ハイディア

ハイディア

識別子
IUPAC名 (1S,2R,3R,5R,6S)-2-アミノ-3-ヒドロキシビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,6-ジカルボン酸
CAS番号	259134-85-5
PubChem CID	9794223
ケムスパイダー	7969990^北
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID501028622
化学および物理データ
式	C 8 H 11 N O 5
モル質量	201.178  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 C1[C@H]2[C@@H]([C@H]2[C@@]([C@@H]1O)(C(=O)O)N)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H11NO5/c9-8(7(13)14)3(10)1-2-4(5(2)8)6(11)12/h2-5,10H,1,9H2,(H,11,12)(H,13,14)/t2-,3+,4-,5-,8-/m0/s1^北 キー:NTPXNEQCDPWJQA-AZDHXYLBSA-N^北
^北はい （これは何ですか？）（確認）

HYDIAは神経科学研究において用いられる薬剤であり、グループII代謝型グルタミン酸受容体（mGluR _2/3 ）に対する強力かつ選択的な拮抗薬として作用する。グループII mGluR受容体タンパク質のマッピングと分子モデリングに有用である。^{[1] HYDIAは}エグルメタドやポマグルメタドなどのグループII mGluR作動薬 と構造が類似しているが、3-ヒドロキシ基の付加により、その活性は競合的拮抗薬へと反転する。3-ベンジルオキシエーテルなどの他の誘導体は、HYDIA自体よりも強力な拮抗薬である。^[2]

参考文献

1. Lundström L, Kuhn B, Beck J, Borroni E, Wettstein JG, Woltering TJ, Gatti S (2009年7月). 「mGlu2受容体のオルソステリック結合部位の変異誘発と分子モデリングによるグループII受容体拮抗薬(3)H-HYDIAとの相互作用の決定」ChemMedChem . 4 (7): 1086– 94. doi :10.1002/cmdc.200900028. PMID  19402024. S2CID  9062937.
2. ウォルタリング TJ、アダム G、フグニン P、ウィッチマン J、コルチェフスキー S、ガッティ S、バーソン A、キュー JN、リチャーズ G、ケンプ JA、ミューテル V、ノフラック F (2008 年 2 月)。 「グループ II mGlu 受容体リガンド (1S,2R,3R,5R,6S)-2-アミノ-3-ヒドロキシ-ビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,6-ジカルボン酸-HYDIA の不斉合成と受容体薬理学」。ケムメドケム。3 (2): 323–35 .土井:10.1002/cmdc.200700226。PMID  18058780。S2CID 1695024  。