バーナード・デュジョン
フランスの遺伝学者
2002年のベルナール・デュジョン

ベルナール・デュジョン[1]は、1947年8月8日、ムードン（オー＝ド＝セーヌ県）生まれのフランスの遺伝学者である。2015年よりソルボンヌ大学およびパスツール研究所[2]の名誉教授。フランス科学アカデミー会員[3] 。

幼少期と教育

ベルナール・デュジョンは、10代の頃パリ郊外で育ち、1958年に両親が移住したメゾン・ラフィットの学校に通った。彼は早くから生物学に興味を持ち、11歳の時には自然環境から植物、化石、昆虫、貝殻などの生物学的材料を集め始めた。彼は1965年に全国規模のコンテストであるコンクール・ジェネラルで受賞し、同時にバカロレアも取得した。彼は同年、パリ科学学部で生物学の学位を取得し始めた。彼は成績上位1%で卒業し、名門エコール・ノルマル・シュペリウール( ENS rue d'Ulm )の口頭試験を受ける機会を与えられ、1位となって翌年 (1966年) 入学した。そのため、彼は19歳という若さで師範学校（ノルマリアン）になった。その頃、この職業に惹かれる学生の大半は、まだ専門学校で筆記と口頭の試験に向けて準備をしている時期だった。そこで彼は理学部の講義に2年間出席し、 3年目に遺伝学を専門に選んだ。パリのピエール・エ・マリー・キュリー大学で遺伝学の修士号（1968年）を取得後、先端遺伝学の上級研究ディプロマ（DEA）を取得した（1969年）。その後、教育制度の中で恒久的な地位を確保できるアグレガシオン（大学院進学準備課程）を受ける代わりに、南パリ郊外のジフ・シュル・イヴェットにあるCNRSキャンパスで、ポーランド系フランス人遺伝学者ピオトル・スロニムスキーの指導のもと、博士課程に進むことを決意した。同時に、彼はCNRS（フランス国立科学研究センター）にジュニアサイエンティストとして採用され（1970年）、家族を支えるための給与を得ながら博士論文を完成させることができました。最終的に、1976年にピエール・エ・マリー・キュリー大学で遺伝学を専門とする自然科学博士号を取得しました。[4]

科学と教育における機能

1970年から1983年までフランス国立科学研究センター（CNRS）で研修生、アタッシェ、代理、研究マスターを務め、1983年から2015年までピエール・エ・マリー・キュリー大学教授、同時にエコール・ポリテクニーク（1984年から1988年）の非常勤助教授を務めた。1989年から1992年までパスツール研究所の研究室長を務め、1993年から2015年まで教授を務めた。[5] 1989年から2015年に退職するまで、分子遺伝学ユニットの所長を務めた。

経歴の中で、彼は2006年から2008年までパスツール研究所の科学副所長にアリス・ドートリー所長によって任命され、1997年から2011年までフランス大学研究所の上級会員であった。[6]彼はパスツール研究所の名誉教授である。

科学的成果

ベルナール・デュジョンの科学的研究は、真核生物の遺伝物質、その組織、動態、機能、そして進化に焦点を当てています。彼の研究のほとんどは、酵母 サッカロミセス・セレビシエを実験材料として用いていますが、彼はまた、クルイベロミセス・ラクティスやカンジダ・グラブラタといった、バイオテクノロジーや医学的に興味深い他の酵母の研究にも関心を寄せていました。

初期：最初のホーミングエンドヌクレアーゼの発見

1980 年代にコールド・スプリング・ハーバー研究所の会議に出席したバーナード・デュジョン (左から 2 番目) とフランソワ・ジャコブ(右) 。

ジフ・シュル・イヴェットで、ベルナール・デュジョンは、当時まだ研究が始まったばかりだったミトコンドリア遺伝学に関連した奇妙な遺伝現象の研究を始めた。 [7]エリスロマイシンまたはクロラムフェニコールへの耐性を付与する異なるミトコンドリア変異を持つ2つの半数体酵母種を交配すると、対立遺伝子の分離はメンデルの法則に従わず、組み換え体が不可解な割合で現れた。当時は、ミトコンドリアにDNAが含まれていること以外、その遺伝内容について誰も知らなかった。ベルナール・デュジョンは、オメガと呼ばれる特定のミトコンドリア遺伝子座を研究していた。この遺伝子座は、オメガ+またはオメガ-という2つの異なる対立遺伝子として存在することができる。異なる対立遺伝子を持つ酵母細胞間の遺伝的交配は、ほとんどすべての細胞がオメガ+対立遺伝子を持つようになり、子孫に非常に歪んだ遺伝をもたらした。1974 年に彼は、オメガ対立遺伝子からオメガ + への遺伝子変換が相同組み換えによって達成され、一方の対立遺伝子がもう一方の対立遺伝子に置き換わり、その過程で隣接するエリスロマイシンとクロラムフェニコールの変異がコピーされるというモデルを提唱しました。

ほぼ同時期に、組み換えDNA技術と制限酵素が発見された。1977年、フレッド・サンガーとウォルター・ギルバートおよびアラン・マクサムによる独立した研究により、DNAを配列する2つの異なる方法が発明された。同年後半、イントロンが発見された。ピオトル・スロニムスキーの別の学生であるフランソワ・ミシェルとの熱変性研究により、オメガがイントロンである可能性があることが示唆された。バーナード・デュジョンはハーバード大学のウォルター・ギルバートに連絡を取り、オメガ遺伝子座の配列を決定するために、短期間のポスドクとして彼の研究室に来る可能性について尋ねた。彼は翌年ハーバードに移り、1979年に初めて記載される可動性イントロンとなるものの配列を解読した。[8]しかし最も驚くべき結果はオメガが実際にイントロンだったということではなく、オメガがオープンリーディングフレームを含んでおり、既知のタンパク質と相同性がない235アミノ酸のタンパク質を推定的にコードしていたということだった。当時、コードされているイントロンは存在しなかったはずである。コードされているタンパク質が、オメガ-株とオメガ+株間のイントロン移動に何らかの役割を果たしていた可能性はあるだろうか？[9]

1981年にジフ＝シュル＝イヴェットに戻ったベルナール・デュジョンは、ピオトル・スロニムスキーから借り受けた古い研究室スペースに小さなチームを立ち上げた。すぐにフランソワ・ミシェルが加わり、後にアラン・ジャキエ、ユーグ・ブラン、ピエール・ドゥウー、ローレンス・コロー、そしてワシントン大学から来たウォルト・ファングマンなどの長期休暇中の訪問者も加わった。彼らは、オメガイントロンがハーバードで収集された他の酵母種にも存在することを発見した。他のいくつかのイントロンの配列決定に続いて、フランソワ・ミシェルは、これらのイントロンがステムループに折り畳まれ、その構造（配列ではないにしても）が保存されていることを発見した。これは、エクソン-イントロン接合部を定義することにより、それらがスプライシング機構に直接関与している可能性があることを示唆した。さらに、彼らは2つの異なるイントロン構造が存在することを発見し、グループI [10]およびグループIIイントロンと名付けたが、この命名法は現在でも使用されている。彼らは1982年にBiochimie誌にイントロン折り畳みのモデルを発表し、この論文はすぐにこの分野の研究者の参考文献となった。[11]

しかし、オメガにコードされたタンパク質の正確な機能はまだ不明でした。ベルナール・デュジョンは、ミトコンドリア遺伝子を普遍的な遺伝コードに適合させ、異種システムで発現できるようにすることを決意しました。当時、オリゴヌクレオチドの合成と試験管内突然変異誘発は珍しく、ジフ＝シュル＝イヴェットでは利用できなかったため、これはまさに傑作でした。幸運にも、ベルナール・デュジョンは、パリのサンルイ病院で働いており、フレッド・サンガー研究室から自分の研究室を設立するために戻ったばかりのフランシス・ガリベールと出会いました。当時、オリゴヌクレオチドを合成できるのはフランスで彼だけでした。フランシス・ガリベールのオリゴヌクレオチドの助けを借りて、ベルナール・デュジョンはオメガの読み枠の235のコドンのうち26を変更し、普遍的な遺伝コードに適合させました。 1985年、オメガ配列を持つプラスミドの存在下で大腸菌で得られたタンパク質を合成したところ、オメガタンパク質は12年前にモデルによって予測された通り、二本鎖DNAエンドヌクレアーゼであることが明確に示されました。 [12]このヌクレアーゼはその後、 I- Sce Iという慣例的な名前が付けられました。 [13]これは、最初に発見されたイントロンホーミングエンドヌクレアーゼであり、その種のものとしては初めてのものでしたが、その後すぐに数十の別のエンドヌクレアーゼが続きました。

1987年、パスツール研究所は酵母遺伝学者の募集を発表しました。ベルナール・デュジョンが応募し、ジフ＝シュル＝イヴェットを離れパリへ移りました。この新しい科学の環境で、彼は世界中の多くの科学者と共同で、マウス、[14]植物、またはヒトゲノムなどの複雑なゲノムに独自の二本鎖切断を起こす目的でI-Sce Iを使用しました。パスツール研究所のジャン＝フランソワ・ニコラの研究室と共同で、アルノー・ペランとアンドレ・シュリカ（後にバイオテクノロジー企業Cellectisの創設メンバーとなる2人）は、I- Sce Iを使用したマウス細胞での最初の遺伝子置換に成功しました。[15]同じ頃、米国のマリア・ジャシンはヒト細胞で同様の実験を行っていました。 [16]

酵母ゲノムプロジェクト

1995年、パスツール研究所の「酵母チーム」。ピエール・ルグラン（右から2番目）とアラン・ジャキエ（写真には写っていない）は、ベルナール・デュジョン（左）研究室の最初の「芽」として、1995年に独自の酵母研究室を設立した。その後、写真に写っている若い研究者や学生数名が独自の研究室を設立している。

1988年、ルーヴァン＝ラ＝ヌーヴ大学のベルギー人酵母遺伝学者アンドレ・ゴフォーは、欧州委員会を説得し、酵母ゲノムの完全配列解読を支援しました。[17]彼の指揮の下、30のヨーロッパの研究室がこの取り組みに協力しました。彼らの目標は、2年間で10kbのDNAを解読し、最も小さい染色体の一つである第3染色体の配列を完成させることでした。[18]その後、世界中の他の研究室も加わり、残りの15染色体の配列解読に協力しました。ベルナール・デュジョンはこのプロジェクトに積極的に参加し、酵母プログラムの主導的な役割を果たしました。彼は16本の染色体のうち2本（XIとXV）の配列決定を調整し[19] [20]、3本目の染色体（VII）の地図は、アンドレ・ゴフォーの弟子であるエルヴェ・テッテリンが、当時開発されたI- Sce I染色体断片化技術を用いて作成した。 [21]酵母ゲノムの配列は1995年に完了し、1年後に公開された。[22]このプロジェクトの過程で、配列決定された遺伝子の3分の1がどのデータベースにも相同遺伝子が存在しないことが発見された（いわゆる「孤児遺伝子」）。[23]サッカロミセス属の祖先における古代の全ゲノム重複に少なくとも部分的に起因した極めて高いレベルの遺伝子冗長性は、生物学に新時代をもたらした。[24]新しい科学として生まれたゲノミクスは、個々の遺伝子ではなくゲノム全体を研究し、ゲノムの構成と進化を理解しようとします。

ジェノレヴュールプログラム

2002 年、ノルマンディーのデパートメント・リトリートにあるベルナール・デュジョン研究室。左から右へ（立っている）：ベルナール・デュジョン、ロマン・コズル、イングリッド・ラフォンテーヌ、マルティーヌ・ランボー、ステファン・ペレンツ、ジャンヌ・ボワイエ、クリストフ・ヘネカン、エマニュエル・タラ、アニエス・ティエリー、オディール・オジエ＝カロゲロプロス、フレッジ・テカイア、ジル・フィッシャー、セシル・フェアヘッド。左から右へ（土）：ギィ＝フランク・リチャード、エマニュエル・ファーブル。

ベルナール・デュジョンは発見されたすべての遺伝子の機能を決定することを目指したEUROFANプログラムに参加していたが、酵母比較ゲノム学に基づいたまったく異なるアプローチを開始した。オディール・オジエ＝カロゲロプロスと彼女の修士課程の学生であるアラン・マルペルトゥイは、バイオテクノロジー的に興味深い酵母であるクルイベロミセス・ラクティスの600のシーケンスリードを作成した。これにより彼らはS. cerevisiaeゲノムと直接比較することで何百もの新しい遺伝子を特定することができた。[25]当時、異なるヒト遺伝子の数とその発現組織を推定するためのプロキシとして広く使用されていたExpressed Sequence Tags (EST)と類似して、アラン・マルペルトゥイはこれらのシーケンスをRandom Sequence Tags (RST)と名付け、その後の同様の研究のためにこの頭字語が使われた。

フランス最大のシーケンシングセンターであるジェノスコープの責任者、ジャン・ワイセンバッハとの非公式な話し合いの後、ベルナール・デュジョンは、非従来型の酵母種に関心があることで知られる2人のフランス人遺伝学者、ストラスブール大学のジャン＝リュック・スーシエとグリニョンの国立農学センター ( INRA ) のクロード・ガイヤールダンに連絡を取った。彼らは同様の科学的関心を持つフランスのいくつかの研究室と協力して、バイオテクノロジーや医学的に興味深いものも含め、サッカロミコチナ(以前は半子嚢菌類として知られていた) のさまざまな枝を代表する13種の酵母種を低カバレッジでシーケンシングすることに決めた。1998年末、ジェノスコープはこのプロジェクトのために5万回のシーケンスリード、4千万ヌクレオチドを提供した。これは13種のゲノムのそれぞれの0.2～0.4倍のカバレッジにほぼ相当する。合計2万個の新規遺伝子が発見され、これら13種間およびS. cerevisiaeとの間で、配列の相違、シンテニー、遺伝子の冗長性、および機能を比較することが可能になった。これらの酵母は、ゲノムレベルで、それらの間の大きな進化的距離を明らかにした。これらの比較により、真核生物ゲノムの進化の分子メカニズムに関する新たな理論の構築が可能になり、S. cerevisiaeの遺伝学の力により、直接実験に用いることが可能になった。この研究成果は、ホルスト・フェルドマン編集のFEBS Letters特別号に掲載され、20世紀末のわずか数日前に印刷が開始された。[26]

2004年、パスツール研究所のベルナール・デュジョン氏と彼の博士課程の学生の一人、シュテファン・ペレンツ氏。

その後の酵母比較ゲノミクス研究の画期的プロジェクトとなったこのプロジェクトに続き、CNRSはGénolevures（levureはフランス語で酵母）の名称でフランスのコンソーシアムへの支援を申し出た。財政支援はコーディネーションに限定されており、配列決定やその後のデータ解析はカバーされていなかったことに注意されたい。GénolevuresコンソーシアムはCandida glabrata、Kluyveromyces lactis、Debaryomyces hansenii、Yarrowia lipolyticaの4種の酵母ゲノムの配列を決定した。これらの配列からは、複製、組み換え、修復、[27]交配と減数分裂、[28]短いタンデムリピートと長いタンデムリピート、tRNA遺伝子、イントロン、疑似遺伝子、テロメアとサブテロメア、遺伝コードの進化に関与する遺伝子を含む、数多くの機能的および比較研究が行われた。 [30] [31]

遺伝子と染色体増幅の起源

酵母ゲノムの配列解析により、系統学的に無関係な、機能未知の多くの新遺伝子が発見された。これは、それらの起源そのものに関する疑問を生んだ。ベルナール・デュジョンは、tRNA遺伝子の進化を研究するための実験系を構築することで、この問題に取り組もうとした。これらの実験の過程で、彼は必須のアミノアシルtRNA合成酵素を遠縁の酵母であるヤロウィア・ リポリティカ由来の相同遺伝子に置き換えた酵母株が、著しく不適応であることを発見した。しかしながら、培養物中には正常な成長を示す復帰突然変異体が高頻度に出現した。これらの変異体の全ゲノム配列解析により、外来tRNA合成酵素を含む染色体領域がローリングサークル機構によって増幅され、絶え間ない進化の過程で様々な異常な染色体構造が生じていることが明らかになった。tRNAの重複を研究する中で、ベルナール・デュジョンは、その相同tRNA合成酵素の増幅を発見した。[32]

種間交雑

自然界で自発的に頻繁に発生する種間雑種化に魅了されたベルナール・デュジョンの最後の研究プロジェクトは、既知の酵母2種を強制的に交配させることで人工酵母種を作製し、これらの新しい雑種のゲノム進化を研究することでした。これは、ベルナール・デュジョンの長いキャリアの中で指導を受けた多くの学生の最後の一人、ルシア・モラレスの博士課程プロジェクトでした。実験室でこれらの雑種を作製することは、当初の予想よりもはるかに困難であることが判明しました。これは、実験室の条件が、遠い酵母種間の種間雑種化に必ずしも有利ではないことを示唆しています。[33]

バーナード・デュジョンの遺産

ベルナール・デュジョン（左）と彼の同僚（エリック・ウェストホフ）は、フランス学士院の「アビ・ヴェール」を着用している。

ベルナール・デュジョンは2015年、68歳で退職し、名誉教授に就任しました。分子遺伝学ユニットの26年間の活動期間中、120人以上がそこで働き、250本の科学論文が発表され、世界中の800人以上の同僚と共有され、22件の博士論文と研究指導資格が授与されました。ベルナール・デュジョンは2016年3月の退職記念講演の最後に、「科学研究は成功したグローバル化でした」と述べました。

彼の元生徒や博士研究員の多くは、生物学研究や関連分野での研究を続けており、その多くは学術研究で地位を獲得し、フランスまたは海外で自分の研究室を立ち上げています（アルファベット順）：ギヨーム・シャンフロ（UCLA）、ローレンス・コレオー（イマジン研究所）、アラン・ジャキエ（パスツール研究所）、ロマン・コズル（パスツール研究所）、エマニュエル・ファーブル（サン病院）ルイ)、セシル・フェアヘッド (パリ・サクレー大学)、ジル・フィッシャー (ソルボンヌ大学)、ベルトラン・ジョレンテ (エクス・マルセイユ大学)、フランソワ・ミシェル (ジフ・シュル・イヴェット)、アン・プレシ (パリ・ディドロ大学)、エマニュエル・タラ (エクス・マルセイユ大学)、エルベ・テッテリン (メリーランド大学) とテレサテイシェイラ・フェルナンデス (ソルボンヌ大学)。

科学書

ベルナール・デュジョンは、遺伝学の一般化に関する書籍[ 34]と『遺伝学の軌跡』[35]の著者である。彼は最近、FEMS酵母研究誌に自身の研究生活と私生活についての回想録を出版した。[36]

栄誉と賞

彼は、アカデミア・ヨーロッパ（2000年より）の会員、フランス科学アカデミーの会員（2002年より）、米国発明家アカデミーの会員（ 2017年より）です。また、フランス遺伝学会の副会長を務めました。

彼はフランス財団よりテレーズ・ルブラスール賞（1991年）、ルネ・アンドレ・デュケーヌ賞（2009年）を受賞し、イタリアのペルージャ大学より名誉博士号（2016年）を授与されました。

2000 年にレジオン ドヌール勲章のシュバリエ、2014 年に国立メリット勲章のオフィシエ、2018 年にパルム アカデミーのシュバリエに就任しました。

参考文献

  1. ^ 「Who's who」.
  2. ^ "Brève biographie".
  3. ^ “Bernard Dujon | Liste des membres de l'Académie des Sciences / D | Listes par ordre alphabétique | Listes des membres | Membres | Nous connaître". www.academie-sciences.fr 。2020年6月8日に取得。
  4. ^ Dujon, Bernard (2019-05-01). 「ゲノムの親密さへの私の道」FEMS酵母研究. 19 (3​​). doi : 10.1093/femsyr/foz023 . ISSN  1567-1356. PMID  30844063.
  5. ^ 「パスツール研究所」.
  6. ^ “フランス大学研究所”.
  7. ^ B. Dujon et al., « ミトコンドリア遺伝学. IX. サッカロミセス・セレビシエにおけるミトコンドリアゲノムの組換えと分離のモデル », Genetics ,‎ (1974) 78, p. 415-437
  8. ^ B. Dujon、「オメガおよびRIB 1遺伝子座に異なる対立遺伝子を持つ酵母株のミトコンドリア21S rRNA遺伝子のイントロンと隣接エクソンの配列」、Cell、‎ (1980) 20、p. 185-197
  9. ^ A. JacquierとB. Dujon、「イントロンでコードされたタンパク質は、ミトコンドリア遺伝子にイントロンを広げる遺伝子変換プロセスで活性である」、Cell、‎ (1985) 41、p. 383-394
  10. ^ B. Dujon、「グループIイントロンは可動性遺伝要素である：事実とメカニズムの推測 - レビュー」、Gene、‎ (1989) 82、p. 91-114
  11. ^ Michel, François; Jacquier, Alain; Dujon, Bernard (1982). 「真菌ミトコンドリアイントロンの比較により、RNA二次構造における広範な相同性が明らかになる」Biochimie . 64 (10): 867– 881. doi :10.1016/S0300-9084(82)80349-0. PMID  6817818.
  12. ^ L. Colleaux et al., « 酵母ミトコンドリアイントロンの読み枠に相当する普遍的なコードが大腸菌に特異的な二本鎖エンドヌクレアーゼとして発現される », Cell ,‎ (1986) 44, p. 521-533
  13. ^ L. Colleaux et al., 「イントロンをコードするオメガトランスポザーゼの認識と切断部位」, Proc. Natl. Acad. Sc. USA ,‎ (1988) 85, p. 6022-6026
  14. ^ Thierry, A; Dujon, B (1992-11-11). 「メガヌクレアーゼI-Sce Iを用いた酵母におけるネスト染色体断片化：真核生物ゲノムの物理マッピングのための新たな手法」. Nucleic Acids Research . 20 (21): 5625– 5631. doi :10.1093/nar/20.21.5625. ISSN  0305-1048. PMC 334395. PMID 1333585  . 
  15. ^ A. Choulika et al., 「サッカロミセス・セレビシエのI-Sce Iシステムを用いた哺乳類染色体における相同組換えの誘導」, Mol. Cell. Biol ,‎ (1995) 15, p. 1968–1973
  16. ^ Rouet, P.; Smih, F.; Jasin, M. (1994-12-01). 「希少切断エンドヌクレアーゼの発現によるマウス細胞ゲノムへの二本鎖切断の導入」. Molecular and Cellular Biology . 14 (12): 8096– 8106. doi : 10.1128/MCB.14.12.8096 . ISSN  0270-7306. PMC 359348. PMID 7969147  . 
  17. ^ 欧州共同体委員会。科学・研究・開発総局（発行機関）。（2011年9月19日）。酵母ゲノムの配列決定。John Wiley & Sons。ISBN 9783527644865. OCLC  913355118。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  18. ^ シンガポール、オリバー;ファン・デル・アールト、QJM。アゴストニ・カルボーン、ML;エーグル、M.アルベルギナ、L.アレクサンドラキ、D.アントワーヌ、G.アンワル、R.バレスタ、JPG;ベニット、P.ベルベン、G. (1992 年 5 月)。「酵母染色体 III の完全な DNA 配列」。自然。357 (6373): 38–46。書誌コード:1992Natur.357...38O。土井：10.1038/357038a0。ISSN  0028-0836。PMID  1574125。S2CID 4271784  。
  19. ^ デュジョン、B.;アレクサンドラキ、D.アンドレ、B.アンゾルジュ、W.バラドロン、V.バレスタ、JPG;バンレヴィ、A.ペンシルベニア州ボッレ。ボロチン・フクハラ、M.ボジャー、P.ボウ、G. (1994 年 6 月)。「酵母染色体 XI の完全な DNA 配列」。自然。369 (6479): 371–378。書誌コード:1994Natur.369..371D。土井：10.1038/369371a0。ISSN  0028-0836。PMID  8196765。S2CID 4371232  。
  20. ^ Dujon, B.; Albermann, K.; Aldea, M.; Alexandraki, D.; Ansorge, W.; Arino, J.; Benes, V.; Bohn, C.; Bolotin-Fukuhara, M.; Bordonné, R.; Boyer, J. (1997年5月). 「サッカロミセス・セレビシエ染色体XVのヌクレオチド配列」 . Nature . 387 (S6632): 98– 102. doi :10.1038/387s098. ISSN  0028-0836.
  21. ^ Tettelin, H.; Agostoni Carbone, ML; Albermann, K.; Albers, M.; Arroyo, J.; Backes, U.; Barreiros, T.; Bertani, I.; Bjourson, AJ; Brückner, M.; Bruschi, CV (1997-05-29). 「サッカロミセス・セレビシエ染色体VIIのヌクレオチド配列」. Nature . 387 (6632 Suppl): 81– 84. doi :10.1038/387s081. ISSN  0028-0836. PMID  9169869.
  22. ^ ゴフォー、A.;バレル、BG;バッシー、H.デイビス、RW。デュジョン、B.フェルドマン、H.ガリバート、F.ホーハイゼル、法務大臣。ジャック、C.ジョンストン、M.ルイス、EJ (1996-10-25)。 「6000の遺伝子を持つ生命」。科学。274 (5287): 546–567。書誌コード:1996Sci...274..546G。土井：10.1126/science.274.5287.546。ISSN  0036-8075。PMID  8849441。S2CID 16763139  。
  23. ^ デュジョン、バーナード（1996年7月）「酵母ゲノムプロジェクト：何がわかったのか？」『トレンド・イン・ジェネティクス』12 (7): 263– 270. doi :10.1016/0168-9525(96)10027-5. PMID  8763498.
  24. ^ Wolfe, Kenneth H.; Shields, Denis C. (1997年6月). 「酵母ゲノム全体の古代重複の分子的証拠」. Nature . 387 (6634): 708– 713. Bibcode :1997Natur.387..708W. doi : 10.1038/42711 . ISSN  0028-0836. PMID  9192896. S2CID  4307263.
  25. ^ Ozier-Kalogeropoulos, O.; Malpertuy, A.; Boyer, J.; Tekaia, F.; Dujon, B. (1998-12-01). 「Kluyveromyces lactisゲノムのランダム探索およびSaccharomyces cerevisiaeゲノムとの比較」Nucleic Acids Research . 26 (23): 5511– 5524. doi :10.1093/nar/26.23.5511. ISSN  0305-1048. PMC 148010. PMID 9826779  . 
  26. ^ スーシエ、ジャン＝リュック;エーグル、ミシェル。アルティグナーブ、フランソワ。ブランディン、ガエル。ボロティン・フクハラ、モニーク。ボン、エリザベート。フィリップ・ブロティエ。カサレゴラ、セルジュ。ド・モンティニー、ジャッキー。デュジョン、バーナード。デュレンズ、パスカル。ガヤルダン、クロード。アンドレ・レパングル。ジョレンテ、ベルトラン。マルペルテュイ、アラン。ヌーヴェグリーズ、セシル。オジエ・カロジェロプロス、オディール。ポティエ、セルジュ。ソーリン、ウィリアム。テカイア、フレッジ。クレア、トファノ＝ニオッシュ (2000-12-22)。 「半子嚢菌酵母のゲノム探索: 1. 分子進化研究のための酵母種のセット 1」。FEBS レター。487 (1): 3– 12. doi : 10.1016/S0014-5793(00)02272-9 . PMID  11152876. S2CID  20289991.
  27. ^ Richard, Guy-Franck; Kerrest, Alix; Lafontaine, Ingrid; Dujon, Bernard (2005年4月). 「半子嚢菌類酵母の比較ゲノミクス：DNA複製、修復、および組換えに関与する遺伝子」 . Molecular Biology and Evolution . 22 (4): 1011– 1023. doi :10.1093/molbev/msi083. ISSN  1537-1719. PMID  15647519.
  28. ^ Fabre, Emmanuelle; Muller, Héloïse; Therizols, Pierre; Lafontaine, Ingrid; Dujon, Bernard; Fairhead, Cécile (2005年4月). 「半子嚢菌類酵母の比較ゲノミクス：性、サイレンシング、そしてサブテロメアの進化」. Molecular Biology and Evolution . 22 (4): 856– 873. doi : 10.1093/molbev/msi070 . ISSN  1537-1719. PMID  15616141.
  29. ^ バーナード・デュジョン;シャーマン、デイビッド。フィッシャー、ジル。デュレンズ、パスカル。カサレゴラ、セルジュ。ラフォンテーヌ、イングリッド。ド・モンティニー、ジャッキー。マーク、クリスチャン。ヌーヴェグリーズ、セシル。タラ、エマニュエル。ゴファール、ニコラス (2004 年 7 月)。「酵母におけるゲノム進化」。自然。430 (6995): 35–44。書誌コード:2004Natur.430...35D。土井：10.1038/nature02579. ISSN  0028-0836。PMID  15229592。S2CID 4399964  。
  30. ^ Dujon, Bernard (2012-09-26)、「酵母進化ゲノミクス」、酵母、ヴァインハイム、ドイツ：Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA、pp.  407– 419、doi :10.1002/9783527659180.ch16、ISBN 978-3-527-65918-0
  31. ^ Dujon, Bernard A.; Louis, Edward J. (2017年6月). 「出芽酵母（サッカロミコチナ）におけるゲノム多様性と進化」. Genetics . 206 (2): 717– 750. doi :10.1534/genetics.116.199216. ISSN  0016-6731. PMC 5499181. PMID 28592505  . 
  32. ^ Thierry, Agnès; Khanna, Varun; Créno, Sophie; Lafontaine, Ingrid; Ma, Laurence; Bouchiere, Christiane; Dujon, Bernard (2015年5月). 「マクロテン染色体は真核生物における高次遺伝子増幅の新たなメカニズムへの知見を提供する」Nature Communications . 6 (1): 6154. Bibcode :2015NatCo...6.6154T. doi :10.1038/ncomms7154. ISSN  2041-1723. PMC 4317496. PMID 25635677  . 
  33. ^ モラレス、ルシア；デュジョン、バーナード（2012年12月）「酵母における種間交雑と遺伝子交換の進化的役割」微生物学および分子生物学レビュー76 ( 4): 721– 739. doi :10.1128/MMBR.00022-12. ISSN  1092-2172. PMC 3510521. PMID  23204364 . 
  34. ^ デュジョン、バーナード (2005)。コメント 進化した遺伝子? [2003 年 1 月 9 日、16 日および 23 日、科学および産業分野の会議に参加する予定です]。パリス：エド。ル・ポミエ。ISBN 2-7465-0178-3. OCLC  493493273。
  35. ^ デュジョン、バーナード。 （2019年10月）。遺伝子の軌跡。ジョルジュ・ペルティエ（1943-....）。ロンドレス。ISBN 978-1-78405-639-1. OCLC  1137360390。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  36. ^ Dujon, Bernard (2019-05-01). 「ゲノムの親密さへの私の道」(PDF) . FEMS酵母研究. 19 (3​​). doi : 10.1093/femsyr/foz023 . ISSN  1567-1364. PMID  30844063.
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