| ゲイキア 時間範囲:
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| G. locusticepsの頭蓋骨。大きな眼窩と短い顔面が特徴的。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †異常歯症 |
| クレード: | †ディキノドン類 |
| 家族： | †ゲキイ科 |
| 属: | †ゲイキア・ ニュートン、1893年 |
| タイプ種 | |
| † G. エルギネンシス ニュートン、1893年
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| 種 | |
ゲイキア（Geikia）は、ペルム紀後期に生息していた絶滅した ディキノドン類獣弓類の属である。この時代におけるディキノドン類の豊富さと多様性に加え、標本の不完全または不適切な準備が相まって、この分類群内の系統関係の決定は困難を極めてきた。 [1]この属には、ゲイキア・ロクスティセプス（Geikia locusticeps）とゲイキア・エルギネンシス（Geikia elginensis）の2種のみが属として分類されている。 [2]これは現在受け入れられている分類であるが、化石記録の限界により、これらの種の属の割り当てについては繰り返し議論が交わされてきた。 [2] [3]
発見と命名
この属は、1893年にエドウィン・タリー・ニュートンがスコットランドのエルギン近郊で発見されたエルギン爬虫類の一種で、現在G. elginensisとして知られるディキノドン類の化石を発見したことを受けて設立されました。[4]ニュートンはこの標本を他の新種の爬虫類と併せて発見しましたが、G. elginensisの特徴は新属を正当化するほど独特であると考えました。[4]ホロタイプは唯一知られている化石であり、ロンドンの地質科学研究所に所蔵されています。[5] [6]
2 番目の種G. locusticeps が 2 件発生しており、どちらもタンザニアのルフフ盆地で発生しています。[5]元々は1942 年にフリードリヒ・フォン・ヒューネによって発見され[6] 、テュービンゲン大学地質学・古生物学研究所に所蔵されている。[2]
ゲイキアという名称は、 1892年にG. elginensisの ホロタイプを調査したE.T.ニュートンによって提案された。[4]この名前は、当時の地質調査所長であったアーチボルド・ゲイキ卿に捧げられたものである。 [4]
標本
G. elginensis の唯一の標本は、ほぼ完全な頭骨と下顎骨、付随する左上腕骨、および独立した中足骨または基節骨の自然鋳型です。 [6] G. locusticeps のホロタイプは、前上顎骨の先端、右側方形骨、左側頭弓、および下顎骨を欠いた頭骨です。[6]この種の化石記録には2例存在します。[7] G. elginensisとG. locusticepsの分析は、お互いに類似性を示していますが、それぞれが、ペラノモドン、アウデノドン、プチコグナトゥス(リストロサウルス) を含む他の分類群と多くの特徴を共有しています。[2] [4] [6] [3] G. elginensisにいくつかの予想される特徴が欠けているのは、それが亜成体であり、したがって完全に発達していないという仮定の下で説明できます。[2] しかし、ゲイキアとペラノモドンの個体発生学的変化は不明であり、より良い分析を可能にするものである。[2]
説明
ゲイキア属の分類では、頭骨の高度な特殊化が重要であった。[3]マイシュとゲバウアーは、前吻の先端が四角く、後頭部の鱗状骨の露出が少ないことがゲイキア属にのみ発現する特徴であると考えた。[2] 分析に先立ち、ロウはゲイキアの属診断を「牙や犬歯の後ろの歯を持たないディキノドン類、高度にアーチ状の口蓋、前上顎骨の前口蓋隆起が縮小または欠如、口蓋が大きく皺だらけの口蓋表面、口蓋が上顎骨および前上顎骨と広範囲に接触、翼間骨空隙の長さが翼間骨窩の長さの半分以上、翼間骨空隙が翼間骨窩の天井内に完全に収まっている、上顎犬歯突起がよく発達し、顕著な側方隆起を持つ、嘴の咬合縁が鋭い、犬歯突起の後ろの上顎骨中央縁に鋭い隆起または「竜骨」が発達している、外鼻孔の後ろの吻側側面に上中隔骨が露出している、前上顎骨の前面が平らで垂直を向き、前上顎骨の側面と接している」と説明した。急激な「角」、単一の突出した眼窩前突起。[6]
分類
G. locusticepsは、 1980年にティモシー・ロウがGeikiaと命名するまで、Dicynodon locusticepsとして認識されていました。 [2] [6] G. locusticepsはPelanomodon tuberosusの幼生である可能性が示唆されており、両者は同義語として使用されてきました。[2] 2005年には、 P. tuberosusをG. locusticepsの下位接続法シノニムと呼ぶことが提案されました。 [2]
Pelanomodon属とGeikia属はともにGeikiidae科に属し、近縁である。[2] G. elginensisとG. locusticepsの形態的差異、および他の種（特にPelanomodon属）との個体間の類似性は、それらの分類に関する議論で利用されてきた。[2]これは、ディキノドン類の分類学における未解決の側面を例示しており、追加の標本やより良い標本作成によって結論がより確実に得られるまで、単一または不完全なディキノドン類の標本は不確定なものとみなすべきであるとさえ示唆されている。 [1]より最近の文献では、 PelanomodonとGeikiaの属間の類似性は、geikiid 類の原形質によるものとされている。 [ 2 ]これらのことを考慮して、現在ではGeikiaという属を区別することが正当化されている。[2]
古生物学
他のディキノドン類と比較して、頭骨が短いことは、植物の小片を噛み切るといった特有の草食習性を示唆している可能性がある。[3]咀嚼に関しては、下顎の動きの構造的な制約により、切り刻むよりも押し潰す動作が重視されていた可能性が高い。さらに、これらの制約はゲイキアに「選択的ブラウザ」の役割を与えていた可能性もある。[3] [8]顎の特殊化とは別に、眼窩の前方位置と大きな大きさは、ある程度の立体視を示唆している可能性がある。[3]眼の回転能力は、ゲイキアが前頭葉の切れ込みを通してなど、様々な方向を見ることを可能にしていた可能性がある。[3]クルックシャンクは、これらの特徴と牙の喪失が、夜行性行動を示唆している可能性があると指摘した。[3]
古生態学
G. elginensisはスコットランドのカティーズ・ヒロック砂岩層で発見されました。 [9]粗く硬い砂のため、標本の採取は困難を極めました。[4]標本は、地層の基部付近の小石層から回収されました。[9]小石は水による堆積物の特徴であり、河川環境であったことを示唆しています。[7]分析の結果、この地層はペルム紀、具体的には後期タタール紀のものであると示唆されています。[9]年代評価の精度を前提とすると、これはツェヒシュタイン海沖の堆積物の代表例である可能性があります。[7]
G. locusticepsもタタール紀と推定され、タンザニア南西部のキンゴリにあるウシリ層（旧カウィンガ層）で発見されました。 [2] [10]環境は陸生と特定されました。[5] 2010年の論文で、シドールらは、この時期の地盤沈下によって扇状地から軸状の網状河川への移行が起こり、最終的に河川と湖沼のある沖積平野として平衡状態に達したと結論付けました。[10]
参考文献
- ^ ab Cluver, MA; Hotton, N. (1981). 「ディキノドン属とディクトドン属、そしてそれら がディキノドン亜科（爬虫綱、獣弓類）の分類に及ぼす影響」南アフリカ博物館年報83 : 99–146 .
- ^ abcdefghijklmno Maisch, Michael W.; Gebauer, Eva VI (2005-03-01). 「タンザニア上部ペルム紀産Geikia locusticeps （獣脚類：ディキノドン亜科）の再評価」.古生物学. 48 (2): 309– 324. Bibcode :2005Palgy..48..309M. doi :10.1111/j.1475-4983.2005.00451.x. ISSN 1475-4983. S2CID 129810300.
- ^ abcdefgh Cruickshank, Arthur RI (1984). 「 Geikia Newton属（1893）に関する考察と他のディキノドン類との関係：（爬虫綱：獣弓類）」.南アフリカ地質学会誌. 87 (1): 35–39 .
- ^ abcdef Newton, ET (1894-01-01). 「エルギン砂岩産爬虫類：2つの新属の記載」. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 185 ( 185): 573– 607. doi : 10.1098/rstb.1894.0013 . JSTOR 91780.
- ^ abc Stockley, GM (1932). 「タンガニーカ地域、ルフフ炭田の地質学」. Quarterly Journal of the Geological Society of London . 88 ( 1–4 ): 610–NP. Bibcode :1932QJGS...88..610S. doi :10.1144/gsl.jgs.1932.088.01-04.20. S2CID 129371059.
- ^ abcdefg ロウ、ティモシー (1980)。 「ディキノドン類爬虫類Geikia elginensisの形態、類似性、および年齢」。ジェイコブズ、EL (編)。脊椎動物の歴史の側面。北アリゾナ博物館プレス。269–294ページ 。
- ^ abc 「カティーズ・ヒロック・ミルストーン採石場（イギリスのペルム紀）」。古生物学データベース。
- ^ アンダーソン, JM; クルックシャンク, アーサー RI (1978). 「ペルム紀および三畳紀の生層序．第5部．ペルム紀-三畳紀の四肢動物の分類と分布のレビュー」.アフリカン古生物学誌. 21 : 15–44 .
- ^ abc Cruickshank, Arthur RI; Clark, Neil DL; Adams, Calum (2005). 「スコットランド北部後期ペルム紀（タタール人）産のDicynodon traquairi (Newton)（単弓類：異形類）の新標本」. Palaeontologia Africana . 41 : 35–43 .
- ^ ab シドール、クリスチャン A.;アンギエルチク、ケネス D.ワイド、D. マリー。スミス、ロジャーMH;ネスビット、スターリング J.辻、リンダ A. (2010)。「タンザニア南部のウシリ層最下部（ルフフ盆地のソンゲア群）の四足動物相、新しいバーネティッドの記録」。脊椎動物古生物学のジャーナル。30 (3): 696–703。書誌コード:2010JVPal..30..696S。土井：10.1080/02724631003758086。S2CID 55397720。
- ミッコの系統発生アーカイブにおける非哺乳類単弓類の主なグループ
