他のプロセスも開発されている。[5] [6] トリデカナールは、 1-ドデセンの ヒドロホルミル化によって生成される。
参考文献
- ^ 「1-ドデセン | CAMEO化学物質 | NOAA」。
- ^ abc "1-ドデセン".
- ^ "ドデセン | C12H24 | ChemSpider".
- ^ Kurt Kosswig, "Surfactants" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a25_747
- ^ ローランド、シュミット;グリーズバウム、カール。ベーア、アルノ。ビーデンカップ、ディーター。ヴォーゲス、ハインツ・ヴェルナー。ガルベ、ドロテア。パエッツ、クリスチャン。コリン、ゲルト。メイヤー、ディーター。ホーケ、ハルトムート (2014)。 「炭化水素」。ウルマンの工業化学百科事典。 pp. 1–74 . doi :10.1002/14356007.a13_227.pub3。ISBN 9783527306732。
- ^ 「ChemSystems: 石油化学産業への投資収益率分析：市場、技術、収益性、価格」。2011年8月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年10月19日閲覧。
