| イチジク属 | |
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科学的分類 
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| 界： | 植物界 |
| クレード： | 維管束植物 |
| クレード： | 被子植物 |
| クレード： | 真正双子葉植物 |
| クレード： | バラ科 |
| 目 | バラ目 |
| 科 | クワ科 |
| 属: | イチジク |
| 種: | F. pleurocarpa
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| 学名 | |
| イチジク属 | |
| シノニム | |
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イチジク属（Ficus cylindrica Warb） [1] | |
フィカス・プレウロカルパ（Ficus pleurocarpa）は、一般的にバナナイチジク、カルペイチジク、ガビイチジクとも呼ばれ、 [2]オーストラリア、クイーンズランド州北東部の湿潤熱帯雨林に固有のイチジクです。特徴的な、オレンジ色と赤色の畝のある円筒形のシコニアを持ちます。 [1]最初は半着生植物 として成長し、後に高さ25メートル（82フィート）に達する高木になります。F . pleurocarpaは、複数のイチジクバチ種によって受粉されることが知られている数少ないイチジクの一つです。
分類
フィカス・プレウロカルパは、 1874年にドイツ系オーストラリア人植物学者フェルディナント・フォン・ミュラーによって『オーストラリア植物誌断片』に記載されました。[3] 種小名は古代ギリシャ語の pleuro-（肋骨のある）と-carpus（果実、果肉）に由来し、「肋骨のある果実」を意味します。これは、果実の全長に沿って走る5～10本の肋骨に由来しています。[1]
750種以上を数えるイチジク属は、被子植物の中でも最大級の属である。[4]形態 に基づき、イギリスの植物学者EJHコーナーはこの属を4亜属に分け[1]、後に6亜属に拡張した。[5] この分類では、F. pleurocarpaは、 Urostigma亜属のMalvanthera節、Malvanthereae亜系列 Hesperidiiformesに配された。[6]ディクソンは、オーストラリア産Malvanthera を再分類した際に、同節内での系列の境界を変更したが、本種はHesperidiiformesに残された。 [ 1]
2005年、コルネリス・バーグは、コーナーによるクワ科植物の分類をフローラ・マレシアナ誌に掲載し、その研究の完了を補った。この研究の完了は、コーナーとフローラ・マレシアナ誌の編集者であるCJJG・ファン・スティーニスとの間の意見の相違により、1972年以来遅延していた。[7]バーグは、スティルプノフィラム 節とマルヴァンセラ節を統合し、スティルプノフィラム節を拡張した。これにより、F. pleurocarpaはスティルプノフィラム節マルヴァンセラ亜節に含まれた。[6]
ニーナ・ロンステッドらは、核リボソーム内部および外部転写スペーサーのDNA配列に基づき、 Malvantheraの従来の亜区分を否定した。代わりに、彼らはMalvanthera節をMalvantherae、Platypodeae、Hesperidiiformesの3つの亜節に区分した。この体系において、F. pleurocarpaは新しい亜節Malvantheraeに属する。[6]
説明
フィカス・プレウロカルパは、高さ25メートル（82フィート）まで成長する雌雄同株の樹木です。葉は長さ150～257mm（5.9～10.1インチ）、幅49～100mm（1.9～3.9インチ）です。葉腋はオレンジ色または赤色で、長さ39～61mm（1.5～2.4インチ）、直径19～27mm（0.75～1.06インチ）です。半着生植物として始まります。[1]
繁殖
イチジクはイチジクコバチ（Agaonidae ）と絶対共生関係にあります。イチジクはイチジクコバチによってのみ受粉され、イチジクコバチはイチジクの花の中でのみ繁殖できます。一般的に、イチジクの各種は受粉のために1種のコバチに依存しています。コバチも同様に、繁殖のためにイチジクの種に依存しています。F . pleurocarpaは、 Pleistodontes regalisとP. deuterusの2種のイチジクコバチによって受粉されます。[8] これは、同じシコニウムから複数の種のイチジクコバチが育成された数少ない例の1つです。[1]イチジクの種は通常1種のイチジクコバチによって受粉するという仮説は、以前は単一種と考えられていたイチジクコバチの間に隠蔽種複合体 が発見されたことで疑問視されています。[9]
分布
フィカス・プレウロカルパはオーストラリア固有種です。クイーンズランド州北東部、ケープ・トリビュレーションから南はアサートン台地にかけて分布しています。海抜1,000メートル（3,300フィート）までの低地および高地の湿潤熱帯雨林に生育します。
生態
イチジクは、果実食動物のコミュニティにおいて潜在的なキーストーン種と考えられることがあります。その非同期的な結実パターンは、他の食料源が不足しているときに重要な果実源となる可能性があります。[10]イチジクは、果実不足の時期に森林の樹冠における果実バイオマスの最大の貢献者であり、果食動物コミュニティに2番目に重要な貢献をした種としてランク付けされましたが、研究の著者はそれをキーストーン種と呼ぶことを望んでいませんでした。[11] しかし、果実不足の時期に、F. pleurocarpaはある特定の研究サイトでジャコウネズミカンガルーの個体群を支えました[11]
F. pleurocarpaの果実は比較的小さく、熟すと柔らかくなります。そのため、果実食者コミュニティ全体が利用することができます。しかし、F. pleurocarpaのイチジクのほとんどは林冠で利用されており、林床に落ちるのは果実のごく一部です。[11]
メガネコウモリはF. pleurocarpaの果実を食べ、種子散布者として働く。[12]
真菌の遷移に関する研究において、 F. pleurocarpaの葉を3ヶ月間培養した結果、104種が観察されました。様々な方法を用いて、53種の子実体と100種の不妊形態種が分離されました。[13] 2006年に記載された ネクトリエー科の新種であるCylindrocladium australienseが、 F. pleurocarpaの葉から分離されました。[14]
用途
イチジクは生でも乾燥させても食べられ、「完全に熟した赤い段階でおいしい」と言われています。[2]
参考文献
- ^ abcdefg Dixon, Dale J. (2003). 「オーストラリア産イチジク属のMalvanthera節（イチジク亜科：クワ科）の分類学的改訂」(PDF) . Telopea . 10 (1): 125–53 . doi :10.7751/telopea20035611. 2009年10月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ
- ^ ab 「湿潤熱帯地域のブッシュ・タッカー」（PDF） . Rainforest Explorer . Wet Tropics Management Authority. 2008年7月23日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2008年7月13日閲覧。
- ^ "Ficus pleurocarpa".オーストラリア植物名索引（APNI）、IBISデータベース。オーストラリア首都特別地域キャンベラ：オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。2008年7月13日閲覧
- ^ Frodin, David G. (2004). 「大きな植物属の歴史と概念」. Taxon . 53 (3). Taxon, Vol. 53, No. 3: 753– 76. doi :10.2307/4135449. JSTOR 4135449.
- ^ Rønsted, N.; Weiblen, GD; Clement, WL; Zerega, NJC; Savolainen, V. (2008). 「イチジク（イチジク科、クワ科）の系統発生の再構築：イチジクの受粉共生の歴史を明らかにする」（PDF） . Symbiosis . 45 ( 1–3 ): 45– 56.
- ^ abc Rønsted, Nina; George D. Weiblen; V. Savolainen; James M. Cook (2008). 「Ficus section Malvanthera (Moraceae) の系統発生、生物地理学、生態学」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 48 (1): 12– 22. doi :10.1016/j.ympev.2008.04.005. PMID 18490180.
- ^ Weiblen, GD; WL Clement (2007). 「Flora Malesiana. シリーズI. 第17巻 パート1と2」(PDF) .エディンバラ植物学ジャーナル. 64 (3): 431–37 . doi :10.1017/S0960428607064311.
- ^ ロペス＝ヴァーモンド、カルロス、デール・J・ディクソン、ジェームズ・M・クック、ジャン＝イヴ・ラスプラス (2002). 「オーストラリア産イチジク受粉ハチ（膜翅目：アガオニダエ科）の種とその宿主植物との関連性に関する改訂」リンネ協会動物学誌136 (4): 637–83 . doi : 10.1046 /j.1096-3642.2002.00040.x .[リンク切れ]
- ^ Molbo, Drude; Carlos A. Machado; Jan G. Sevenster; Laurent Keller; Edward Allen Herre (2003). 「イチジク受粉スズメバチの隠蔽種：イチジクとスズメバチの共生関係の進化、性別配分、そして適応の精度への示唆」米国科学アカデミー紀要. 100 (10): 5867–72 . Bibcode :2003PNAS..100.5867M. doi : 10.1073/pnas.0930903100 . PMC 156293. PMID 12714682 .
- ^ テルボルグ、ジョン (1986). 「熱帯林におけるキーストーン植物資源」.マイケル・E・スーレ編. 『保全生物学：希少性と多様性の科学』 . サンダーランド、マサチューセッツ州: シナウアー・アソシエイツ. pp. 330– 344. ISBN 978-0-87893-795-0。
- ^ abc ウェストコット、デイビッド・A.、マット・G・ブラッドフォード、アンドリュー・J・デニス、ジェフ・リップセット＝ムーア (2005). 「キーストーンフルーツ資源とオーストラリアの熱帯雨林」。J・ローレンス・デュー、ジャン・フィリップ・ブーブリ編。『熱帯果実と果食動物：強い相互作用者の探求』。シュプリンガー・オランダ。pp. 237– 60. doi :10.1007/1-4020-3833-X. ISBN 978-1-4020-3833-4。
- ^リチャーズ、GC (1990)。「 クイーンズランド州北部のメガネオオコウモリ、Pteropus conspicillatus （翼手目：オオコウモリ科）。2. 食性、種子散布、摂食生態」オーストラリア哺乳類学。13 ( 1-2 ): 25-31
- ^ Paulus, Barbara; Paul Gadek; Kevin Hyde (2006). 「オーストラリア熱帯雨林におけるFicus pleurocarpa（Moraceae）の落葉における微小菌類の遷移パターン」. Biotropica . 38 (1): 42– 51. doi :10.1111/j.1744-7429.2006.00110.x. 2013年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Crous, Pedro W.; Johannes Z. Groenewald; Jean-Michel Risède; Philippe Simoneau; Kevin D. Hyde (2006年1月1日). 「Calonectria種とそのCylindrocladiumアナモルフ：棍棒状小胞を持つ種」. Studies in Mycology . 55 (1): 213–26 . doi :10.3114/sim.55.1.213. PMC 2104717. PMID 18490981. 2008年6月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月8日閲覧。
