オオホオジロ

オオホオジロ
Rhipidura albiscapa albicauda
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： リピドゥリダ科
属: リピデュラ
種：
R.アルビスカパ
二名法名
リピデュラ・アルビスカパ
グールド、1840年
同義語[ 2 ]

リピデュラ・フリギノーサ

オオセッカ( Rhipidura albiscapa ) は小型の食虫鳥である。性的二形性はない。[ 3 ]オーストラリア、ソロモン諸島、バヌアツ、ニューカレドニアに生息する一般的なオオセッカである。本種はニュージーランドセッカ( Rhipidura fuliginosa )と同種であると多くの人が考えているが[ 4 ] 、鳴き声の違いから別種として扱う専門家もいる。[ 2 ] [ 5 ] 1999年にリチャード・ショッデとイアン・メイソンが行ったオオセッカの研究では、タスマニアオオセッカを正式にR. albiscapa、ニュージーランドセッカをR. fuliginosaに分類することが推奨された[ 6 ]

説明

少年

この種は、上面が中程度から濃い灰色または灰褐色、下面が明るい（しばしば黄色がかったオレンジ色）で、喉は白く、目の上には白い模様があり、尾羽の外側は（品種によって異なるが）縁が白く、または全体が白くなっている。体長は16cm（6.3インチ）まで成長し、その半分は尾羽で、その名の通り、扇形に広がっていることが多い。これは、外側の尾羽が明るい色で、中央の尾羽が暗い色であることを示す。キースティなど、より暗い色の羽毛を持つ品種もある。[ 7 ]

この種は、ユーカリの森、熱帯雨林、マングローブ、ヒース、樹木が茂った生息地を歩いていると簡単に見ることができます。[ 8 ]起きている間、彼らはほとんどじっとしていません。彼らは止まり木から止まり木へと飛び回り、時には地面を飛びますが、大抵は木の小枝やその他の手近な物体に止まり木から止まり木へと...

分類学

遺伝学

オーストラリアのオオウチワカモメの個体群は複雑で、鳴き声、生息地、尾の色、卵の数などから近縁であることから、かつてはすべて同種と考えられていました。[ 9 ]最近の研究では、ニュージーランドのR.fuliginosaとオーストラリアのR.albiscapaは姉妹種であり、オーストラリア北岸に生息するR.phasianaという別のオオウチワカモメ種もこれら2種のオオウチワカモメの姉妹種であることが示されています。さらに、この亜群内では、バヌアツとオーストラリアに生息するR.albiscapaは側系統でした。 [ 10 ]したがって、R.albiscapaは多系統であることが判明しました。[ 9 ]

地理的に孤立したユニット

南オーストラリアに生息する多くの鳥類は、ヌラボー平原という生物地理学的障壁によって特徴づけられ、亜種の分化による形態的多様性を示している。[ 11 ]地理的障壁の影響による東西分裂が形態的多様性に及ぼす影響により、R. albiscapaの個体群は鳴き声、羽毛の模様、巣作りなどの特徴によって5つの亜種に分類できる。[ 10 ] [ 9 ]

以下に、 R. albiscapaの 5 つの亜集団を示します。

Rhipidura albiscapa keasti (オーストラリア東部)

Rhipidura albiscapa albicauda（西オーストラリア内陸部）

Rhipidura albiscapa preissi (オーストラリア南西部)

Rhipidura albiscapa alisteri (オーストラリア東部)

Rhipidura albiscapa albiscapa (タスマニア)

ライフサイクル

ネスティング

ほとんどの鳥類は典型的には巣を1つ作るが、ミズオウギは産卵前に複数の巣を作るのが一般的で、繁殖期に7つの巣を作るという記録が最も多い。最近の研究では、この種の巣の放棄を説明する仮説がある。放棄された巣は捕食者を混乱させるために使われる可能性がある。実際、木の上に露出している多数の放棄された巣は、最終的に卵が入った巣よりも隠蔽性がはるかに低い。しかし、これらの放棄された巣は不完全な状態で作られており、おそらく捕食者（例えば、シロエリハゼ）の注意を引いたものである。なぜなら、これらの捕食者は卵を探す際に不完全な巣を破壊することがあるからである。[ 12 ]さらに、シロエリハゼはミズオウギよりも大きいため、成鳥のミズオウギにとってはかなりのリスクとなる。そのため、巣の放棄はミズオウギの適応であり、これらの巣は隠れた捕食者からの危険を排除するために使われているのかもしれない。[ 3 ]デコイの巣の材料の一部は、その後の繁殖巣の建造に使用できる可能性があります。繁殖巣の位置は巣作りの段階で変化するため、繁殖に備えるために十分な安全が確保された場所が確保されます。[ 13 ]親鳥は、通常、木の枝分かれ部分に、苔、樹皮、繊維でできたコンパクトなカップ型の巣を作ります。巣はクモの巣で仕上げられることもよくあります。リチャードとドナギーが南オーストラリアの3つの地域で観察した巣の大きさの記録によると、巣の平均サイズは外径5.7cm（5.1～6.4cm）、内径4.1cm（3.8～4.4cm）、内部の深さ2.9cm（2.5～3.2cm）でした。[ 14 ]

育種

ハイイロファンテイルは縄張り意識が強く、季節繁殖する。1シーズンに数回子育てをし、通常は灰色と茶色の斑点のあるクリーム色の卵を3～4個産む。抱卵期間は約2週間で、抱卵と授乳は両親が分担する。繁殖期には、ハイイロファンテイルのオスの精巣は非繁殖期よりも大きくなる。[ 15 ]精巣サイズの成長は、形態学的特徴を示す他の種と同様に、精子競争によるものと考えられる。[ 3 ]オスの鳥は顕著な総排泄腔の突出も示す。この形態変化は一夫多妻制および交尾機会の増加と関係がある。ほとんどのハイイロファンテイルはシーズンを通して一夫一婦制のつがいを形成するが、つがい外交尾を求めるオスの鳥が少数記録されている。つがい外交尾を求めて、オスの鳥は近隣の縄張りに侵入し、メスが抱卵していない巣で待機する。[ 3 ]侵入したオスは、留鳥のメスにつがい外のオスとの交尾を強要する可能性があります。さらに、オスの攻撃的な行動はメスにとって抑止力となり、排卵を遅らせ、オスが再交尾する機会を与える可能性があります。これにより、オスがメスの卵子の唯一の受精者となる可能性が高まります。[ 3 ]

移住

オーストラリアとタスマニアに生息するR. albiscapaの南東部個体群は回遊性である。南西部亜種R. a . preissiは主に留鳥であり、クイーンズランド亜種R. a. keastiは留鳥である。R . a. alisteriは秋に北西へ渡り、春に戻ってくる。R . a. albicaudaは内陸を移動する遊牧民である[ 16 ] 。R . a. albiscapa亜個体群は主にタスマニアで繁殖する。冬になるとニューサウスウェールズ州へ渡り、R. a. alisteriの他の亜個体群と群れを形成する。

少数のR. a. preissi個体（オーストラリア南西部に認められる亜種）も、 R. a. keastiとR. a. alisteriの亜集団内に記録されている。 [ 9 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Rhipidura albiscapa」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22735714A104329202. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22735714A104329202.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ a b "ニュージーランドまたはハイイロファンテイル" .アビベース。
  3. ^ a b c d e Munro, Kat (2007-09-24). 「灰色ファンテイル（Rhipidura albiscapa）の繁殖行動と生態」 . Australian Journal of Zoology . 55 (4): 257– 265. doi : 10.1071/ZO07025 . ISSN 1446-5698 . 
  4. ^ Bird Life International、Grey Fantail、Birdlife International データベースの grey fantail の項目。これには、なぜグレーファンテイルとニュージーランドファンテイルが別種と見なされないのかについての説明が含まれています。
  5. ^ Christidis, Les; Boles, Walter (2008). Systematics and taxonomy of Australian Birds . Collingwood, Vic: CSIRO Publishing. pp.  195–196 . ISBN 978-0-643-06511-6。
  6. ^ Schodde, Richard (1999). 『オーストラリアの鳥類名鑑』第1巻, Passerines: a taxonomic and zoogeographic atlas of the biodiversity of birds in Australia and its territories . Ian J. Mason. Collingwood, VIC: CSIRO Pub. ISBN 978-0-643-10086-2. OCLC  704565413 .
  7. ^モーコム、マイケル (2000). 『オーストラリアの鳥類フィールドガイド』 アーチャーフィールド、クイーンズランド州: スティーブ・パリッシュ出版. pp.  300– 301. ISBN 1-876282-10-X。
  8. ^ 「Fantails (Rhipiduridae) | Encyclopedia.com」www.encyclopedia.com . 2022年4月1日閲覧。
  9. ^ a b c d Lu, S., Bergner LM, Chesser, TR (2014). 「オーストラリア産グレーファンテイル複合体における遺伝的変異のパターン：Rhipidura albiscapaとRhipidura phasiana」（PDF） .オーストラリア産グレーファンテイル複合体における遺伝的変異のパターン：Rhipidura albiscapaとRhipidura phasiana .{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  10. ^ a bニャリ、アルパード S.;ベンツ、ブレット・W.ヨンソン、クヌード A.フェルソー、ジョン。モイル、ロバート G. (2009 年 11 月)。 「ファンテールの系統関係（鳥類：キビタキ科）」。ズーロジカ スクリプタ。38 (6): 553–561 .土井: 10.1111/j.1463-6409.2009.00397.x。ISSN 0300-3256。S2CID 84865515。  
  11. ^ Guay, P.-J.; Chesser, RT; Mulder, RA; Afton, AD; Paton, DC; McCracken, KG (2010年12月). 「オーストラリアのジャコウアヒル（Biziura lobata）における東西遺伝的差異は、ヌラーボー平原における後期更新世の分岐を示唆する」 . Conservation Genetics . 11 (6): 2105– 2120. doi : 10.1007/s10592-010-0097-5 . ISSN 1566-0621 . S2CID 21431948 .  
  12. ^ Berger-Tal, Reut; Berger-Tal, Oded; Munro, Kat (2010年6月). 「巣作り中のオオセッカの巣放棄：捕食リスクの認識に基づく」. Journal of Field Ornithology . 81 (2): 151– 154. doi : 10.1111/j.1557-9263.2010.00272.x . ISSN 0273-8570 . 
  13. ^ Beckmann, Christa; Martin, Kathy (2016-03-11). 「スズメ目鳥類における巣の反復放棄が生涯戦略として果たす機能に関する仮説の検証」. Ibis . 158 (2): 335– 342. doi : 10.1111/ibi.12361 . ISSN 0019-1019 . 
  14. ^ Donaghey, Richard H. (2015-09-07). 「二形性オオウチュウRhipidura brachyrhynchaの巣と卵、およびニューギニアのスズメ目の卵数に関する考察」オーストラリア野外鳥類学32 ( 2).
  15. ^ホフマン, ジョセフ・I.; マンロー, キャット; キルナー, レベッカ・M.; エイモス, ウィリアム (2010年4月). 「ミヤマヒメウズラ(Rhipidura albiscapa)における高い不貞行為率は、性的二形よりも精巣の大きさがペア外父性を示すより良い相関関係にある可能性を示唆している」 . Ibis . 152 (2): 378– 385. doi : 10.1111/j.1474-919X.2009.01007.x .
  16. ^オーストラリア鳥類ガイド（改訂版）CSIRO. 2019年、p.460。
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