HRAC分類
除草剤分類システム

除草剤耐性行動委員会（HRAC ）は、除草剤を作用機序（MoA）によって分類し、農家や栽培者が使用する薬剤を識別し、世界中で農薬耐性をより適切に管理するための統一的な方法を提供しています。 [1] [2]この委員会は、クロップライフ・インターナショナル[3]とアメリカ雑草科学協会（WSSA）[4]によって運営されています

システム

分類には、オーストラリア、WSSA（グローバルとも呼ばれる）、数値の3つがあります。これらはすべて作用機序によって分類され、そのカテゴリーはほぼ1対1で対応しています。例えば、オーストラリアのグループGはWSSAのグループEに相当し、数値のグループ14に相当します

これら2つのシステムはそれぞれ独立して開発され、農家はそれに慣れていきました。WSSAのシステムはカナダと米国で定着し、「グローバル」システムとも呼ばれています。一方、オーストラリアのシステムはオーストラリア国内に留まりました。[5]

2021年には、国際的なコードの一貫性を高めるため、数字による分類システムが追加されました。この分類では、一部の除草剤が追加または再分類されました。これは、混乱を招き、英語のアルファベットの使用が国際的な栽培者にとって難しすぎるのではないかという地域的な懸念を軽減したことが理由です。[6]

耐性の概要

ある除草剤に耐性を発達させた雑草は、通常、同じ作用機序（MoA）を持つ他の除草剤にも耐性を持つため、異なるMoA、つまり異なる耐性群を持つ除草剤が必要になります。予防的な雑草耐性管理では、同じ作用機序に対する耐性の選択育種を防ぐために、除草剤の種類をローテーションします。MoAをローテーションすることで、後続の世代は前世代の耐性変異から利益を得ることがなくなります。[6] 交差耐性および多重耐性雑草は複数のMoAに耐性があり[7]、特に防除が困難です

耐性が他の耐性を無効にするという証拠は限られています。例えば、プロスルホカルブとトリフルラリンは、その逆の耐性機構が矛盾しており、一方に進化すると、少なくとも代謝抵抗性によって、他方に対する耐性を失います。プロスルホカルブは、雑草が生存するために非常にゆっくりと代謝される必要がありますが、トリフルラリンは、雑草に損傷を与える前に速やかに代謝される必要があります。[8]

耐性は1970年代から1980年代にかけて初めて問題となり、既知の除草剤作用部位26箇所のうち23箇所、そして163種類以上の除草剤に対して耐性を持つ雑草が出現しました。除草剤の開発は大幅に減速し、2000年頃から2020年頃にかけて新たな作用機序は発見されていません。[9]

命名

Z群は、正確に分類されるまで作用機序が不明な物質です。J群とQ群は、I群とO群との混同を避けるため、省略されます（ただし、オーストラリアHRACでは省略されません）。[10]

複数の作用様式を持つ除草剤は、それぞれの作用機構に応じて複数の分類があります。[11]例えば、キンメラックは、オーキシン模倣体（グループ4またはO）であり、かつセルロース合成を阻害する（グループ29またはL）ため、グループ4/29（O/L）に分類されます。[12]

WSSA分類では、同様の効果を達成するために異なるメカニズムを持つ関連クラスがあります。[10]

  • C1、C2、C3：光合成阻害剤。サブクラスは結合タンパク質における挙動によって異なります。
  • F1、F2、F3：漂白除草剤
  • K1、K2、K3：成長抑制剤

グループ

HRAC分類グループ[12] [10] [13]
グループ（AUS） グループ（WSSA） グループ（数値） 作用機序 除草剤の例 化学物質群の例
A A 1 アセチルCoAカルボキシラーゼを阻害する ハロキシホップメチル、クレトジム、セトキシジム、ピノキサデン アリールオキシフェノキシプロピオネート、シクロヘキサンジオン、フェニルピラゾリン
B B 2 アセト乳酸合成酵素を阻害します イマザモックス、クロルスルフロン、ピリチオバックナトリウム、フロラスラム イミダゾリノン、ピリミジニルベンゾエート、スルホニル尿素、トリアゾロピリミジン
C C1 / C2 5 PSII - セリン264結合体で光合成を阻害する アトラジン、シマジン、プロパニル、アミカルバゾン、ブロマシル、ジウロン トリアジン、アミド、フェンカルバメート、ピリダジノン、トリアジノン、トリアゾリノン、ウラシル、尿素
C C2 7（5に統合） PSIIで光合成を阻害する[10] イソプロトゥロン[14] 、クロロトルロン、テブチウロン[10] 尿素
C C3 6 PSII - ヒスチジン215結合剤/脱共役剤で光合成を阻害する ベンタゾン、ブロモキシニル、イオキシニル ベンゾチアジアジノン、ニトリル
D K1 3 微小管の組み立てを阻害する トリフルラリン、ペンジメタリン、プロピザミド、ジチオピル、[13]、ブタミホス、クロルタールジメチル[15] ジニトロアニリン、安息香酸、ピリジン、[13]ホスホロアミデート、安息香酸[15]
E K2 23 微小管の組織化を阻害する カルベタミド カーバメート
F F1 12 フィトエンデサチュラーゼを阻害する ジフルフェニカン、ノルフルラゾン フェニルエーテル、N-フェニル複素環
G E 14 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼを阻害します ブタフェナシル、カルフェントラゾンエチル、オキシフルオルフェン N-フェニルイミド、ジフェニルエーテル、N-フェニルオキサジアゾロン、フェニルピラゾール
H F2 27 ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼを阻害する イソキサフルトール、ピラスルホトール、メソトリオン ソキサゾール、ピラゾール、 トリケトン
I O 4 オーキシン 模倣物 ジカンバ、ハラキシフェン、ピクロラム、2,4-D、MCPA、トリクロピル、キンクロラック 6-アリールピコリネート、6-クロロピコリネート、ベンゾエート、フェノキシカルボキシレート、ピリジルオキシカルボキシレート、キノリンカルボキシレート
J N 8（15に統合） 脂質合成の阻害 ブチレート、EPTC、エトフメサート、ダラポン、チオベンカルブ[16] チオカルバメート、ベンゾフラン、クロロ炭酸
K K3 15 極長鎖脂肪酸の合成を阻害する メトラクロール、ピロキサスルホン、 クロロアセトアミド、イソキサゾリン、チオカルバメート
L D 22 PS I 電子転換 ジクワット、パラコート ピリジニウム
M G 9 5-エノールピルビルシキミ酸3-リン酸合成酵素を阻害します グリホサート グリシン
N H 10 グルタミン合成酵素を阻害する グルホシネートアンモニウム ホスフィン酸
O L 29 セルロース合成阻害 イソキサベン、ジクロベニル、インダジフラム ニトリル、ベンズアミド、アルキルアジン
P P 19 オーキシン輸送阻害剤 ナプタラム アリールカルボン酸塩
Q F3 / F4 13 デオキシ-D-キシルロースリン酸の合成を阻害する クロマゾン、ビクロゾン イソキサゾリジノン
- F3 11 カロテノイド生合成を阻害する アミトロール[17] トリアゾール
R I 18 ジヒドロプテロイン酸合成酵素を阻害します アシュラム カルバメート
- - 28 ジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害 テトラフルピロリメット
T Q 30 脂肪酸チオエステラーゼを阻害します シンメチリン ベンジルエーテル
- - 31 セリン-スレオニンプロテインホスファターゼを阻害する エンドサル その他
- M 24 脱共役剤 ジノセブ ジニトロフェノール
- S / F3 32 ソラネシル二リン酸合成酵素阻害 アクロニフェン ジフェニルエーテル
- T 33 ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ阻害 シクロピリモレート フェノキシピリダジン
Z Z 0 不明 フラムプロップ-m、DSMA、MSMA、ペラルゴン酸、ベンスリド、デラポン、ナプロパミド アリールアミノプロピオン酸、その他

注：グループN（WSSA）/グループ8の除草剤のいくつかはグループ15に統合されました。例えば、プロスルホカルブはグループN/グループ8でしたが[10]、2025年現在、グループ8は世界的なHRACのリスト（こちらにリンクされています）に掲載されておらず、プロスルホカルブはグループ15（オーストラリアグループJ）に掲載されています[18]

注：一部の分類については情報源によって意見が一致していません。これは、HRACとWSSAの分離、更新、および再分類が原因と考えられます。

参照

参考文献

  1. ^ 「付録7. 作用機序による除草剤の分類」（PDF）。フロリダ大学IFASエクステンション。2024年11月20日閲覧
  2. ^ 「HRAC MoA分類アップデートウェビナートレーニング 2022年5月6日」。欧州雑草研究協会。2024年11月20日閲覧。
  3. ^ ジーヴェルニヒ、ベルント;ベルヴォー、ザビエル。ハント、バリー (2024 年 2 月)。 「HRAC Europe – 雑草耐性管理のパートナー」。ユリウス・キューン・アルヒフ。478 (31)。 Bundesbehörden Und Einrichtungen Im Geschäftsbereich Des Bundesministeriums Für Ernährung Und Landwirtschaft (BMEL): 94. doi :10.5073/20240109-073031-0。
  4. ^ 平井健二、内田篤、大野隆太（2002）、ベーガー、ペーター、若林興、平井健二（編）、「現代の除草剤クラスの主要合成経路と農薬特性」、除草剤クラス開発、ベルリン、ハイデルベルク：シュプリンガー・ベルリン・ハイデルベルク、pp.  179– 289、doi：10.1007/978-3-642-59416-8_10、ISBN 978-3-642-63972-2、2024年11月21日閲覧
  5. ^ 「オーストラリア、カナダ、およびHRACグローバルシステムにおける除草剤作用点分類システム」www.weedscience.org。2025年7月3日閲覧
  6. ^ ab 「HRAC作用機序の最新情報に関するファクトシート」（PDF） . アメリカ雑草科学協会. 2024年9月20日閲覧。
  7. ^ 「概要」.除草剤耐性行動委員会. 2024年9月20日閲覧。
  8. ^ Busi, Roberto; Goggin, Danica E; Onofri, Andrea; Boutsalis, Peter; Preston, Christopher; Powles, Stephen B; Beckie, Hugh J (2020年12月). 「プロスルホカルブ反復選択を受けたLolium rigidum植物におけるトリフルラリン代謝抵抗性の消失」. Pest Management Science . 76 (12): 3926– 3934. doi :10.1002/ps.5993. PMID  32638493.
  9. ^ 篠真美子; 浜田貴弘; 重松佳雄; 平瀬観月; 番場真一 (2018). 「新規ホモゲンチサートソラネシルトランスフェラーゼ阻害剤、漂白除草剤シクロピリモレートの作用機序」.農薬科学ジャーナル. 43 (4): 233– 239. doi :10.1584/jpestics.D18-008. PMC 6240781 . 
  10. ^ abcdef 「作用部位による除草剤の分類」www.weedscience.org . WSSA . 2025年7月3日閲覧。
  11. ^ オルショリッチ、ダヴォル;ペハール、ベスナ。シュムツ、トミスラフ。ステパニッチ、ヴィシュニャ（2021-06-01）。 「除草剤の化学空間に関する包括的な機械学習に基づく研究」。科学的報告書。11 (1): 11479.土井:10.1038/s41598-021-90690-w。ISSN  2045-2322。PMC 8169684。PMID  34075109。 
  12. ^ ab 「2024年版 HRAC 世界除草剤MOA分類マスターリスト」。除草剤耐性対策委員会。
  13. ^ abc 「オーストラリア除草剤分類検索」。除草剤耐性対策委員会。2024年9月20日閲覧。
  14. ^ 「農薬特性データベース」sitem.herts.ac.uk。
  15. ^ ab 「2008年除草剤作用機序表」weedscience.org。
  16. ^ ハートフォードシャー大学. 「チオベンカルブ（参照：IMC 3950）」. sitem.herts.ac.uk .
  17. ^ 「作用機序による除草剤グループ分類」（PDF） . open.alberta.ca . アルバータ州政府.
  18. ^ 「世界の除草剤分類検索」除草剤耐性対策委員会. 2025年7月3日閲覧。
  • 除草剤分類検索
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