ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| IL31RA |
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| 識別子 |
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| エイリアス | IL31RA、CRL、CRL3、GLM-R、GLMR、GPL、IL-31RA、PLCA2、PRO21384、hGLM-R、インターロイキン31受容体A、zcytoR17 |
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| 外部ID | オミム:609510; MGI : 2180511;ホモロジーン: 51395;ジーンカード:IL31RA; OMA :IL31RA - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 13番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 13|13 D2.2 | 始める | 112,656,432 bp [2] |
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| 終わり | 112,730,894 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 睾丸
- 生殖腺
- 単球
- 胸部大動脈
- 上行大動脈
- 脊髄神経節
- 下行胸部大動脈
- 顆粒球
- 三叉神経節
- 脛骨
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| | 上位の表現 | - 腰椎神経節
- 接合子
- 二次卵母細胞
- 一次卵母細胞
- 精嚢
- 胚
- 精子細胞
- 桑実胚
- 心室帯
- 吻側回遊流
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 転写コアクチベーター活性
- サイトカイン受容体活性
- タンパク質キナーゼ結合
- サイトカイン結合
| | 細胞成分 |
- 膜
- 細胞膜の外側
- 細胞膜
- シナプス
- 細胞接合
- 膜の不可欠な構成要素
- 軸索
- 細胞内解剖学的構造
- シナプス前膜
- 細胞投影
- 受容体複合体
| | 生物学的プロセス |
- 防御対応
- JAK-STATを介した受容体シグナル伝達経路
- 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路
- サイトカインを介したシグナル伝達経路
- 免疫システムのプロセス
- 他の生物に対する防御反応
- マクロファージ活性化の負の制御
- アポトーシス過程の負の調節
- 抗原刺激に対する急性炎症反応
- 単球分化
- マクロファージの分化
- MAPKカスケード
- 転写の正の制御、DNAテンプレート
- 腺上皮細胞の分化
- 細胞集団増殖の正の調節
- Tヘルパー2細胞サイトカイン産生
- 恒常性維持プロセス
- STATタンパク質のチロシンリン酸化の正の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001242636 NM_001242637 NM_001242638 NM_001242639 NM_001297570
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NM_001297572 NM_139017 |
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| RefSeq(タンパク質) | NP_001229565 NP_001229566 NP_001229567 NP_001229568 NP_001284499
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NP_001284501 NP_620586 |
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| 場所(UCSC) | 5章: 55.85 – 55.92 Mb | 13章: 112.66 – 112.73 MB |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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インターロイキン-31受容体Aは、ヒトではIL31RA遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
IL31RAは、IL6(MIM 147620)型サイトカインの共通受容体サブユニットであるgp130(IL6ST; MIM 600694)と関連している。オンコスタチンM受容体(OSMR; MIM 601743)とIL31RAは、IL31(MIM 609509)シグナル伝達経路となるヘテロ二量体受容体を形成する。IL31RAおよびOSMR mRNAの発現は活性化単球で誘導され、両mRNAは上皮細胞で恒常的に発現する(Dillon et al., 2004)。[OMIM提供] [7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164509 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050377 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Dillon SR, Sprecher C, Hammond A, Bilsborough J, Rosenfeld-Franklin M, Presnell SR, Haugen HS, Maurer M, Harder B, Johnston J, Bort S, Mudri S, Kuijper JL, Bukowski T, Shea P, Dong DL, Dasovich M, Grant FJ, Lockwood L, Levin SD, LeCiel C, Waggie K, Day H, Topouzis S, Kramer J, Kuestner R, Chen Z, Foster D, Parrish-Novak J, Gross JA (2004年6月). 「活性化T細胞によって産生されるサイトカインであるインターロイキン31は、マウスにおいて皮膚炎を誘発する」Nat Immunol . 5 (7): 752–60 . doi :10.1038/ni1084. PMID 15184896。S2CID 12442845 。
- ^ Ghilardi N, Li J, Hongo JA, Yi S, Gurney A, de Sauvage FJ (2002年5月). 「新規I型サイトカイン受容体は単球上に発現し、増殖シグナルを伝達し、STAT-3およびSTAT-5を活性化する」J Biol Chem . 277 (19): 16831–6 . doi : 10.1074/jbc.M201140200 . PMID 11877449.
- ^ ab 「Entrez Gene: IL31RA インターロイキン31受容体A」。
さらに読む
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). 「分泌タンパク質発見イニシアチブ(SPDI):新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質の同定に向けた大規模取り組み:バイオインフォマティクスによる評価」Genome Res . 13 (10): 2265–70 . doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
- Diveu C, Lelièvre E, Perret D, et al. (2004). 「GPL:GP130および白血病阻害因子受容体に関連する新規サイトカイン受容体」J. Biol. Chem . 278 (50): 49850–9 . doi : 10.1074/jbc.M307286200 . PMID 14504285.
- Dreuw A, Radtke S, Pflanz S, et al. (2005). 「新規gp130様サイトカイン受容体のシグナル伝達能の特性解析」J. Biol. Chem . 279 (34): 36112–20 . doi : 10.1074/jbc.M401122200 . PMID 15194700.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」. Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
- Diveu C, Lak-Hal AH, Froger J, et al. (2005). 「GP130様受容体(GPL)の長鎖アイソフォームの優位発現はインターロイキン-31シグナル伝達に必要である」. Eur. Cytokine Netw . 15 (4): 291– 302. PMID 15627637.
- Bilsborough J, Leung DY, Maurer M, et al. (2006). 「IL-31はアトピー性皮膚炎患者における皮膚リンパ球抗原陽性ホーミングT細胞と関連する」. J. Allergy Clin. Immunol . 117 (2): 418–25 . doi : 10.1016/j.jaci.2005.10.046 . PMID 16461143.