ハプログループIJK

ハプログループIJK
起源の可能性のある時期	49,000～59,000年前[1]
起源地の可能性	ユーラシア
祖先	ハプログループHIJK
子孫	IJ、K
突然変異の定義	L15/S137、L16/S138、L69.1(=G)/S163.1

ハプログループIJKは、ヒトY染色体DNAハプログループである。IJKはマクロハプログループHIJKの主要な分枝である。その直系の子孫はハプログループIJとハプログループKである。^[2]

分布と構造

IJKは現代人や古代人遺骨では報告されていません。以前、基底パラグループHIJK*は、中石器時代ヨーロッパ人（マドレーニアン）のGoyetQ-2、および後期旧石器時代ヨーロッパ人（グラヴェッティアン）のVestonice16で報告されていました。^{[3]しかし、2023年に行われた}マドレーニアン、GoyetQ-2、グラヴェッティアン、Vestonice16の高品質なシーケンシングを用いた研究で、古代人遺骨はハプログループIに分類されました。^[4]

HIJKハプログループに属する男性の割合が高い集団は、広範囲に分散した地域や集団に居住しています。IJKのサブクレードは現在、以下の地域に居住する男性に集中しています。

• ヨーロッパ（例：ハプログループ I、J、R、N）
• コーカサス、近東および北東アフリカ（例：ハプログループ J および T）
• 南アジア（例：ハプログループ J、L、R）
• 東アジア、東南アジア、オセアニア、太平洋（例：ハプログループK、M、O、P、S）
• 北ユーラシア（例：ハプログループ N および Q）および;
• ネイティブアメリカンの人々（例：ハプログループ Q および R）。

構造

基本的な系統発生

• IJK
  • IJK (L15/S137、L16/S138、L69.1(=G)/S163.1)
    • IJ（M429/P125、P123、P124、P126、P127、P129、P130、S2、S22）
    • K（M9、P128、P131、P132）

系統樹

ハプログループ IJK †

IJ 私 I1 は主に 北ヨーロッパで発見されました。 I2は主に南東ヨーロッパで発見される J J1は主にコーカサスと中東で発見されました。 J2は主にコーカサス、西アジア、近東、中央アジア、南アジア、南ヨーロッパで発見されました 。 K † LT † Lは主に中央アジア、南アジア、西アジアで見られます 。 現在ではアフリカの角、アラビア亜大陸、インド、ユーラシアに集中しています。 K2 K2* – 基底系統群はオーストラリア先住民の間で高いレベルで見られる。また、スンダランドの先住民族の一つであるマンダール族とトバ・バタク族でも見られる。[5] NO* † （ウスチ・イシム人 の遺骨にのみ発見され 、45,000年前のものと推定される [7]） →  NO1  (K2a)  NO1* † N は主に北アジアと北ヨーロッパで見つかります。 主に東アジア、東南アジア、オセアニアに生息。 K2b † K2b1 *† – K2b1のサブクレードには、主要なハプログループMとSが含まれます。これらは現在、主にパプア人、ミクロネシア人、オーストラリア先住民、ポリネシア人に見られます。 P  (K2b2) P* 稀少。主に東南アジアの島嶼部、東シベリア、中央アジアに生息。 P1 – 主要なサブクレードは主要なハプログループQとRであり、現在、中央アジア、ヨーロッパ、南アジア、中東、 およびネイティブアメリカンの間で数的に優勢です。 P2は非常に希少で、フィリピンでのみ発見されています K2c – 稀な系統で、主にバリ島の男性に見られる[6] K2d – 主にジャワ島で発見された希少系統 K2e –南インドの2匹の生きた雄にのみ見られる稀な系統[6]

† = 現存する個人の間で文書化されていない基礎ハプログループ。

（YCC 2008のツリーとその後の発表された研究に基づく。^[8]）

突然変異

L15

定義SNP L15はY染色体位置rs9786139に位置し、祖先値はA、派生値はGです。

L16

定義 SNP L16は位置 rs9786714 にあり、祖先値はG、派生値はAです。

参照

• ハプログループ
• ヒトY染色体DNAハプログループ
• 世界の集団におけるY染色体ハプログループ
• ヨーロッパの集団におけるY-DNAハプログループ
• 南アジアの集団におけるY-DNAハプログループ
• 東アジアおよび東南アジアの集団におけるY-DNAハプログループ
• 近東の集団におけるY-DNAハプログループ
• 北アフリカの集団におけるY-DNAハプログループ
• コーカサスの集団におけるY-DNAハプログループ
• 民族グループ別のY-DNAハプログループ
• ハプログループIJ（Y-DNA）
• ハプログループI（Y-DNA）
• ハプログループJ（Y-DNA）
• ハプログループK（Y-DNA）

参考文献

1. 45,000年前のウスチ・イシム人の遺骨はNO*であることが発見されており、IJKはそれよりもかなり古いものであることが示唆されている。[1]
2. 「FTDNA Advanced SNP Descriptions」。2010年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年11月6日閲覧。
3. フー、Q。ポス、C.ハジディニャク、M.ペトル、M.マリック、S.フェルナンデス、D.フルトヴェングラー、A.ハーク、W.マイヤー、M.ミトニク、A.ニッケル、B.ペルツァー、A.ローランド、N.スロン、V.タラモ、S.ラザリディス、I。リプソン、M.マシソン、I。シッフェルス、S.スコグランド、P.デレビアンコ、AP通信。ドロズドフ、N.スラビンスキー、V。ツィバンコフ、A.クレモネージ、RG;マレーニ、F.ジェリー、B.ヴァッカ、E.ゴンザレス・モラレス氏、MR;他。 （2016年）。 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」。自然。534 (7606): 200– 205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID 27135931  . 
4. Posth, Cosimo; et al. (2023年3月). 「後期旧石器時代から新石器時代のヨーロッパ狩猟採集民の古ゲノム科学」. Nature . 615 (7950): 117– 126. Bibcode :2023Natur.615..117P. doi :10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . ISSN  1476-4687. PMC 9977688. 2023年3月22日閲覧。 
5. " キャプション キャプション="マーク・リプソン他 (2014)
6. Tatiana M. Karafet、Fernando L. Mendez、Herawati Sudoyo、J. Stephen Lansing、Michael F. Hammer; 2015、「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統学的解像度の向上と急速な多様化」、European Journal of Human Genetics、第23号（3月）、pp.369–73。
7. フー、チャオメイ;リー、ヘン。ムアジャニ、プリヤ。ジェイ、フローラ。スレプチェンコ、セルゲイ・M.ボンダレフ、アレクセイ A.。ジョンソン、フィリップ・LF。アシム・ペトリ、アイヌエル。ケイ・プリューファー。デ・フィリッポ、チェーザレ。マイヤー、マティアス;ニコラス・ズウィンズ。サラサール・ガルシア、ドミンゴ・C.クズミン、ヤロスラフ V.。キーツ、スーザン G.コシンツェフ、パベル A.ラジェフ、ドミトリー I.リチャーズ、マイケル P.ペリストフ、ニコライ V.。ラッハマン、マイケル。ドゥカ、カテリーナ。ハイアム、トーマス FG;モンゴメリー、スラットキン。ハブリン、ジャン＝ジャック。デイヴィッド・ライヒ。ケルソー、ジャネット。ヴィオラ、T. ベンス。 Pääbo, Svante (2014). 「西シベリアで発見された4万5000年前の現代人のゲノム配列」（PDF） . Nature . 514 (7523): 445– 449. Bibcode :2014Natur.514..445F. doi :10.1038/nature13810. PMC 4753769. PMID 25341783. 2015年6月26日時点 のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 
8. Karafet TM, Mendez FL, Meil​​erman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). 「新たな二元多型がヒトY染色体ハプログループツリーの解像度を再構築し向上させる」. Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274  .