インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2

IDO2
識別子
エイリアス	IDO2、INDOL1、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2
外部ID	オミム: 612129 ; MGI : 2142489 ;ホモロジーン: 48830 ;ジーンカード: IDO2 ; OMA : IDO2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 8番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 8p11.21 始める 39,934,614 bp [ 1 ] 終わり 40,016,392 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 8番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 8|8 A2 始める 25,021,908 bp [ 2 ] 終わり 25,066,349 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 肝臓の右葉 睾丸 胎盤 甲状腺の左葉 甲状腺の右葉 付録 生殖腺 子宮内膜 リンパ節 右精巣 上位の表現 右腎臓 近位尿細管 接合子 二次卵母細胞 肝臓 胚 胚 肝臓の左葉 胚の尾 胚葉上層 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 酸化還元酵素活性 インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ活性 トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ活性 ヘム結合 ジオキシゲナーゼ活性 金属イオン結合 細胞成分 細胞質 細胞質 生物学的プロセス トリプトファンの分解過程 免疫システムのプロセス トリプトファンからキヌレニンへの分解過程 トリプトファンからのNADの「de novo」生合成プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 169355 209176 アンサンブル ENSG00000188676 ENSMUSG00000031549 ユニプロット Q6ZQW0 Q8R0V5 RefSeq (mRNA) NM_194294 NM_001395206 NM_145949 RefSeq（タンパク質） NP_919270 NP_666061 場所（UCSC） 8章: 39.93 – 40.02 Mb 8章: 25.02 – 25.07 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2（IDO2）は、ヒトではIDO2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

関数

IDO2（インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ）は、トリプトファンの異化に使われる、タンパク質サイズが420アミノ酸（47 kDa）の酵素です。生物では、他の酵素、すなわちIDO1とTDOがL-トリプトファンの切断に関与しています。IDO1とIDO2は遺伝子重複によって発生し、高いレベル（43％）の配列相同性を共有する密接に関連した酵素ですが、^{[ 6 ] [ 7 ]}それらは、速度論、機能、および発現パターンによって区別されています。IDO1とIDO2をコードする遺伝子は類似したゲノム構造を持ち、8番染色体上に互いに近接して位置しています。 ^{[ 8 ]} IDO2は、腎臓、肝臓、または抗原^提示細胞などの非常に限られた種類の組織で生成されます。^{[ 9}選択的スプライシングによって生じる集団には、いくつかのアイソフォームが存在する。^{[ 10 ]} IDO1と同様に、IDO2もin vitroでTregの分化において報告されており^{[ 11 ]}、寛容維持における役割を示唆している。その発現は、胃癌、大腸癌、腎癌など、いくつかの癌において確認されている。^{[ 12 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000188676 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031549 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez遺伝子：インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2」。
6. Yuasa HJ, Mizuno K, Ball HJ (2015年7月). 「低効率のIDO2酵素は下等脊椎動物で保存されているが、高効率のIDO1酵素は不要である」 . The FEBS Journal . 282 (14): 2735–45 . doi : 10.1111 / febs.13316 . PMID 25950090. S2CID 25834690 .  
7. Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (2007年7月). 「ヒトおよびマウスに認められたインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性解析」. Gene . 396 (1): 203–13 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 . 
8. Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (2007年7月). 「ヒトおよびマウスに認められたインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性解析」. Gene . 396 (1): 203–13 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 . 
9. Merlo LM, Mandik-Nayak L (2016). 「IDO2：炎症性自己免疫の病原性メディエーター」 . Clinical Medicine Insights. 病理学. 9 (Suppl 1): 21– 28. doi : 10.4137/CPath.S39930 . PMC 5119657. PMID 27891058 .  
10. Metz R, Duhadaway JB, Kamasani U, Laury-Kleintop L, Muller AJ, Prendergast GC (2007年8月). 「新規トリプトファン分解酵素IDO2は、抗腫瘍性インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ阻害化合物D-1-メチルトリプトファンの優先的な生化学的標的である」 . Cancer Research . 67 (15): 7082–7 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1872 . PMID 17671174 . 
11. Metz R, Smith C, DuHadaway JB, Chandler P, Baban B, Merlo LM, Pigott E, Keough MP, Rust S, Mellor AL, Mandik-Nayak L, Muller AJ, Prendergast GC (2014年7月). 「IDO2はIDO1を介したT細胞制御に重要であり、炎症において非冗長的な機能を発揮する」 . International Immunology . 26 (7): 357–67 . doi : 10.1093/intimm/ dxt073 . PMC 4432394. PMID 24402311 .  
12. Löb S, Königsrainer A, Zieker D, Brücher BL, Rammensee HG, Opelz G, Terness P (2009年1月). 「IDO1およびIDO2はヒト腫瘍において発現する：左-1-メチルトリプトファンはトリプトファンの分解を阻害するが、右-1-メチルトリプトファンは阻害しない」 . Cancer Immunology, Immunotherapy . 58 (1): 153–7 . doi : 10.1007 /s00262-008-0513-6 . PMC 11030193. PMID 18418598. S2CID 6199515 .   

さらに読む

• Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (2007年7月). 「ヒトおよびマウスに認められたインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性解析」. Gene . 396 (1): 203–13 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID  17499941 .
• Metz R, Duhadaway JB, Kamasani U, Laury-Kleintop L, Muller AJ, Prendergast GC (2007年8月). 「新規トリプトファン分解酵素IDO2は、抗腫瘍性インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ阻害化合物D-1-メチルトリプトファンの優先的な生化学的標的である」 . Cancer Research . 67 (15): 7082–7 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1872 . PMID  17671174 .
• Witkiewicz AK, Costantino CL, Metz R, Muller AJ, Prendergast GC, Yeo CJ, Brody JR (2009年5月). 「ヒト膵臓癌におけるIDO2の遺伝子型解析と発現解析：新規活性標的」 . Journal of the American College of Surgeons . 208 (5): 781–7 , discussion 787–9. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC  3176891. PMID  19476837 .
• Witkiewicz AK, Costantino CL, Metz R, Muller AJ, Prendergast GC, Yeo CJ, Brody JR (2009年5月). 「ヒト膵臓癌におけるIDO2の遺伝子型解析と発現解析：新規活性標的」 . Journal of the American College of Surgeons . 208 (5): 781–7 , discussion 787–9. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC  3176891. PMID  19476837 .
• フツネン R、シルイェネン J、エイトニエミ J、オージャ SS、ライタラ A、レイン J、ペルトヴァーラ M、ブエント R、フフタラ H、ヒュルメ M (2010 年 2 月)。「インドールアミン 2,3 ジオキシゲナーゼ酵素の高い活性は、菌血症患者の重症度と致死率を予測します。 」ショック。33 (2): 149–54 .土井: 10.1097/SHK.0b013e3181ad3195。PMID  19487973。S2CID  24459411。
• Cetindere T, Nambiar S, Santourlidis S, Essmann F, Hassan M (2010年2月). 「デスレセプター活性化によるインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼの誘導は、ミトコンドリア損傷依存性のROS蓄積を介してメラノーマ細胞のアポトーシスに寄与する」. Cellular Signalling . 22 (2): 197– 211. doi : 10.1016/j.cellsig.2009.09.013 . PMID  19799997 .
• Mao R、Zhang J、Jiang D、Cai D、Levy JM、Cuconati A、Block TM、Guo JT、Guo H (2011 年 1 月)。「インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼは、ヒト肝細胞由来細胞における B 型肝炎ウイルスに対するガンマ インターフェロンの抗ウイルス効果を媒介します。 」ウイルス学ジャーナル。85 (2): 1048–57 .土井: 10.1128/JVI.01998-10。PMC  3019998。PMID  21084489。
• ソーレンセン RB、コールガード T、アンデルセン RS、ファン デン ベルク JH、スヴァネ IM、ストラテン P、アンデルセン MH (2011 年 3 月)。「インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ-2 に対する自発的細胞傷害性 T 細胞の反応性」。がん研究。71 (6): 2038–44 .土井: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3403。PMID  21406395。
• Meininger D, Zalameda L, Liu Y, Stepan LP, Borges L, McCarter JD, Sutherland CL (2011年12月). 「ヒトインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1および2（IDO1およびIDO2）の精製および速度論的特性評価、ならびに選択的IDO1阻害剤の発見」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics . 1814 (12): 1947–54 . doi : 10.1016/j.bbapap.2011.07.023 . PMID  21835273 .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。