SIMes

SIMes

名前
IUPAC名 1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾール-2-イリデン
その他の名前 IMesH 2 , H 2 IMes, 1,3-ジメシチル-イミダゾール-4,5-ジヒドロ-2-イリデン
識別子
CAS番号	173035-11-5
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	9403305
PubChem CID	11228257
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20459319
InChI InChI=1S/C21H26N2/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6/h9-12H,7-8H2,1-6H3 キー: LSMWOQFDLBIYPM-UHFFFAOYSA-N
笑顔 Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C
プロパティ
化学式	C 21 H 26 N 2
モル質量	306.453  g·mol ^−1
融点	79～85℃（174～185℉、352～358K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

SIMes（またはH ₂ Imes）は、N-複素環式カルベンである。白色の固体で、有機溶媒に溶解する。この化合物は有機金属化学において配位子として用いられる。構造的にはより一般的な配位子IMesと類似しているが、骨格は飽和している（SIMesのSは飽和骨格を示す）。やや柔軟性が高く、 Grubbs IIの成分である。^{[ 1 ]} トリメチルアニリンをジブロモエタンでアルキル化し、続いて閉環反応と脱ハロゲン化水素反応を行うことで合成される。^{[ 2 ]}

参考文献

1. ノーラン、スティーブン・P. (2006). N-ヘテロ環カルベンの合成. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-60940-6。
2. 「1,3–ビス(2,4,6–トリメチルフェニル)–イミダゾリニウム塩の合成：SIMes.HCl、SIMes.HBr、SIMes.HBF ₄およびSIMes.HPF ₆。：プロトコル交換」 www.nature.com 2012年10月10日。 2017年9月25日閲覧。