| フィオリニア・エクステルナ | |
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| A) Fiorinia externaに侵されたツガの葉の裏側、B) クローズアップ | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 胸鼻咽喉科 |
| 家族： | ディアスピダ科 |
| 属: | フィオリニア |
| 種： | F. externa
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| 二名法名 | |
| フィオリニア・エクステルナ フェリス、1942年[1]
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細長いツガカイガラムシ（Fiorinia externa）は、日本から北米に偶発的に持ち込まれ、現在では米国北東部の大部分に定着しています[2] 。ツガ（ Tsuga）やマツ科の針葉樹にとって深刻な害虫となっています。このカイガラムシの密集は、葉の黄変、落葉、枯死、そして時には樹木の枯死を引き起こします[3]。
分布
Fiorinia externaは日本と中国南部原産です。 1908年にニューヨーク州のツガで初めて報告されました。他の外来昆虫と比較して、米国北東部全域にゆっくりと広がり、南部はジョージア州、さらに西はミシガン州、ケンタッキー州、テネシー州にまで達しています。[2] [3]
F. externaは他の地域への定着は確認されていないものの、検疫上の懸念事項とみなされています。例えば、カリフォルニア州やフロリダ州といった北米の他の地域では、宿主となる挿し木にF. externaが生息していたことが記録されています。 [3]イギリスでは、米国から輸入された1本のモミの木でF. externaが報告されましたが、その後、その木では死滅しました。[4]
説明
フィオリニア・エクステルナの成虫雌は体長約1mmです。2齢雌の鱗片は細長く、約1.5mmで、黄褐色、橙褐色、または赤褐色をしています。未成熟雄の鱗片は白色です。卵と幼虫は黄色を帯びており、幼虫が定着すると白いワックス状の糸を排泄します。この糸は大量に排出されることもあり、感染したツガの葉は白っぽくなります。[5] [6]
生物学
3 つの針葉樹科および 9 属からの 50 以上の宿主植物が報告されていますが、主な宿主植物はツガ ( Tsuga )、モミ ( Abie )、およびトウヒ ( Picea ) 種です。北米で最も一般的な宿主は、ツガ カナデンシス、ツガ カロリンアナ、ツガ ディベルシフォリア、アビエス アマビリス、アビエス ファルゲシイ、アビエス ヴェッチイ、およびピセア プンジェンスです。[3] [5] [6]
他のフィオリニア属の種と同様に、細長いツガカイガラムシは「瞳孔型」のカイガラムシであり、成虫の雌は2齢の脱皮殻の中に留まります。北米では、越冬段階は瞳孔型雌または成熟した成虫雌の卵です。卵は春に孵化し、幼虫は同じ宿主植物の新しい針葉に移動するか、風や鳥によって長距離を運ばれることがあります。[6]年間1世代または2世代発生することがあります。1世代しか存在しない場合、2世代目が開始されることがあります。しかし、多くの個体が冬を越せません。[7] [5]
重要性
フィオリニア・エクステルナは通常、ツガの木を枯らすことはありませんが、重度の被害は深刻で、黄変、葉の早期老化、枝の枯死、樹冠の薄化、宿主木の発育不良を引き起こします。[3] [6]
管理と生物防除
鉱油（園芸油）の散布、または幹注入や土壌潅注による全身性殺虫剤の使用により、ヘムロックカイガラムシを防除することができます。[8]
北米では、日本に比べてF. externaの天敵によるカイガラムシの個体群抑制効果がそれほど高くなく、その結果、日本のカイガラムシの個体群ははるかに少ない。[9] [10]多食性のEncarsia citrinaは北米でF. externaの最も重要な寄生バチであるが、その個体群循環はF. externaのそれとあまり同期しておらず、効果がない場合が多い。[7]日本でもEncarsia citrinaはF. externaの重要な寄生バチであるが、その個体群動態はヘムロックカイガラムシの個体群とよく同期している。[9]さらに、日本ではさまざまな他の寄生バチが記録されている。[10]
北米と日本におけるF. externaとE. citrinaの個体群動態の違いを解明しようとする研究がいくつか行われてきた。[11]北米におけるカイガラムシ類と寄生蜂の個体群の非同期化の重要な理由の一つは、日本では見られないカイガラムシ類の世代重複にあると考えられる。日本と北米の宿主の質の違いも要因の一つである可能性がある。
参考文献
- ^ “Fiorinia externa Ferris, 1942”.地球規模生物多様性情報機構. 2024年4月10日閲覧。
- ^ ab 「Elongate Hemlock Scale」（PDF） . USDA Forest Service, Northern Research Station . 2024年4月10日閲覧。
- ^ abcde Venette, Robert C.; Ambourn, Angie; Aukema, Brian H.; Jetton, Robert M.; Petrice, Toby R. (2024). 「細長いヘムロックスケール（半翅目：Diaspididae）の宿主と影響：批評的レビュー」. Frontiers in Insect Science . 4 (4). Article 1356036. Bibcode :2024FrIS....456036V. doi : 10.3389/finsc.2024.1356036 . PMC 10926514. PMID 38469337 .
- ^ Malumphy, Christopher (2013). 「イングランドにおけるFiorinia coronata Williams & Watson（半翅目：Diaspididae）の初侵入、英国で検出されたFiorinia属種のレビューと同定のための鍵」『Entomologist's Gazette』64 : 269– 276.
- ^ abc “Fiorinia externa Ferris, 1942 (Diaspididae: Fiorinia)”. ScaleNet . 2024年4月11日閲覧。
- ^ abcd 「Elongate Hemlock Scale」. PennState Extension . 2024年4月11日閲覧。
- ^ ab Mcclure, Mark S. (1978). 「Fiorinia externa、Tsugaspidiotus tsugae（同翅目：Diaspididae）、およびその寄生虫Aspidiotiphagus citrinus（膜翅目：ツガ科）の季節的発育：ツガの2種のカイガラムシ害虫の個体群動態における寄生虫-宿主同調性の重要性」Environmental Entomology . 7 (6): 863– 870. doi :10.1093/ee/7.6.863.
- ^ ラウプ, マイケル; アーヘン, ロバート; オンケン, ブラッド; リアドン, リチャード; ビールミア, ステイシー; ドッコラ, ジョセフ; ウルフ II, ポール; ベッカー, ピーター (2008). 「イースタンヘムロックにおけるヘムロックカイガラムシの個体数削減における葉面散布、幹注入、土壌潅注の有効性」.樹木栽培と都市林業. 34 (5): 325– 329. doi : 10.48044/jauf.2008.044 .
- ^ ab Mcclure, Mark S. (1986). 「日本産ツガの個体群動態：固有種と外来種の比較」.生態学. 67 (5): 1411– 1421. Bibcode :1986Ecol...67.1411M. doi :10.2307/1938696. JSTOR 1938696.
- ^ ab Abell, Kristopher J. 「細長いヘムロックカイガラムシ（Fiorinia externa）の個体群動態と生物学的防除」Scholarworks、マサチューセッツ大学アマースト校。博士論文。 2024年4月12日閲覧。
- ^ Abell, Kristopher J.; Van Driesche, Roy G. (2012). 「米国東部におけるカイガラムシ（Fiorinia externa）（半翅目：Diaspididae）とその寄生蜂（Encarsia citrina）（膜翅目：Aphelinidae）の同調性に対する緯度の影響」Biological Control . 63 (3): 339– 347. Bibcode :2012BiolC..63..339A. doi : 10.1016/j.biocontrol.2012.09.009 .
