ラールギボン

ラーテナガザル[ 1 ]
オーストリア、ザルツブルク動物園
CITES附属書I [ 3 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
亜目: ハプロリニ
家族： ヒロバティダエ科
属: ヒロバテス
種：
H. lar
二名法名
ヒロバテス・ラー
（リンネ、1771年）
ラールテナガザルの生息域

シロテナガザル（学名： Hylobates lar ）は、シロテナガザルとも呼ばれ、テナガザル科（Hylobates lar）に属する絶滅危惧種の霊長類です。テナガザルの中でもよく知られており、飼育下で飼育されることも少なくありません。

分類学

ラージギボンには5つの亜種がある: [ 1 ] [ 4 ]

身体的特徴

頭部のクローズアップ

シロテテナガザルの毛色は、黒や暗褐色から、薄茶色や砂色まで様々である。手足は白色で、同様に、白い毛の輪が黒い顔を囲んでいる。雄も雌もあらゆる色の変異体があり、大きさも雌雄でほとんど差がない。テナガザルは真の腕歩行者であり、腕を使って枝の下をスイングすることで森の中を推進力として用いる。この移動様式を反映して、シロテテナガザルは湾曲した指、細長い手、非常に長い腕と比較的短い脚を持ち、その腹間指数は 129.7 となり、霊長類の中で最も高い部類に入る。[ 5 ]すべての類人猿と同様に、尾椎の数は大幅に減少しており、機能的な尾 を失っている。テナガザルの臀部には、坐骨胼胝または座パッドとして知られる丈夫な骨質のパッドがある。

分布と生息地

樹上生活を送るテナガザル。一部の個体の毛皮がより黒くなっている。

ラーテナガザルは、テナガザル類の中で最も南北に広い分布範囲を持っています。[ 6 ] インドネシア、ラオス、マレーシア、ミャンマー、タイに生息しています。[ 7 ]歴史的には、中国南西部からタイ、ビルマ、南はマレー半島全域にまで分布し、熱帯雨林の原生林と二次林に生息しています。また、スマトラ島北西部にも生息しています。特に近年、大陸部での分布範囲は縮小し、断片化しています。ラーテナガザルは中国では絶滅した可能性が高いです。しかし、もし個体群が存続するとしても、かつての分布域であった雲南省南西部でしか見られないと考えられます。[ 7 ]

ラーテナガザルは通常、低地フタバガキ林、丘陵フタバガキ林、高地フタバガキ林に生息し、原生低地および亜山地熱帯雨林、落葉樹混交竹林、季節常緑林などが含まれます。通常、海抜1,200メートル（3,900フィート）を超える高地では生息しません。[ 8 ] テナガザル属は高度に異所性があり、通常は大きな河川によって分断されています。その結果、生息域はミャンマー南部と東部に広がっていますが、サルウィン川の東側に限られています。マレー半島全域に生息しています。ラーテナガザルはメコン川の西側、ラオス北西部とスマトラ島北部にも生息しています。[ 9 ] オランウータン ( Pongo pygmaeus )、フクロテナガザル ( S. syndactylus )、エボシテナガザル ( Hylobates pileatus )、ムラサキラングール ( Trachypithecus spp. )、トーマスラングール ( Presbytis thomasi )、スローロリス( Nycticebus coucang ) 、および数種類のマカク属 ( Macaca spp. ) を含む他の霊長類や類人猿と共存しているのが見られます。 [ 10 ] タイでは、オランウータンはおそらく15,000～20,000頭いると思われますが、中国には10頭ほどしかいないかもしれません。[ 11 ]

食事と歯列

ニンジンを食べるテナガザル

ラーテナガザルは果食性であると考えられており、果物が食事の50％を占めますが、葉（29％）もかなりの部分を占め、昆虫（13％）と花（9％）が残りを構成しています。[ 5 ]野生では、ラーテナガザルは、イチジクなどの小さくて甘い果物、つる植物の果実、木の実やベリー、若い葉、芽、花、新芽、蔓、蔓の芽、カマキリやスズメバチなどの昆虫、さらには鳥の卵など、多種多様な食物を食べます。[ 12 ] イチジクや葉が少なくなる夏の間は、昆虫の消費量が冬に比べて20倍に増加します。[ 13 ]

その歯式は2.1.2.32.1.2.3は、旧世界ザルおよび類人猿（ヒトを含む）に一般的に用いられる式である。歯冠はU字型で、下顎は薄く軽い。切歯は幅広く平らである一方、臼歯は低く丸みを帯びた咬頭を持ち、エナメル質は厚い。Hylobates larの歯列で最も顕著な特徴は、上下顎の両方に大きな短剣状の犬歯があることである。これらの犬歯には性的二形性はない。

行動

スケルトン
フランスのリール動物園でロープにぶら下がって遊ぶテナガザル

ラージテナガザルは昼行性の樹上性で、熱帯雨林に生息する。ラージテナガザルは通常、1日平均8.7時間活動し、日の出と同時に睡眠場所を離れ、日没の平均3.4時間前に眠る木に入る。平均して、ラージテナガザルは、採食（32.6%）、休息（26.2%）、移動（24.2%）、社会活動（11.3%）、発声（4.0%）、集団間遭遇（1.9%）に1日を費やしているが、実際の活動の割合は1年を通じて大幅に変化する可能性がある。[ 13 ]彼らはめったに地面に降りてこず、代わりに長い腕を使って木々の間を腕で移動する。鉤状の手で枝からぶら下がり、大きな勢いで素早く移動することができる。自然に地面に降りることはめったにないが、そこにいる間は、バランスを取るために腕を頭上に上げて二足歩行する。

彼らの社会組織は、繁殖期のオス1匹とメス1匹、そしてその幼い子孫からなる一夫一婦制の家族構成と特徴付けられてきた。しかし、この伝統的な概念は精査されている。タイのカオヤイ国立公園で行われた長期研究では、彼らの交配システムはある程度柔軟であり、ペア外交尾、パートナーの変更、一夫多妻制の群れを組み込んでいることが示唆されている。[ 14 ]この多雄一夫多妻制は、協力的な縄張り利用とメスの防衛に起因すると考えられる。生息域が拡大するにつれて、オスはペアまたは群れでその縄張りを守ることに成功する可能性が高くなる。[ 15 ]さらに、これらのペア外交尾は、遺伝的に優れた配偶者との繁殖の可能性を高め、幼児殺しの可能性を低下させる可能性がある。[ 16 ]

発声

鳴き声を上げるテナガザルのつがい

家族集団は確固とした縄張りを持ち、鳴き声で他のテナガザルを追い払うことで縄張りを守っています。毎朝、家族は縄張りの端に集まり、繁殖ペアによるデュエット「グレートコール」を始めます。それぞれの種には典型的な鳴き声があり、繁殖ペアごとにそのテーマに基づいた独自のバリエーションがあります。ヒロバテス・ラーのグレートコールは、短いホーホーと複雑なホーホーを頻繁に使い、冒頭と最後が震えるような音色で終わるのが特徴です。[ 17 ] これらの鳴き声は、テナガザルの種間の違いを決定づける特徴の一つです。[ 4 ]最近の研究では、テナガザルの歌は捕食における対立を伝えるために進化してきたことが示されています。トラがいる場合、ウンピョウ、カンムリワシ、アミメニシキヘビの歌は、通常のデュエットよりも鋭い「ワオ」の要素を含む傾向がありました。[ 18 ]

再生

性的に他のテナガザル類と類似しています。交尾は年間を通して行われますが、最も多くの受胎は3月の乾季に起こり、出産は雨季の終わりである10月にピークを迎えます。[ 19 ]野生では、メスは平均して約11歳で初めて繁殖しますが、これは飼育下よりもはるかに遅い年齢です。[ 20 ]妊娠期間は平均6ヶ月で、通常は1頭の子どもを妊娠します。子どもは約2年間授乳され、約8年で完全に成熟します。野生におけるオオテナガザルの平均寿命は約25年です。[ 21 ]

保全

飼育されているテナガザルが檻から外を眺めている。

ラーテナガザルは様々な形で脅威にさらされています。食肉目的で狩猟されたり、ペットとして幼い子を捕獲するために親が殺されたりすることもありますが、おそらく最も深刻なのは生息地の喪失です。ラーテナガザルの生息地は、道路建設のための森林伐採、農業、エコツーリズム、家畜化された牛や象、森林火災、自給自足のための伐採、違法伐採、新たな村落の開拓、そしてパーム油プランテーションによって既に脅かされています。[ 22 ]

捕食

シクンドゥール監視所におけるテナガザルの潜在的な天敵としては、スマトラトラ、ウンピョウ、ニシキヘビ（Python属）、ハイイロウミワシなどがあげられる。[ 23 ]

参考文献

  1. ^ a b Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」 . Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . pp.  179– 180. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ Brockelman, W.; Geissmann, T. (2020). 「Hylobates lar」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T10548A17967253. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T10548A17967253.en . 2021年11月19日閲覧。
  3. ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧。
  4. ^ a bガイスマン、トーマス. 「テナガザルの系統学と種の識別」 . 2006年4月13日閲覧。
  5. ^ a bロウ、ノエル（1996年）『生きた霊長類の図鑑』イーストハンプトン、ニューヨーク州：ポゴニアス・プレス、ISBN 978-0-9648825-1-5。
  6. ^ Barlett, TQ (2003).シロテテナガザルにおける集団内および集団間の社会的相互作用. Int J Primatol. pp.  239– 59.
  7. ^ a b Brandon-Jones, D; Eudey, AA; Geissmann, T; Groves, CP; Melnick, DJ; Morales, JC; Shekelle, M; Stewart, CB (2004). 「アジア霊長類の分類」. Int J Primatol . 25 : 97–164 . doi : 10.1023/B:IJOP.0000014647.18720.32 . S2CID 29045930 . 
  8. ^ Chivers, DJ (1972). 「マレー半島のフクロテナガザルとテナガザル」. Rumbaugh, D. (編). 『テナガザルとフクロテナガザル』 第1巻. バーゼル＆ニューヨーク: S. Karger. pp.  103– 135.
  9. ^ Brockelman WY, Reichard U, Treesucon U, Raemaekers JJ (1998).テナガザル（Hylobates lar）の分散、つがい形成、社会構造. 行動生態社会生物学 42. pp.  329–39 .
  10. ^ジョー・エレフソン (1974)。 「マレー半島のシロテテナガザルの自然史」。ランボー、D. (編)。テナガザルとシャマン。 Vol. 3. バーゼルとニューヨーク: S. Karger。1 ～ 136ページ 。
  11. ^ Geissmann, T. (2007). 「テナガザルの現状再評価：2006年アジア霊長類レッドリストワークショップの結果」(PDF) .ギボンジャーナル. 3 : 5–15 . CiteSeerX 10.1.1.694.8483 . 
  12. ^カーペンター, CR (1940). 「シャムにおけるテナガザル（Hylobates lar）の行動と社会関係に関するフィールド研究」比較心理学モノグラフ. 16 (5): 1– 212.
  13. ^ a b Bartlett TQ. (2009).カオヤイのテナガザル：行動と生態の季節変動. ラウトレッジ. p. 192. ISBN 978-0-13-191504-6。
  14. ^ソマー, V.; ライチャード, U. (2000). 「一夫一婦制の再考：ギボンの事例」. カペラー, P. (編). 『霊長類の雄：集団構成の変異の原因と結果』 . ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp.  159– 168. ISBN 0-521-65846-2。
  15. ^ライチャード、ウルリッヒ・H. (2009). 「カオヤイシロテナガザルの社会組織と交配システム：1992–2006」.ギボンズ誌. ニューヨーク: シュプリンガー. pp.  347– 384. doi : 10.1007/978-0-387-88604-6_17 . ISBN 978-0-387-88603-9。
  16. ^ Reichard, U.; Sommer, V. (1997). 「野生テナガザル（Hylobates lar）における集団遭遇：闘争心、親和性、そして子殺しの概念」.行動. 134 (15): 1135–1174 . doi : 10.1163/156853997x00106 .
  17. ^ Geissmann, Thomas. 「サウンドギャラリー：Hylobates lar」 . 2009年4月29日閲覧。
  18. ^クラーク, エスター; ライヒャルト, ウルリッヒ H.; ツベルビューラー, クラウス (2012). 「野生シロテテナガザル ( Hylobates lar )の捕食者に対する行動」.行動生態学と社会生物学. 66 (1): 85– 96. Bibcode : 2012BEcoS..66...85C . doi : 10.1007/s00265-011-1256-5 .
  19. ^ Barelli, C; Heistermann, M; Boesch, C; Reichard, UH (2008). 「野生シロテテナガザル（Hylobates lar）のつがい同居群および複数雄群における交尾パターンと性的膨満」 .動物行動. 75 (3): 991– 1001. doi : 10.1016/j.anbehav.2007.08.012 . S2CID 53165961 . 
  20. ^ Barelli, C; Boesch, C; Heistermann, M; Reichard, UH (2008). 「メスのシロテテナガザル（Hylobates lar）は群れの動きを先導し、食料資源へのアクセスにおいて優先権を持つ」（PDF） .行動. 145 (7): 965–81 . doi : 10.1163/156853908784089243 .
  21. ^ Barelli C, Heistermann M, Boesch C, Reichard UH (2007). 「野生のシロテテナガザルの雌（Hylobates lar ）における性的腫脹は排卵の可能性を示す」. Hormones and Behavior . 51 (2): 221–30 . CiteSeerX 10.1.1.516.8946 . doi : 10.1016/j.yhbeh.2006.10.008 . PMID 17137580. S2CID 39378245 .   
  22. ^ Yimkao, P; Srikosamatara, S (2006). 「タイ北部メーホンソーン県の人里離れた森林におけるシロテテナガザル（Hylobates lar L.）の生態と生息地に基づく保全」 .サイアム協会自然史紀要. 54 (1): 109–38 .
  23. ^ Nathan J Harrison; Ross A Hill; Cici Alexander; Christopher D Marsh; Matthew G Nowak; Abdullah Abdullah; Helen D Slater; Amanda H Korstjens (2020年7月27日). 「インドネシア、スマトラ島の熱帯低地雨林における睡眠樹とフクロオオカミ（Symphalangus syndactylus）の睡眠関連行動」 . Primates . 62 (1): 63– 75. doi : 10.1007/s10329-020-00849-8 . PMC 7813730 . 
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lar_gibbon&oldid=1332895021」より取得