| ニセネコザメ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割： | セラキイ |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | プソイドトリアキダ科 |
| 属: | シュードトリアキス ブリト カペロ、1868 年 |
| 種： | P.マイクロドン
|
| 二名法名 | |
| プセウドトリアキス・マイクロドン ブリト・カペロ、1868年
| |
| |
| ニセネコザメの生息範囲[1] | |
| 同義語 | |
|
Pseudotriakis acrales Jordan & Snyder, 1904 | |
ニセネコザメまたはソファザメ（Pseudotriakis microdon）は、 Pseudotriakidae 科の陸生ザメの一種で、同属唯一の種です。世界中に分布していますが、最も一般的には、水深500～1,400 m（1,600～4,600 フィート）の大陸および島嶼斜面の海底近くで記録されています。全長3.0 m（9.8 フィート）に達するこの重い体のサメは、細長い竜骨のような第一背びれで簡単に識別できます。細長い目と、多数の小さな歯が詰まった大きな口を持っています。通常は暗褐色ですが、いくつかは明るい灰色です。
たるんだ筋肉と大きな油っぽい 肝臓を持つニジマスザメは、動きが遅く、様々な魚類や無脊椎動物を捕食し、腐肉食とする。繁殖は胎生で、珍しい卵食で、発育中の胚が母親から放出された卵子または卵の破片を食べて、卵黄を体外の卵黄嚢に補充し、後で利用する。この種は通常、一度に2匹の子を産む。国際自然保護連合（IUCN）は、ニジマスザメの保全状況を軽度懸念と評価している。漁業の対象にもならず、商業的にも価値のあるものではないが、延縄や底引き網によって偶発的に漁獲され、繁殖率が低いため、個体数が減少する可能性がある。
分類学と系統学
ニセトラザメは、1868年にポルトガルの魚類学者フェリックス・アントニオ・デ・ブリト・カペロ物理学・自然科学誌「Jornal do Sciências Mathematicas, Physicas e Naturaes」で初めて記載した。彼は、ポルトガルのセトゥーバル沖で捕獲された体長2.3メートル（7.5フィート）の雄の成魚に基づいて記述した。[2]ブリト・カペロは、この標本が瞬膜を欠いている点を除けばトリアキス属の一種に似ていると考えた（現在ではこの種にも瞬膜があることが分かっているが）。そのため、彼はこの標本をギリシャ語のpseudo （偽の）に由来する新属Pseudotriakisに分類した。当時、トリアキスはトラザメ類に分類されていたため、「ニセトラザメ」と呼ばれた。種小名microdon はギリシャ語のmikros（小さい）とodontos（歯）に由来する。 [3]この種の他の一般的な名前は、ダムサメ（和名のオシザメに由来）やキールドーサルサメです。[1] [4]
太平洋に生息するニジマスザメは、かつては別種P. acralesと考えられていた。しかし、形態学的比較ではP. microdonとP. acralesの間に一貫した差異が見つからず、ニジマスザメは1種のみであるとの結論に至った。[5] [6]ニジマスザメに最も近い種はゴラムザメ（Gollum）である。PseudotriakisとGollumは多くの形態学的類似点を共有している。[7]タンパク質コード遺伝子を用いた系統発生解析により、これらの分類群間の遺伝的分岐の量は、同属の他のサメ種間の分岐の量よりも少ないことがわかった。この結果は、ニジマスザメの多くの固有形質（固有の形質）が比較的最近に進化したことを示唆しており、 PseudotriakisとGollumをPseudotriakidae科にまとめることを裏付けている。[8]
説明
ニセトラザメは、ずんぐりとして柔らかい体を持つ。頭部は幅広く、吻部は短く丸みを帯びている。鼻孔の前縁には大きな皮膚のひだがある。細長い目は体高の2倍以上の長さがあり、原始的な瞬膜を備えている。目の後ろには大きな噴水孔がある。巨大な口は弓状に伸び、口角には短い溝がある。両顎には200列以上の小さな歯があり、上顎では直線、下顎では斜めに並んでいる。各歯は中央に尖った尖頭を持ち、その両側には1つまたは2つの小さな尖頭が並んでいる。5対の鰓裂はかなり小さい。[3] [5] [9]
胸鰭は小さく丸みを帯びており、鰭条は基部付近にのみ存在する。第一背鰭は非常に特徴的で、非常に長く（尾鰭とほぼ同じ）、低く、船の竜骨に似ている。胸鰭の後端から始まり、腹鰭起部の上で終わる。第二背鰭は臀鰭よりも大きく、臀鰭より前方から始まる。これらの鰭は両方とも尾鰭のすぐ近くに位置している。尾鰭は、先端近くに腹側の切れ込みがある長い上葉と、不明瞭な下葉を持つ。[5] [9]皮歯は中央の隆起がある矢じりのような形で、皮膚上にまばらに分布している。本種は典型的には単色の暗褐色で、鰭縁に向かって暗色化する。しかし、一部の個体は薄い灰色で、細かい点が不規則に暗い斑点模様になっている。ニセトラザメは最大で体長3.0メートル（9.8フィート）、体重330キログラム（730ポンド）に達する。[3]
分布と生息地
ニセトラザメは稀ではあるものの、世界各地で漁獲されており、広く地球全体に分布していることが示唆されている。西大西洋では、カナダ、アメリカ合衆国、キューバ、ブラジルで報告されている。東大西洋では、アイスランド、フランス、ポルトガル、セネガルの海域、マデイラ諸島、アゾレス諸島、カナリア諸島、カーボベルデ諸島で知られている。インド洋では、マダガスカル沖、アルダブラ諸島、モーリシャス、インドネシア、オーストラリアで記録されている。太平洋では、日本、台湾、インドネシア、珊瑚海、ニュージーランド、ハワイ諸島で記録されている。[3] [10] [11]
大陸棚および島嶼斜面に生息するニシキヘビは、主に水深500～1,400メートル（1,600～4,600フィート）に生息していますが、1,900メートル（6,200フィート）の深海に生息した記録もあります。個体によっては、海底峡谷を辿ったり、異常な状態に陥ったりして、大陸棚上の比較的浅い海域にまで遡上することもあります。ニシキヘビは一般的に海底近くを泳ぎ、海山、海溝、深海の岩礁などで発見されています。[1] [3] [5]
生物学と生態学
ニシキヘビの柔らかい鰭、皮膚、筋肉組織は、緩慢な生活様式を示唆している。巨大な油の詰まった肝臓は、全体重の18～25%を占め、ほぼ中性浮力を維持し、ほとんど努力せずに海底に浮かぶことを可能にしている。[5] [9]この種は、大きな口でかなりの大きさの餌を食べられるため、急激なスピードで獲物を捕らえると考えられる。[5] [6]ノドグロ、テナガザル、サワラなどの硬骨魚類を主食とし、他にハゼ、イカ、タコ、ヘテロカルプス属のエビなども食べる。[1] [6]また、胃の内容物の調査により、グンカンザメ、ダツ、フグなどの表層魚類が発見されているため、腐食動物でもあると考えられる。カナリア諸島沖で捕獲されたある個体は、ジャガイモ、ナシ、ビニール袋、ソフトドリンクの缶など、人間のゴミを飲み込んでいました。[6]ホホジロザメ（Carcharodon carcharias ）の噛み跡のあるニセトラザメが発見されたという記録があります。[12]
地上のサメの中では珍しく、ニジマスザメは胎生で、発育中の胎児は子宮内卵食を行う。成熟したメスは右側に機能する卵巣を1つと、機能する子宮を2つ持つ。[13]体長2.4メートル（7.9フィート）のメスの卵巣には、平均直径9ミリメートル（0.35インチ）の卵子が約2万個入っていることがわかった。妊娠中、発育中の胎児は最初卵黄で栄養を与えられ、後に母親が排卵させた卵子または卵子の破片を食べるようになる。胎児が摂取した余分な卵質は外部の卵黄嚢に蓄えられ、出産が近づくと、胎児は出産後の食料の備蓄として外部の卵黄嚢から内部の卵黄嚢に卵黄を移す。[13]典型的な出産数は2匹で、子宮1つにつき1匹ですが、4匹の出産も考えられます。[5]妊娠期間はおそらく1年以上で、2年から3年続くこともあります。新生児の体長は1.2～1.5メートル（3.9～4.9フィート）です。[1]オスは2.0～2.6メートル（6.6～8.5フィート）、メスは2.1～2.5メートル（6.9～8.2フィート）で性成熟すると考えられます。[3] [5]
人間同士の交流
ニシキヘビは、延縄漁や底引き網漁で稀に混獲される。経済的価値は低いが、肉、鰭、肝油は利用されることがある。[1] [10]沖縄では、伝統的に木造漁船の船体シールにニシキヘビの油が使用されている。[9]他の深海サメと同様に、本種は繁殖力が遅いため、乱獲の影響を非常に受けやすいと考えられている。しかし、漁獲量は少なく、個体数に関する情報は入手できない。そのため、国際自然保護連合（IUCN）は本種を軽度懸念種（Least Concern ）に分類している。[1] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧種分類システムにおいて、ニシキヘビを「データ不足」に分類し、「海外で保護」という限定条件を付けた。[14]
参考文献
- ^ abcdefgh Kyne, PM; Yano, K.; White, WT (2015). "Pseudotriakis microdon". IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 e.T44566A2995045. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T44566A2995045.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ デ・ブリト・カペロ、F. (1868)。 「ポルトガルの馬の説明」。科学数学ジャーナル、物理学と自然。1 (4): 314–317。
- ^ abcdef カストロ、JH (2011).北アメリカのサメ。オックスフォード大学出版局。352 ～ 356ページ 。ISBN 978-0-19-539294-4。
- ^ ティンカー, SW (1978). 『ハワイの魚類：ハワイと中部太平洋の海水魚ハンドブック』ハワイアン・サービス. p. 17. ISBN 978-0-930492-02-1。
- ^ abcdefgh Compagno, LJV (1984).世界のサメ：現在までに知られているサメ種の注釈付きイラストカタログ. 国連食糧農業機関. pp. 378– 379. ISBN 978-92-5-101384-7。
- ^ abcd Yano, K.; Musick, JA (1992). 「ニセトラザメ（Pseudotriakis microdon）の大西洋および太平洋産標本の形態計測学的比較と胃内容物に関する注記」Copeia . 1992 (3): 877– 886. doi :10.2307/1446165. JSTOR 1446165.
- ^ Compagno, LJV (1988).メジロザメ目のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 192– 194. ISBN 978-0-691-08453-4。
- ^ López, JA; Ryburn, JA; Fedrigo, O.; Naylor, GJP (2006). 「Carcharhiniformes（メジロザメ科）のサメの系統発生とメジロザメ類の胎盤胎生の進化への影響」.分子系統学と進化. 40 (1): 50– 60. doi :10.1016/j.ympev.2006.02.011. PMID 16564708.
- ^ abcd Last, PR; Stevens, JD (2009). 『オーストラリアのサメとエイ』（第2版）. ハーバード大学出版局. pp. 32– 33. ISBN 978-0-674-03411-2。
- ^ ab フローズ、R.;ポーリー、D. (編)。 （2011年）。 「シュードトリアキス・ミクロドン」。フィッシュベース。 2013 年 4 月 18 日に取得。
- ^ Lee, JJ (2013年8月15日). 「ゴースト、デーモン、ネコザメ発見」. Weird & Wild . ナショナルジオグラフィック. 2013年8月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年9月5日閲覧。
- ^ Tirard, P.; Manning, MJ; Jollit, I.; Duffy, C.; Borsa, P. (2010). 「ニューカレドニア海域におけるホホジロザメ（Carcharodon carcharias）の記録」. Pacific Science . 64 (4): 567– 576. doi :10.2984/64.4.567. hdl : 10125/23127 . S2CID 86235320.
- ^ ab Yano, K. (1992). 「ニセネコザメPseudotriakis microdonの繁殖様式に関する考察」Copeia . 1992 (2): 460– 468. doi :10.2307/1446205. JSTOR 1446205.
- ^ Duffy, Clinton AJ; Francis, Malcolm; Dunn, MR; Finucci, Brit; Ford, Richard; Hitchmough, Rod; Rolfe, Jeremy (2018). ニュージーランド軟骨魚類（ギンザメ、サメ、エイ）の保全状況（2016年）（PDF）ウェリントン（ニュージーランド）：環境保全省。p. 11. ISBN 978-1-988514-62-8. OCLC 1042901090.
外部リンク
- FishBase の Pseudotriakis microdon、偽キャットシャーク
