ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| MAPRE2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MAPRE2、EB1、EB2、RP1、CSCSC2、微小管関連タンパク質RP/EBファミリーメンバー2 |
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| 外部ID | オミム:605789; MGI : 106271;ホモロジーン: 75027;ジーンカード:MAPRE2; OMA :MAPRE2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 18番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 18 A2|18 12.08 cM | 始める | 23,885,390 bp [2] |
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| 終わり | 24,026,918 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 脊髄神経節
- 脳梁
- 迷走神経下神経節
- C1セグメント
- 頭頂葉
- 前頭前皮質
- 視床下核
- 中心後回
- 嗅内皮質
- 橋
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| | 上位の表現 | - 吻側回遊流
- 側坐核
- 運動ニューロン
- 毛様体
- バレル皮質
- 虹彩
- 黒質
- 網膜色素上皮
- 背側線条体
- 外頸動脈
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | 
 | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 微小管結合
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
- タンパク質キナーゼ結合
- 微小管プラス端結合
| | 細胞成分 |
- 微小管細胞骨格
- 微小管プラス端
- 微小管
- 細胞骨格
- 細胞質
- 微小管形成中心
- 細胞質微小管
- 焦点接着
- 紡錘体中間領域
| | 生物学的プロセス |
- 細胞周期
- 細胞集団の増殖
- シグナル伝達
- 細胞分裂
- 微小管の重合または脱重合の調節
- ARFタンパク質シグナル伝達の正の制御
- 微小管へのタンパク質の局在
- GTPase活性の正の調節
- スピンドルアセンブリ
- ケラチノサイト遊走の正の調節
- 接着結合組織の正の調節
- 微小管プラス端へのタンパク質の局在
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001143826 NM_001143827 NM_001256420 NM_014268 |
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NM_001162941 NM_001162942 NM_153058 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001137298 NP_001137299 NP_001243349 NP_055083 |
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NP_001156413 NP_001156414 NP_694698 |
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| 場所(UCSC) | 18章: 34.98 – 35.14 MB | 18章: 23.89 – 24.03 MB |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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微小管関連タンパク質RP/EBファミリーメンバー2は、ヒトではMAPRE2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、大腸腺腫性ポリポーシス(APC)タンパク質結合EB1遺伝子ファミリーと高い相同性を示す。このタンパク質の機能は不明であるが、その相同性から、大腸がんの腫瘍形成および正常細胞の増殖制御への関与が示唆されている。この遺伝子は、TCR下流のシグナル伝達カスケードに関与する中間/初期遺伝子ファミリーに属する可能性がある。[7]
相互作用
MAPRE2はAPCと相互作用することが示されている。[8] [9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000166974 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024277 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Renner C, Pfitzenmeier JP, Gerlach K, Held G, Ohnesorge S, Sahin U, Bauer S, Pfreundschuh M (1997年8月). 「大腸腺腫性ポリポーシス菌に結合するEB1様遺伝子ファミリーの新規メンバーであるRP1は、活性化T細胞において特異的に発現する」J Immunol . 159 (3): 1276–83 . doi : 10.4049/jimmunol.159.3.1276 . PMID 9233623. S2CID 23797920.
- ^ Tirnauer JS, Canman JC, Salmon ED, Mitchison TJ (2002年12月). 「EB1は重合微小管が付着したキネトコアを標的とする」Mol Biol Cell . 13 (12): 4308–16 . doi :10.1091/mbc.E02-04-0236. PMC 138635. PMID 12475954 .
- ^ ab 「Entrez Gene: MAPRE2 微小管関連タンパク質、RP/EB ファミリー、メンバー 2」。
- ^ Su LK, Burrell M, Hill DE, Gyuris J, Brent R, Wiltshire R, Trent J, Vogelstein B, Kinzler KW (1995年7月). 「APCは新規タンパク質EB1に結合する」. Cancer Res . 55 (14): 2972 –7. PMID 7606712.
- ^ Nakamura M, Zhou XZ, Lu KP (2001年7月). 「微小管重合の制御におけるEB1とAPCの相互作用の重要な役割」. Curr. Biol . 11 (13): 1062–7 . Bibcode :2001CBio...11.1062N. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00297-4 . PMID 11470413. S2CID 14122895.
さらに読む
- Tirnauer JS, Bierer BE (2000). 「EB1タンパク質は微小管のダイナミクス、細胞極性、および染色体の安定性を制御する」. J. Cell Biol . 149 (4): 761–6 . doi :10.1083/jcb.149.4.761. PMC 2174556. PMID 10811817 .
- Su LK, Burrell M, Hill DE, Gyuris J, Brent R, Wiltshire R, Trent J, Vogelstein B, Kinzler KW (1995). 「APCは新規タンパク質EB1に結合する」. Cancer Res . 55 (14): 2972 –7. PMID 7606712.
- Berrueta L, Kraeft SK, Tirnauer JS, Schuyler SC, Chen LB, Hill DE, Pellman D, Bierer BE (1998). 「大腸腺腫性ポリポーシス結合タンパク質EB1は細胞質および紡錘体微小管と関連する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (18): 10596– 601. Bibcode :1998PNAS...9510596B. doi : 10.1073/pnas.95.18.10596 . PMC 27940 . PMID 9724749.
- Morrison EE, Wardleworth BN, Askham JM, Markham AF, Meredith DM (1999). 「APC腫瘍抑制因子と相互作用するタンパク質EB1は、細胞周期を通じて微小管細胞骨格と結合している」. Oncogene . 17 (26): 3471–7 . doi :10.1038/sj.onc.1202247. PMID 10030671. S2CID 25818701.
- Juwana JP、Henderikx P、Mischo A、Wadle A、Fadle N、Gerlach K、Arends JW、Hoogenboom H、Pfreundschuh M、Renner C (1999)。 「EB/RP遺伝子ファミリーはチューブリン結合タンパク質をコードする」。内部。 J. がん。81 (2): 275–84 .土井: 10.1002/(SICI)1097-0215(19990412)81:2<275::AID-IJC18>3.0.CO;2-Z。PMID 10188731。S2CID 33232892 。
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」Genome Res . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 .
- Nakamura M, Zhou XZ, Lu KP (2001). 「微小管重合の制御におけるEB1とAPCの相互作用の重要な役割」. Curr. Biol . 11 (13): 1062–7 . Bibcode :2001CBio...11.1062N. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00297-4 . PMID 11470413. S2CID 14122895.
- Askham JM, Vaughan KT, Goodson HV, Morrison EE (2003). 「EB1とp150(Glued)の相互作用が、中心体に固定された放射状微小管アレイの形成と維持に必要であるという証拠」Mol. Biol. Cell . 13 (10): 3627–45 . doi :10.1091/mbc.E02-01-0061. PMC 129971. PMID 12388762 .
- Bu W, Su LK (2004). 「ヒトEB1ファミリータンパク質の機能ドメインの特性評価」J. Biol. Chem . 278 (50): 49721–31 . doi : 10.1074/jbc.M306194200 . PMID 14514668.
- Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、Sültmann H、Poustka A (2004)。 「ORFeome から生物学へ: 機能的ゲノミクス パイプライン」。ゲノム解析14 (10B): 2136–44 .土井:10.1101/gr.2576704。PMC 528930。PMID 15489336。
- Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (2005). 「がん細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」Nat. Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Mimori-Kiyosue Y, Grigoriev I, Lansbergen G, Sasaki H, Matsui C, Severin F, Galjart N, Grosveld F, Vorobjev I, Tsukita S, Akhmanova A (2005). 「CLASP1とCLASP2はEB1に結合し、細胞質における微小管プラス端の動態を制御する」. J. Cell Biol . 168 (1): 141– 53. doi :10.1083/jcb.200405094. PMC 2171674. PMID 15631994 .
- Xu H, Hebert MD (2006). 「新規EB-1/AIDA-1アイソフォームAIDA-1cはカハール体タンパク質コイリンと相互作用する」BMC Cell Biol . 6 (1): 23. doi : 10.1186/1471-2121-6-23 . PMC 1097723. PMID 15862129 .
- Wang Y, Zhou X, Zhu H, Liu S, Zhou C, Zhang G, Xue L, Lu N, Quan L, Bai J, Zhan Q, Xu N (2005). 「ヒト食道扁平上皮癌(ESCC)におけるEB1の過剰発現は、β-カテニン/TCF経路を活性化することで細胞増殖を促進する可能性がある」. Oncogene . 24 (44): 6637–45 . doi :10.1038/sj.onc.1208819. PMID 16007168. S2CID 36511735.