IL1RAP

IL1RAP
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3O4O、4DEP
識別子
エイリアス	IL1RAP、C3orf13、IL-1RAcP、IL1R3、インターロイキン1受容体アクセサリタンパク質
外部ID	オミム：602626; MGI : 104975;ホモロジーン: 1643;ジーンカード：IL1RAP; OMA :IL1RAP - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体3（ヒト）[1] バンド 3q28 始める 1億9051万4051塩基対[1] 終わり 1億9065万9750bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 16番染色体（マウス）[2] バンド 16|16 B2 始める 26,400,454 bp [2] 終わり 26,548,867 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 肝臓の右葉 胎盤 血 アキレス腱 毛包 歯肉上皮 鼻粘膜の嗅覚領域 胆嚢 胚上皮 単球 上位の表現 肝臓の左葉 脊髄の腰椎亜節 内側膝状体 海馬歯状回顆粒細胞 顆粒球 内側背側核 一次卵母細胞 ハベヌラ 外側膝状体 精子細胞 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 インターロイキン-1受容体活性 タンパク質チロシンキナーゼ結合 インターロイキン33受容体活性 信号伝達活性 インターロイキン-1受容体結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞外領域 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞外空間 グルタミン酸作動性シナプス 生物学的プロセス 自然免疫反応 炎症反応 免疫反応 シグナル伝達 サイトカインを介したシグナル伝達経路 免疫システムのプロセス NF-κB転写因子活性の正の制御 樹状突起発達の正の調節 インターロイキン33を介したシグナル伝達経路 インターロイキン-13産生の正の調節 インターロイキン-5産生の正の調節 シナプス形成の正の調節 タンパク質を含む複合体集合体 インターロイキン-1を介したシグナル伝達経路 シナプス後肥厚部の形成制御 トランスシナプス複合体によるトランスシナプスシグナル伝達 シナプス膜接着 シナプス前集​​合の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3556 16180 アンサンブル ENSG00000196083 ENSMUSG00000022514 ユニプロット Q9NPH3 Q61730 RefSeq (mRNA) NM_001167928 NM_001167929 NM_001167930 NM_001167931 NM_002182 NM_134470 NM_001364879 NM_001364880 NM_001364881 NM_001159317 NM_001159318 NM_008364 NM_134103 RefSeq（タンパク質） NP_001161400 NP_001161401 NP_001161402 NP_001161403 NP_002173 NP_608273 NP_001351808 NP_001351809 NP_001351810 NP_001152789 NP_001152790 NP_032390 NP_598864 場所（UCSC） 3 章: 190.51 – 190.66 Mb 16章: 26.4 – 26.55 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

インターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質は、ヒトではIL1RAP遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

インターロイキン1は、感染、組織損傷、またはストレス時に、細胞膜上でインターロイキン1受容体および補助タンパク質と複合体を形成することにより、急性期タンパク質および炎症誘発性タンパク質の合成を誘導します。この遺伝子は、インターロイキン1受容体補助タンパク質をコードしています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、膜結合型と可溶性の2つの異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが生成されます。 ^[7]

相互作用

IL1RAPはTOLLIP ^[8]およびインターロイキン1受容体I型^[9]と相互作用することが示されている。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000196083 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022514 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Dale M, Hammond DW, Cox A, Nicklin MJ (1998年4月). 「インターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質（IL1RAP）をコードするヒト遺伝子は、蛍光in situハイブリダイゼーションおよび放射線ハイブリッドマッピングにより染色体3q28にマッピングされた」. Genomics . 47 (2): 325–6 . doi :10.1006/geno.1997.5113. PMID  9479509.
6. Wesche H, Korherr C, Kracht M, Falk W, Resch K, Martin MU (1997年4月). 「インターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質（IL-1RAcP）は、IL-1誘導性インターロイキン-1受容体関連キナーゼ（IRAK）およびストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPキナーゼ）の活性化に必須である」. J Biol Chem . 272 (12): 7727–31 . doi : 10.1074/jbc.272.12.7727 . PMID  9065432.
7. 「Entrez Gene: IL1RAPインターロイキン1受容体アクセサリタンパク質」。
8. Burns K, Clatworthy J, Martin L, Martinon F, Plumpton C, Maschera B, Lewis A, Ray K, Tschopp J, Volpe F (2000年6月). 「IL-1RI経路の新たな構成要素であるTollipはIRAKをIL-1受容体に結びつける」. Nat. Cell Biol . 2 (6). ENGLAND: 346–51 . doi :10.1038/35014038. ISSN  1465-7392. PMID  10854325. S2CID  32036101.
9. Huang J, Gao X, Li S, Cao Z (1997年11月). 「IRAKのインターロイキン1受容体複合体へのリクルートメントにはインターロイキン1受容体アクセサリータンパク質が必要」Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94 (24). アメリカ合衆国: 12829–32 . Bibcode :1997PNAS...9412829H. doi : 10.1073/pnas.94.24.12829 . ISSN  0027-8424. PMC 24223. PMID 9371760  .  

さらに読む

• Greenfeder SA, Nunes P, Kwee L, et al. (1995). 「インターロイキン1受容体複合体の第二サブユニットの分子クローニングと特性解析」. J. Biol. Chem . 270 (23): 13757–65 . doi : 10.1074/jbc.270.23.13757 . PMID  7775431.
• Parnet P, Garka KE, Bonnert TP, et al. (1996). 「IL-1Rrpは、I型インターロイキン-1受容体およびそのホモログであるT1/ST2およびIL-1R AcPに類似した新規受容体様分子である」. J. Biol. Chem . 271 (8): 3967–70 . doi : 10.1074/jbc.271.8.3967 . PMID  8626725.
• Huang J, Gao X, Li S, Cao Z (1998). 「IRAKのインターロイキン-1受容体複合体へのリクルートにはインターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質が必要である」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (24): 12829–32 . Bibcode :1997PNAS...9412829H. doi : 10.1073/pnas.94.24.12829 . PMC  24223. PMID 9371760  .
• カリナン EB、クウィー L、ヌネス P、他。 （1998年）。 「IL-1 受容体アクセサリータンパク質は、IL-1 受容体の必須成分です。」Ｊ．イムノール．161 (10): 5614–20 .土井: 10.4049/jimmunol.161.10.5614。PMID  9820540。S2CID 22101221  。
• Lang D, Knop J, Wesche H, et al. (1999). 「II型IL-1受容体はIL-1受容体アクセサリタンパク質と相互作用する：IL-1応答性を制御する新たなメカニズム」J. Immunol . 161 (12): 6871–7 . doi : 10.4049/jimmunol.161.12.6871 . PMID  9862719. S2CID  8940186.
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• Smith DE, Hanna R, Della Friend, et al. (2003). 「可溶性IL-1受容体アクセサリータンパク質は、可溶性II型IL-1受容体のIL-1阻害能を増強する」. Immunity . 18 (1): 87– 96. doi : 10.1016/S1074-7613(02)00514-9 . PMID  12530978.
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• Jensen LE, Whitehead AS (2004). 「選択的スプライシングを受けたインターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質mRNAの発現は、炎症時とアポトーシス時に異なる制御を受ける」. Cell. Signal . 15 (8): 793– 802. doi :10.1016/S0898-6568(03)00039-1. PMID  12781872.

外部リンク

• PDBe-KBのUniProt : Q9NPH3 (ヒトインターロイキン-1 受容体アクセサリタンパク質)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。
• PDBe-KBのUniProt : Q61730 (マウスインターロイキン-1 受容体アクセサリタンパク質)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。