アポカロテナール

アポカロテナール
アポカロテナールの骨格式
アポカロテナール分子の空間充填モデル
名前
IUPAC名
8′-アポ-β-カロテン-8′-アル
IUPAC体系名
(2 E、4 E、6 E、8 E、10 E、12 E、14 E、16 E )-2,6,11,15-テトラメチル-17-(2,6,6-トリメチルシクロヘキス-1-エン-1-イル)ヘプタデカ-2,4,6,8,10,12,14,16-オクタエナール
その他の名前
  • トランス-β-アポ-8'-カロテナール
  • CIフードオレンジ6
  • E番号 160E
識別子
  • 1107-26-2 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:53154 チェックはい
ケムスパイダー
  • 4585625 チェックはい
ECHA 情報カード 100.012.883
E番号 E160e (カラー)
  • 5478003
ユニイ
  • V22N3E2U32 チェックはい
  • DTXSID20883251
  • InChI=1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(2) 9,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+ チェックはい
    キー: DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N チェックはい
  • InChI=1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(2) 9,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+
  • キー: DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N
  • CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)C=O
  • O=C\C(=C\C=C\C(=C\C=C\C=C(\C=C\C=C(\C=C\C1=C(\CCCC1(C)C)C)C)C)C
プロパティ
C 30 H 40 O
モル質量 416.649  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒
化合物

アポカロテナール(またはトランス-β-アポ-8'-カロテナール)は、ホウレンソウ柑橘類に含まれるカロテノイドです。他のカロテノイドと同様に、アポカロテナールはビタミンAの前駆体として機能しますが、 β-カロテンに比べてプロビタミンA活性は50%低いです。アポカロテナールの化学式はC 30 H 40 O です。

アポカロテナールはオレンジ色からオレンジレッド色をしており、食品、医薬品、化粧品に使用されています。製品の形態に応じて、アポカロテナールは脂肪ベースの食品(マーガリン、ソース、サラダドレッシング)、飲料、乳製品、菓子などに使用されています。E番号はE160eで、米国[1] 、 EU [2]、オーストラリア、ニュージーランド[3]で食品添加物としての使用が承認されています。

参考文献

  1. ^ 米国FDA:「着色料ステータスリスト」。食品医薬品局。2009年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年10月27日閲覧
  2. ^ 英国食品基準庁:「現在EUで承認されている添加物とそのE番号」 。 2011年10月27日閲覧
  3. ^ オーストラリア・ニュージーランド食品規格「規格1.2.4 - 原材料の表示」2011年9月8日。 2011年10月27日閲覧
  • アポカロテナールに関する情報
  • Olson, AJ (1964). 「カロテノイドとレチノール(ビタミンA)の生合成と代謝」(PDF) . Journal of Lipid Research . 5 (3): 281– 298. doi :10.1016/S0022-2275(20)40196-8. PMID  5334361.
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