| ヒトポリオーマウイルス7 | |
|---|---|
ウイルスの分類 
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| （ランク外）: | ウイルス |
| レルム: | モノドナビリア |
| 王国： | ショウトクビレ |
| 門: | コサビリコタ |
| クラス： | パポバビリセテス |
| 注文： | セポリウイルス目 |
| 家族： | ポリオーマウイルス科 |
| 属: | デルタポリオーマウイルス |
| 種： | デルタポリオーマウイルスセプティホミニス
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ヒトポリオーマウイルス7（HPyV7）は、ヒト宿主に感染するポリオーマウイルス科のウイルスです。2010年に発見され、健康な成人の皮膚常在菌叢に広く分布しています。[1]免疫不全の臓器移植患者に発生する皮膚発疹とこのウイルスとの関連を示す症例報告は限られています。[2]
発見
HPyV7は、ポリオーマウイルスゲノムなどの環状DNAを効率的に増幅・検出する遺伝子技術であるローリングサークル増幅法によって2010年に初めて発見されました。HPyV7は、メルケル細胞ポリオーマウイルス（メルケル細胞癌を引き起こす可能性がある）やヒトポリオーマウイルス6とともに、健康な成人の皮膚常在菌叢の構成要素として同定されました。[1]
分類学
HPyV7は、同時期に発見されたHPyV6と近縁であり、両ウイルスのゲノムは68%の配列相同性を示す。[1] 2015年のポリオーマウイルス群の分類更新において、国際ウイルス分類委員会はHPyV7をデルタポリオーマウイルス属 に分類した。この属には、ヒトに感染する4つのウイルス、すなわちHPyV6、HPyV7、MWポリオーマウイルス、およびSTLポリオーマウイルスが含まれる。[3]
有病率
既知のヒトポリオーマウイルスはすべて、健康な成人集団にかなり多く見られ、通常は無症状です。ポリオーマウイルスの血清陽性率、つまり免疫能のある成人における過去または現在の曝露を示すウイルスタンパク質に対する検出可能な抗体の陽性率をプロファイルした研究では、HPyV7の陽性率は約35～85%と推定され、小児の陽性率は低く、年齢とともに陽性率は上昇することが示されています。[1] [4] [5] [6] [7]血清陽性率は年齢依存パターンで、生後約6か月で低下しますが、これは母親からの抗体の伝播と一致しています。[4]男性の皮膚ウイルスの研究では、HPyV7 DNA（活発に複製されているウイルスを示唆）の陽性率は約2%でした。[8]別の同様の研究では、HPyV7 DNAの陽性率は約14%で、10%で時間の経過に伴う持続的なウイルス排出が報告されています。[9]
臨床症状
最近発見された多くのヒトポリオーマウイルスと同様に、HPyV7の臨床的意義は十分に解明されていません。様々な腫瘍型におけるポリオーマウイルスの検出を試みた結果、HPyV7は存在しないか、あるいは非常に低いウイルス量で存在することが判明しており、腫瘍との因果関係は低いと考えられます。[9]
HPyV7は、免疫不全患者における皮膚疾患（HPyV7関連上皮増殖症[10]）との関連が症例報告で指摘されており、特に免疫抑制薬を服用している肺移植患者に多くみられる。報告された皮膚症状は、激しい掻痒感を伴うベルベット状のプラークであり、当初は臨床的には薬剤の副作用と解釈されていた。組織学的所見には、好酸球性ケラチノサイトに含まれるウイルス粒子が含まれている。罹患組織ではHPyV7が活発に複製している証拠が確認され、発疹の原因はウイルスであるという仮説を裏付けている。[2]
参考文献
- ^ abcd Schowalter, Rachel M.; Pastrana, Diana V.; Pumphrey, Katherine A.; Moyer, Adam L.; Buck, Christopher B. (2010年6月). 「メルケル細胞ポリオーマウイルスと2種類の未知のポリオーマウイルスはヒトの皮膚から慢性的に排出される」. Cell Host & Microbe . 7 (6): 509– 515. doi :10.1016/j.chom.2010.05.006. PMC 2919322. PMID 20542254 .
- ^ ab ホー、J.;ジェドリッチ、JJ。フェン、H.ナタリー、AA;グランディネッティ、L.ミルビッシュ、E.クレスポ、MM;ヤダブ、D.ケンタッキー州ファサネラ。プロクセル、Ｓ．クアン、SF。パストラーナ、DV;バック、CB。シューダ、Y.ムーア、PS; Chang, Y. (2014 年 9 月 17 日) 「移植レシピエントにおけるヒトポリオーマウイルス 7 関連そう痒性発疹およびウイルス血症」。感染症ジャーナル。211 (10): 1560 – 1565。土井:10.1093/infdis/jiu524。PMC 4425822。PMID 25231015。
- ^ 国際ウイルス分類委員会ポリオーマウイルス科研究グループ；Calvignac-Spencer, S; Feltkamp, MC; Daugherty, MD; Moens, U; Ramqvist, T; Johne, R; Ehlers, B (2016年2月29日). 「ポリオーマウイルス科の分類の最新情報」Archives of Virology . 161 (6): 1739–50 . doi : 10.1007/s00705-016-2794-y . hdl : 10037/13151 . PMID 26923930.
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- ^ Nicol, JTJ; Robinot, R.; Carpentier, A.; Carandina, G.; Mazzoni, E.; Tognon, M.; Touze, A.; Coursaget, P. (2013年1月9日). 「メルケル細胞ポリオーマウイルス、ヒトポリオーマウイルス6型、7型、9型、および棘突起性毛包異形成症関連ポリオーマウイルスの年齢特異的血清有病率」. Clinical and Vaccine Immunology . 20 (3): 363– 368. doi :10.1128/CVI.00438-12. PMC 3592346. PMID 23302741 .
- ^ シュローラ、ヴォイテク;ハムシコバ、エヴァ。ルドヴィコヴァ、ヴィエラ。ヤン・ムーシル。ニメチコヴァ、シャールカ。サラコバ、マルティナ（2016 年 7 月）。 「健康な献血者におけるHPyV6、HPyV7、TSPyV、HPyV9、MWPyVおよびKIPyVポリオーマウイルスの血清有病率」。医学ウイルス学ジャーナル。88 (7): 1254–1261。土井:10.1002/jmv.24440。PMID 26630080。S2CID 22272324 。
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