アン・ファーガソン＝スミス
哺乳類発生遺伝学者（1961年生まれ）

アン・ファーガソン＝スミス
CBE FRS 医学科学修士
アン・ファーガソン＝スミスのカラー肖像写真
2017年のファーガソン＝スミス
生まれる
アン・カーラ・ファーガソン＝スミス

（1961年7月23日）1961年7月23日（64歳）
ボルチモア、メリーランド州、米国
教育
配偶者
マーク・マクハーグ
​
（ 1988年生まれ） 
子供たち2
父親マルコム・ファーガソン＝スミス
受賞歴
科学者としてのキャリア
フィールド
機関ケンブリッジ大学
論文ヒトホメオボックス遺伝子座HOX 1およびHOX 2のゲノム解析 （1989）
博士課程の指導教員フランク・ラドル[1]
その他の学術アドバイザーアジム・スラニ
Webサイトwww.ukri.org/people/anne-ferguson-smith/

アン・カーラ・ファーガソン＝スミス CBE FRS FMedSci [2] [3]（1961年7月23日生まれ）は、哺乳類発生遺伝学者である。バイオテクノロジー・生物科学研究評議会（BBSRC）の議長を務め、[4] ケンブリッジ大学アーサー・バルフォア遺伝学教授、元研究・国際連携担当副総長。ケンブリッジ大学遺伝学科長を務め、ケンブリッジ大学ダーウィン・カレッジのフェローであり、遺伝学会会長も務めている。[5] [6] [7]

ファーガソン＝スミスは、ゲノムインプリンティングと、健康と疾患におけるゲノム機能のエピジェネティック制御の権威であり、親由来効果とエピジェネティックメカニズムに関する研究で知られています。[2]彼女の研究は、発生過程と生涯にわたるエピジェネティック制御プロセスを明らかにし、エピジェネティック状態の維持に関与する重要な生体内メカニズムを特定しました。また、健康、疾患、遺伝に影響を与える環境とゲノム間のコミュニケーションについても研究しています。[3]

教育

アン・カーラ・ファーガソン＝スミスは、1961年7月23日、アメリカ合衆国メリーランド州ボルチモアで生まれました。 [8]彼女はグラスゴー大学[8]で学び、分子生物学の理学士号を取得しました。その後、イェール大学の生物学部に移り、フランク・ラドルの指導の下、ヒトHox遺伝子の同定と哺乳類Hoxクラスターの特性評価に関する博士号を取得しました。[9]

キャリアと研究

ファーガソン＝スミスは1989年から1994年までケンブリッジ大学でアジム・スラーニの指導の下、博士研究員として研究を行い、ゲノムインプリンティング（遺伝子が親の起源に従って発現するプロセス）に関する分子生物学的研究を開始しました。研究チームは、最初の内因性インプリンティング遺伝子の一つを同定し、このプロセスがDNAメチル化によってエピジェネティックに制御されていることを示しました。[10] [11]

彼女はその後、ケンブリッジ大学生理学・発達・神経科学科[12] （旧解剖学科）でゲノムインプリンティングの機能と制御機構を解明し、哺乳類ゲノム機能のエピジェネティック制御を理解するためのモデルとしての確立に貢献した。[13]この研究により、哺乳類の発達と成長、代謝の調節、成体神経新生の制御に重要な経路が明らかにされた。[14] [15]

2013年にケンブリッジ大学の遺伝学科教授兼学科長に任命され[16] 、 2015年に第7代アーサー・バルフォア遺伝学教授に就任しました。彼女の研究は、 DNA配列、エピジェネティックな修飾と遺伝子調節とそれらが表現型に与える影響、そしてエピジェネティックな遺伝のメカニズムと意味との間の関連性を解明し続けています。[17]

栄誉と賞

ファーガソン＝スミスは2002年に医学アカデミー（FMedSci）のフェローに選出され、 [3] 2006年にEMBO会員に授与され[18] 、2017年に王立協会（FRS）のフェローに選出されました[2]彼女は2014年にサフラッジサイエンス賞を受賞し、2021年に王立協会のブキャナンメダルを受賞しました。[19] 2024年にイェール大学からウィルバークロスメダルを受賞しました。[20]

彼女は2023年の誕生日叙勲で、医学研究への貢献が認められ、大英帝国勲章コマンダー（CBE）を授与された。 [21]彼女はバイオテクノロジー・生物科学研究会議の議長を務めている。[22]

私生活

ファーガソン＝スミスは1988年にマーク・グレゴリー・マクハーグと結婚し、息子と娘をもうけている。[8]彼女は遺伝学者のマルコム・ファーガソン＝スミスの娘である。[23]

参考文献

  1. ^ ラビン, マーク; ハート, チャールズ P.; ファーガソン＝スミス, アン; マクギニス, ウィリアム; レヴィン, マイケル; ラドル, フランク H. (1985). 「進化的に関連するマウスとヒトの染色体にマッピングされた2つのホメオボックス遺伝子座」. Nature . 314 (6007): 175– 178. Bibcode :1985Natur.314..175R. doi :10.1038/314175a0. ISSN  0028-0836. PMID  4038785. S2CID  4281111. アクセスが閉じられたアイコン
  2. ^ abc Anon (2017). 「Professor Anne Ferguson-Smith FMedSci FRS」. ロンドン: royalsociety.org. 2017年5月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  3. ^ abc Anon (2012). 「Professor Anne Ferguson-Smith FRS FMedSci」. acmedsci.ac.uk . ロンドン: Academy of Medical Sciences . 2016年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  4. ^ 「アン・ファーガソン＝スミス教授」www.ukri.org . 2025年2月13日閲覧。
  5. ^ Nagano, T.; Mitchell, JA; Sanz, LA; Pauler, FM; Ferguson-Smith, AC; Feil, R.; Fraser, P. (2008). 「Air非コードRNAはG9aをクロマチンに標的化することでエピジェネティックに転写をサイレンシングする」. Science . 322 (5908): 1717– 1720. Bibcode :2008Sci...322.1717N. doi : 10.1126 /science.11 ​​63802. ISSN  0036-8075. PMID  18988810. S2CID  35584331. アクセスが閉じられたアイコン
  6. ^ Witkowski, Jan (2016). 「アン・ファーガソン＝スミスとの対話」. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology . 80 : 321–323 . doi : 10.1101/sqb.2015.80.029983 . ISSN  0091-7451. PMID  27325719.
  7. ^ Constância, Miguel; Hemberger, Myriam; Hughes, Jennifer; Dean, Wendy; Ferguson-Smith, Anne; Fundele, Reinald; Stewart, Francesca; Kelsey, Gavin; Fowden, Abigail; Sibley, Colin; Reik, Wolf (2002). 「胎盤特異的IGF-IIは胎盤および胎児の成長の主要な調節因子である」. Nature . 417 (6892): 945– 948. doi :10.1038/nature00819. ISSN  0028-0836. PMID  12087403. S2CID  4421165. アクセスが閉じられたアイコン
  8. ^ abc Anon (2022). 「ファーガソン＝スミス教授、アン・カーラ」 . Who's Who . A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U263410. (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
  9. ^ Ferguson-Smith, Anne Carla (1989).ヒトホメオボックス遺伝子座HOX 1およびHOX 2のゲノム解析（博士論文）. hdl :10079/bibid/9839056. OCLC  702620572. ProQuest  303744258.
  10. ^ Ferguson-Smith, AC; Cattanach, BM; Barton, SC; Beechey, CV; Surani, MA (1991). 「マウス7番染色体における親のインプリンティングの発生学的および分子学的研究」Nature . 351 (6328): 667– 670. Bibcode :1991Natur.351..667F. doi :10.1038/351667a0. PMID  2052093. S2CID  4233463. アクセスが閉じられたアイコン
  11. ^ Ferguson-Smith, Anne C.; Sasaki, Hiroyuki; Cattanach, Bruce M.; Surani, M. Azim (1993). 「マウスH19遺伝子の親由来特異的エピジェネティック修飾」. Nature . 362 (6422): 751– 755. Bibcode :1993Natur.362..751F. doi :10.1038/362751a0. PMID  8469285. S2CID  1461232. アクセスが閉じられたアイコン
  12. ^ 「生理学 ・発達・神経科学科」pdn.cam.ac.uk。
  13. ^ Ferguson-Smith, Anne C. (2011). 「ゲノムインプリンティング：エピジェネティックパラダイムの出現」. Nature Reviews Genetics . 12 (8): 565– 575. doi :10.1038/nrg3032. PMID  21765458. S2CID  23630392. アクセスが閉じられたアイコン
  14. ^ シャラランブース、マリカ;フェロン、サクラメント、R.ダ・ロシャ、シマオ・T.マレー、アンドリュー J.ローランド、ティモシー。伊藤光輝；シュスター・ゴスラー、カリン。ヘルナンデス、アルトゥーロ。ファーガソン・スミス、アン C. (2012)。 「インプリントされた遺伝子の投与量は、自立した生活への移行にとって重要です。」細胞の代謝。15 (2): 209–221。土井:10.1016/j.cmet.2012.01.006。ISSN  1932-7420。PMC 3314949。PMID  22326222。 
  15. ^ Ferrón, Sacri R.; Charalambous, Marika; Radford, Elizabeth; McEwen, Kirsten; Wildner, Hendrik; Hind, Eleanor; Morante-Redolat, Jose Manuel; Laborda, Jorge; Guillemot, Francois (2011). 「幹細胞およびニッチアストロサイトにおけるDlk1インプリンティングの生後消失が神経新生を制御する」Nature 475 (7356): 381– 385. doi : 10.1038/nature10229. ISSN  1476-4687. PMC 3160481. PMID 21776083  . 
  16. ^ 「ケンブリッジの遺伝学」gen.cam.ac.uk.
  17. ^ Miska, Eric A.; Ferguson-Smith, Anne C. (2016). 「世代を超えた遺伝：DNA配列に基づかない遺伝のモデルとメカニズム」 . Science . 354 (6308): 59– 63. Bibcode :2016Sci...354...59M. doi :10.1126/science.aaf4945. ISSN  1095-9203. PMID  27846492. S2CID  25741144. アクセスが閉じられたアイコン
  18. ^ 「EMBOメンバー：アン・C・ファーガソン＝スミス」. people.embo.org .
  19. ^ 「大学院卒業生4名が2024年度ウィルバー・クロス・メダルを受賞」gsas.yale.edu . 2024年10月17日閲覧。
  20. ^ 「ウィルバー・クロス・メダル受賞者一覧」（PDF）イェール大学2024年 1ページ
  21. ^ 「No. 64082」.ロンドン・ガゼット（増刊）. 2023年6月17日. p. B10.
  22. ^ 「アン・ファーガソン＝スミス教授がBBSRC - ダーウィン・カレッジの執行委員長に就任」。ダーウィン・カレッジ - 大学院生、研究者、フェローが学問を深め、生涯にわたるつながりを築く、協力的でカジュアルなコミュニティ。2023年12月20日。 2024年10月17日閲覧。
  23. ^ Anon (2019). 「ファーガソン＝スミス、マルコム・アンドリュー教授」 . Who's Who . A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U15643. (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
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