クロホッピングネズミ
齧歯類

クロホッピングネズミ
クロホッピングネズミ（Notomys fuscus）。写真：マイク・レトニック
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 哺乳綱
目 齧歯目
科: ネズミ科
属: ノトミス属
種:
ノトミス・フスカス
学名
ノトミス・フスカス
クロホッピングネズミ（Notomys fuscus）の現在の分布、画像：IUCN レッドリスト。

クロホッピングネズミ（Notomys fuscus ）は、オーストラリア固有の小型齧歯類で、 砂丘が特徴的な砂漠地帯に生息しています。ヨーロッパ人の到来以来、個体数は大幅に減少しており、現在も脅威にさらされています。現在、絶滅危惧種に指定されています。[2]

分類

成体のクロヒゲホッピングネズミ（Notomys fuscus）。写真：キャサリン・モーズビー

ウィルキンティ（Dusky hopping mouse、またはWilkinti）[2] [3]は、齧歯目（げっ歯目）Sciurognathi亜目（ネズミ科）の哺乳類です。本種はネズミ科（Muridae ）ネズミ亜科（オーストラリア原産のネズミとハツカネズミすべてを含む）に属します。Dusky hopping mouseは、砂漠に生息する齧歯類のグループであるノトミス属（Notomys）に属します。 [4]

この種は、南オーストラリア州で採集された標本から、当初Ascopharynx fuscus （Wood Jones 1925）として記載されました。その後の採集は1960年にNotomys fuscus eyreiusとして記載されました。[5] 1957年から1959年にかけてクイーンズランド州で採集されたホッピングマウスは、新種Notomys filmeriとして記載されましたが、その後の分類学的調査により、これらはNotomys fuscusであることが判明しました。[6]

説明

喉袋が見える、クロヒゲネズミ（Notomys fuscus）の標本。画像：クイーンズランド博物館

クロホッピングマウスの上部は淡いオレンジがかった茶色で、灰色がかった縞模様がある。下部は灰白色である。[7]全長は 80～115 mm に成長し、[7]平均体重は 35 g である。[4] [7]尾の長さは 120～155 mm で、[7]黒い毛の房で終わる。[2] [8]よく発達した喉袋を持ち、開口部は内側に向いた粗い白い毛のある肉質の縁で囲まれている。[7] [9]耳は大きく毛がなく放熱性に優れ、目立つ黒い目と[2] [10]強い切歯を持つ。[8] [10]前脚は短く、後足は長く伸びている。[2] [8]足裏には 3 つの肉球しかない。[7]雄の生殖器官の構造は特徴的である。[4]亀頭は小さく、先端に向かって細くなっています。表面には背側に突出する大きな棘があり、先端はわずかに湾曲しています。[11]精巣は他の在来齧歯類に比べて非常に小さいです。[12] [13]メスは2対の鼠径部乳首を持っています。[7] [8]

分布

亜成体のクロヒゲホッピングネズミ（Notomys fuscus）。写真：キャサリン・モーズビー

この種は歴史的に中央オーストラリア、クイーンズランド州南西部、南オーストラリア州最西部、[14]および西オーストラリア州[15]の広い地域に生息していた。亜化石標本はフリンダース山脈近くの南オーストラリア州最南部で発見された。[ 14 ]個体群はノーザンテリトリーでも記録されたが、1939年以降は観察されていない。[16] [17]ニューサウスウェールズ州西部で発生した可能性が高い。[18]分布はヨーロッパ人の到着以来90%以上の顕著な減少を示し、[14]個体群は現在まばらで非常に断片化している。[2] [14]現在、南オーストラリア州北東部のコブラーズサンドヒルズとストレゼツキ砂漠、[14] [15]クイーンズランド州南西部、ニューサウスウェールズ州最北西部に限定されていると考えられている。[7] [19]この種はニューサウスウェールズ州では絶滅したと推定されていたが、 2003年にスタート国立公園で再発見された。[18] [20]それ以来、ニューサウスウェールズ州ブロークンヒル近郊で多数の目撃情報が記録されている。[20] [21]

生態

生息地

ストレジェツキ砂漠には、クロヒゲネズミ（Notomys fuscus）が好む生息地があります。写真：マイク・レトニック

クロホッピングネズミの好む生息地は、安定した砂漠の砂丘や尾根の頂上や斜面であり、[15] [20]巣穴を掘るために必要な砂がある。[22]個体群の密度が高いのは、主要な排水システムの付近のみである。[14]特定の植生タイプを好むようには見えず、サトウキビ（Zygochloa paradoxa）がよく生い茂った砂丘や、短命な草本種が優勢な劣化した生態系に生息する。[14]また、ニトラリア・ビラーディエレイ（Nitraria billardierei）やアカシアなどの多年生低木種とも関連している。[20]

行動

コガネネズミは社会性のある種で、[7]最大 5 匹のコロニーで生活します。[20] [22] [2]直径約 3 cm の一連の入り口がある垂直のシャフトで構成される巣穴に住んでいます。 [7] [2]は、水平のトンネルと部屋のネットワークにつながり[3] [4]最大 2 メートルの深さまで伸びています。[22] ノトミス属の種は巣穴を下から掘るため、入り口の穴の周囲に砂が散らばっていません。[10]この種は、捕食のリスクを避けるため、開けた場所ではなく、保護された微小生息地で夜間に採餌することを好む。[23]それは日和見主義的な[ 14] 雑食性ですが、穀類食であると考えられています（食事の 74%）。[24]緑色の植物質、昆虫、[24]果物も食べます。[14]水を飲む必要はありません。[2] [20]首の喉袋は腺組織で、縄張りを示すために使用されます。メスは幼虫に匂いをマーキングし、コロニー内で受け入れられるための匂いを身に付けさせます。[9]

砂地に残るクロホッピングネズミ（Notomys fuscus ）の足跡。写真：マイク・レトニック

ライフサイクルと生殖

野生では、寿命は最長13ヶ月齢と記録されている。[22]飼育下では、オスとメスは生後70日で生殖成熟に達する。 [25]この種はおそらく一夫一婦制であり、メスは子孫を残すオスを選ぶ際に選択性を示す可能性がある。[10] [13]繁殖には季節がなく、一年中、湿潤条件でも乾燥条件でも発生する。[14] [25]メスは多発性発情期であることが観察されており、妊娠期間は32～38日で、1匹から5匹の子を産む。一回の出産間隔は平均42日で、メスの最大生殖寿命は約24ヶ月、オスは36ヶ月である。[25]個体数は少ないが安定した状態で生息する個体群もあれば、降雨量や資源の可用性に応じて個体数が急激に増加したり減少したりする「急増と急減」を示す個体群もある。[21] [22] [26] [27]

分散と移動

跳ねるネズミはゆっくり移動するとき四つん這いで移動するが、高速で移動するときには後ろ足で跳ねる。[4] [8]個体は孤立した生息地に定着するために長距離を移動することができ、硬くて不向きな基質の領域を横断する。[22]採餌距離は一晩で最大400メートル、三晩で最大1.5キロメートルに及ぶ。[22] [26]植生や食料資源が限られている劣化した生息地に生息する個体は移動性が低いが、多種多様な資源を持つ非常に多様な生息地に生息する個体はより広範囲の移動パターンを示す。[26]

脅威

捕食性

野良猫（Felis catus）は、在来のげっ歯類などの小型哺乳類を獲物として捕食します。写真：ミーガン・モペット

アカギツネ（Vulpes vulpes）[28]やノネコ（Felis catus ）などの外来捕食動物は、コマドリネズミの個体群に有害な影響を及ぼしている。[23] [29]ネコやキツネの数が多い場所では、コマドリネズミの個体数は減少している。 [28] [29] [30] ネコはげっ歯類などの小動物を獲物とし、それがネコの食事の大部分を占めることがある。[31]在来種、例えばトウブクロウ（Tyto javanica）は、この種を頻繁に食べ[23] [32] 、ディンゴも同様である。[23] [33] ディンゴは、特に干ばつの条件下では、数ヶ月以内にコマドリネズミの局所的な個体群を激減させる可能性がある。 [ 34 ]また、カンムリシロフクロウ（Dasycercus cristicauda）がこの種を食べることが記録されている。[35]

生息地の劣化

家畜、カンガルー、ウサギは、隠れ場所や食料源として必要な植物を過剰に食べ尽くし、[20]火傷、風食、地表浸食を引き起こし、多年生植物から生産性の低い短命植物種への移行を引き起こします。 [14] [26] 家畜はまた、踏みつけによって生息地を損傷します。[31] [36]食料の供給量が減少すると、跳ねるネズミの個体数が制限され、適切な生息地の存在により、その分布が制限されます。[14] [26]しかし、年間降雨量が多く、生態系の生産度が高くなると、より信頼性が高く豊富な資源が提供され、ネズミが繁殖することで、家畜の影響が緩和される可能性があります。 [14] [33]

亜成体のコブハツカネズミ（Notomys fuscus）。写真：キャサリン・モーズビー

競争

食物と生息地をめぐる競争は、ハツカネズミ（Mus musculus） [ 22]との間で発生します。ハツカネズミは好条件下で個体数がより急速に増加し、資源を枯渇させ、在来のハツカネズミとの競争に勝ちます。[14]ウサギ（Oryctolagus cuniculus）もまた、コマドリハツカネズミと食物をめぐって競合します。 1995年にオーストラリアでウサギ出血病ウイルス（RHDV）が放出された後、ウサギの個体数が減少し、資源が増加したため、コマドリハツカネズミの生息範囲は14年間で241～365%増加しました。[37]

気候変動

この種は、食糧資源が限られる乾期には自然に個体数が減少し、降雨後には個体数が急増します。[26] [33]気候変動による降雨量の減少、降雨頻度の低下、干ばつの頻繁化は、個体数の減少または絶滅を引き起こす可能性があります。[19] [22]干ばつ条件下ではディンゴによる跳ねるネズミの捕食が激化し、個体数に大きな影響を与える可能性があります。[33]

保全状況

ストレジェツキ砂漠のクロヒゲネズミ（Notomys fuscus ）。写真：スー・ロッドウェル

残存個体数は2,500～10,000頭と推定されている。[2] [14]

  • 国際自然保護連合（IUCN）レッドリスト：絶滅危惧種[22]
  • オーストラリア：絶滅危惧種（1999年環境保護生物多様性保全法）[2] [19]
  • ニューサウスウェールズ州：絶滅危惧種（2016年生物多様性保全法第63号）[38]
  • 南オーストラリア州：絶滅危惧種（国立公園野生生物法1972年）[39]
  • クイーンズランド州：絶滅危惧種（1992年自然保護法）[40] [41]
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