Fas関連因子ファミリーメンバー2

FAF2
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2DAM
識別子
エイリアス	FAF2、ETEA、UBXD8、UBXN3B、Fas関連因子ファミリーメンバー2
外部ID	オミム：616935; MGI : 1923827;ホモロジーン: 8753;ジーンカード：FAF2; OMA :FAF2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	5番染色体（ヒト）
終わり	1億7651万7400bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	13番染色体（マウス）
終わり	54,811,876 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	耳下腺; ; 歯肉上皮; ; 脛骨; ; 精巣上体頭; ; 精巣上体; ; 精巣上体尾部; ; 壁側胸膜; ; 臓側胸膜; ; 下オリーブ核; ; ランゲルハンス島;
	上位の表現
	精母細胞; ; 精子細胞; ; 卵黄嚢; ; 右腎臓; ; 耳石器官; ; 心室中隔; ; 卵形嚢; ; 胚の尾; ; 神経管; ; 性器結節;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	リパーゼ阻害活性; ユビキチン結合; タンパク質結合; リパーゼ結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ結合;
細胞成分	VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase複合体; 細胞質; 脂肪滴; 小胞体; 細胞外領域; アズール顆粒腔;
生物学的プロセス	折り畳まれていないタンパク質への反応; 逆行性タンパク質輸送、ERからサイトゾルへ; ユビキチン依存性ERAD経路; 脂肪滴の組織化; 触媒活性の負の調節; 好中球脱顆粒; プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	23197
	76577
	ENSG00000113194
	ENSMUSG00000025873
	Q96CS3
	Q3TDN2
	NM_014613
	NM_178397
	NP_055428
	NP_848484
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

Fas関連因子ファミリーメンバー2は、ヒトではFAF2遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アトピー性皮膚炎（AD）患者の末梢血において、健常者と比較して高発現している。AD患者の T細胞および好酸球に認められるアポトーシス抵抗性を制御する役割を果たしている可能性がある。[RefSeq提供、2008年7月]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000113194 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025873 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez Gene: Fas関連因子ファミリーメンバー2」。 2018年7月21日閲覧。

さらに読む

今井裕、中田亜、橋田隆、杉田裕、田中隆、辻本剛、松本和、赤澤亜、斉藤裕、押田隆 (2002年10月)。「アトピー性皮膚炎患者の血液細胞から高発現したETEA遺伝子のクローニングと特性評価」。生化学。生物物理学。解像度共通。297 (5): 1282–90 .土井:10.1016/s0006-291x(02)02380-x。PMID 12372427。
Phan VT, Ding VW, Li F, Chalkley RJ, Burlingame A, McCormick F (2010年5月). 「RasGAPタンパク質Ira2およびニューロフィブロミンは、酵母ではGpb1、ヒトではETEAによって負に制御されている」. Mol. Cell. Biol . 30 (9): 2264–79 . doi :10.1128/MCB.01450-08. PMC 2863595. PMID 20160012 .
Lee JN, Kim H, Yao H, Chen Y, Weng K, Ye J (2010年12月). 「Ubxd8タンパク質の不飽和脂肪酸センサーおよびトリグリセリド合成制御因子としての同定」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 107 (50): 21424–9 . Bibcode :2010PNAS..10721424L. doi : 10.1073/pnas.1011859107 . PMC 3003070. PMID 21115839 .
鈴木正之、大塚剛、大崎雄三、程俊一、谷口剛、橋本秀、谷口秀、藤本剛 (2012年3月). 「Derlin-1とUBXD8は脂質滴における脂質化ApoB-100の転位と分解に関与する」. Mol. Biol. Cell . 23 (5): 800–10 . doi :10.1091/mbc.E11-11-0950. PMC 3290640. PMID 22238364 .
Wang CW, Lee SC (2012年6月). 「ユビキチン様（UBX）ドメイン含有タンパク質Ubx2/Ubxd8は脂肪滴の恒常性を制御する」. J. Cell Sci . 125 (Pt 12): 2930–9 . doi : 10.1242/jcs.100230 . PMID 22454508.
Olzmann JA, Richter CM, Kopito RR (2013年1月). 「UBXD8とp97/VCPの空間制御はATGLを介した脂肪滴ターンオーバーを制御する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 110 (4): 1345–50 . Bibcode :2013PNAS..110.1345O. doi : 10.1073/pnas.1213738110 . PMC 3557085. PMID 23297223 .
Kim H, Zhang H, Meng D, Russell G, Lee JN, Ye J (2013年8月). 「Ubxd8およびFAF1のUASドメインは長鎖不飽和脂肪酸との相互作用により重合する」. J. Lipid Res . 54 (8): 2144–52 . doi : 10.1194/jlr.M037218 . PMC 3708364. PMID 23720822 .
Kim H, Ye J (2014年4月). 「過剰脂肪酸に対する細胞応答：ユビキチン調節Xドメイン含有タンパク質8に焦点を当てて」. Curr. Opin. Lipidol . 25 (2): 118–24 . doi :10.1097/MOL.0000000000000048. PMID 24378746. S2CID 34713444.
Schrul B, Kopito RR (2016年7月). 「ペルオキシン依存性の脂質滴標的膜タンパク質のERサブドメインへのターゲティング」Nat. Cell Biol . 18 (7): 740–51 . doi :10.1038/ncb3373. PMC 4925261. PMID 27295553 .

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000113194 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025873 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Fas関連因子ファミリーメンバー2」。 2018年7月21日閲覧。