モノロフォサウルス
絶滅した恐竜の属

モノロフォサウルス
時代範囲:中期ジュラ紀、168～161万 年
日本の骸骨
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: テタヌラ科
属: †モノロフォサウルス
Zhao & Currie 1993
種：
† M. jiangi
二名法名
†モノロフォサウルス・ジャンギ
趙＆カリー 1993

モノロフォサウルス（ / ˌ m ɒ n oʊ ˌ l ɒ f oʊ ˈ s ɔːr ə s / MON -oh- LOF -oh- SOR -əs ; [1]「一重のトカゲ」の意）は、絶滅した テタヌラ類獣脚類恐竜の属の一つで、現在の中国新疆ウイグル自治区にある中期ジュラ紀の石樹溝層から発見された。 [2] [3]頭骨の頂上にある一重のトカゲにちなんで名付けられた。モノロフォサウルスは体長約5～5.5メートル（16～18フィート）、体重475キログラム（1,047ポンド）の中型獣脚類であった。

発見と命名

中国古動物学博物館に展示されているM. jiangiの復元模型

1981年、石油産業の利益のために地層調査が行われていた董志明（Dong Zhiming）は、科学的に新種の獣脚類のほぼ完全な骨格を発見した。化石は1984年まで発掘されなかった。1987年、科学文献に記載される前の段階で、報道機関ではジャンジュンミアオサウルス（Jiangjunmiaosaurus）という無効な裸名（nomen nudum）として言及された。[2] [4] 1992年には董志明によってモノロフォサウルス・ジャンジュンミアオイ（Monolophosaurus jiangjunmiaoi ）として言及され、 [ 5] 1993年にはウェイン・グレイディによってモノロフォサウルス・ドンギ（Monolophosaurus dongi）として言及された。[6]これらの後者の学名も記載されていなかったため、同様に裸名（nomina nuda）であった。

1993年から1994年にかけて、趙錫進とフィリップ・ジョン・カリーは、模式種 モノロフォサウルス・ジャンギ（Monolophosaurus jiangi）を命名・記載した。属名はギリシャ語のμόνος, monos（「単一の」）とλόφοςまたはλόφη, lophos/lophè（「冠」）に由来し、吻部の単一の冠に由来する。種小名は、化石が発見された場所の近く、砂漠の廃宿屋「江君廟（Jiangjunmiao）」に由来する。[ 2 ] [7]江君廟とは「将軍（jiangjun ）の廟（miao ） 」を意味し、地元の伝説によると、ある将軍がここに埋葬されたとされている。

ホロタイプIVPP 84019は、 ジュンガル盆地の五彩湾層のバトニアン-カロビアン層で発見されました。頭骨、下顎、脊柱、骨盤を含むほぼ完全な骨格で構成されています。尾の後部、肩帯、四肢は欠損しています。成体または若年の個体を示しています。[2]タイプ標本は移動展示用に石膏で修復されました。左側は発泡スチロールで覆われていたため、その後の研究が妨げられました。欠損部分の復元が行われ、完全な骨格の鋳型が作成されました。2010年、スティーブン・ブルサットらによる2つの研究により、当時まだ唯一知られていた標本であったホロタイプが詳細に再記載されました。[7] [8]

2006年、トーマス・カーは、同じ地層から発見された、薄くて大きな正中線の隆起を持つ別の獣脚類、グアンロンが、実はモノロフォサウルスの亜成体個体ではないかと提唱した。通常、グアンロンはプロケラトサウルス科のティラノサウルス上 科と考えられてきたが、カーは両標本がクラスターを形成し、アロサウルス上科であるとする分析を行った。[9]より保守的な見方として、2010年にグレゴリー・S・ポールは、グアンロンをモノロフォサウルス属のMonolophosaurus wucaiiに改名し、[10]両種が姉妹種である可能性を推測した。2010年、ブルサットらは、グアンロンのホロタイプは実際には完全な成体個体であると指摘し、この同定を否定した。 [7]

説明

サイズ比較

このタイプと唯一知られている個体は、体長5メートル（16.4フィート）と推定されている。[3] 2010年、ポールは体長を5.5メートル（18フィート）、体重を475キログラム（1,047ポンド）と推定した。[10]

いくつかの識別特性が確立されている。吻の正中線上には大きな隆起があり、その前部は前上顎骨によって形成される。隆起は鼻骨と涙骨の上を後方に続き、後部は前頭骨に接する。隆起の頂点は上顎縁と平行に走る。前上顎骨の上行枝はそれぞれ後部に二股に分かれる。前上顎骨の側面には、上行枝の開口部から鼻孔の下の開口部に向かって走る深い溝がある。鼻孔の上部後側周囲の窪みには、大きさの異なる2つの空気孔がある。眼窩の上にある涙骨の後枝には、上向きに伸びる特徴的な手斧状の突起がある。前頭骨を合わせた形状は長方形で細長く、縦横比は1.67である。[7]

頭蓋骨

頭蓋骨の横顔

ホロタイプの頭骨の長さは 80 cm である。それ自体かなり平らであるが、頭骨の長さの約 4 分の 3 を占め、眼窩の高さまで達する大きな吻隆起の存在によってそれがわかりにくくなっている。吻端の前上顎骨から突出しているこの隆起は、主に鼻骨によって形成されている。横断面は、幅広い底部とより狭い上部を持つ三角形である。しかし、これは隆起を形成しておらず、平らな上面となっている。鼻隆起の側面は非常にしわが寄っており、一連の隆起と膨らみがある。鼻骨は、前眼窩窓の周囲のくぼみの上部後方部分に寄与している。この領域には、気嚢の憩室が骨に入り込んだ、多数の空気孔または気孔が見られる。前方に2つの小さな孔があり、さらに後方には2つの大きな水平の楕円形の開口部がある。CATスキャンでは、鼻骨の内部は大きく空気室を持つ、高度に空気化された状態にあることがわかった。頬骨にも空気化が見られる。涙骨はI字型で、上行枝が隆起部の垂直後縁を形成する。断面が三角形であるため、この枝は頭蓋骨の正中線に向かって傾斜している。この枝の上部外側は長方形の突起部を形成する。眼窩の後ろ、後眼窩には、もう一つ小さな角がある。前頭骨は隆起部には寄与しない。隆起部後部が後方に位置するため、獣脚類の中では三角形ではなく長方形を組み合わせた形状をしている点で独特である。[7]

前上顎骨には、隆起の前部を形成する細い上行枝がある。この枝の後部は二股に分かれ、鼻骨の外側の点を包囲するが、これは1994年の当初の記載では認められなかった特徴である。枝の基部には小さな開口部がある。より大きな開口部は鼻孔の下方に位置する。両方の開口部は、鼻孔の下側を囲むように湾曲した明確な溝で繋がっている。この特異な特徴の機能は不明である。前上顎骨には4本の歯がある。上顎骨には13本の歯がある。上顎骨には、前眼窩窓の下側前面付近に短い窪みがある。この領域内には、内部が閉じた小さな空洞があり、これはおそらく、通常の位置にある前上顎窓、もしくは通常の単一の開口部である上顎窓を表していると考えられる。[7]

頭蓋では、第5脳神経である三叉神経の神経管は分岐していない。口蓋骨は含気孔の存在によって示されるように含気されている。下顎では、外下顎窓は基底的テタヌラ類としてはかなり小さい。ホロタイプは右歯骨に18本、左歯骨に17本の歯を示しているが、このような非対称は大型獣脚類では珍しくない。歯列の下側と外側に孔の列がある。これらの開口部は最初の4本の歯の下では比較的大きく、後ろに行くほど小さくなり、列は下方に湾曲している。9番目の歯から先は、孔は溝に融合する。2列目の開口部は下顎の縁と平行に走り、例外的に遠い13番目の歯の位置で終わる。歯骨の内側では、第3歯の高さにあるメッケル溝が前方に伸び、2つの狭いスリットが重なり合っている。下顎後部は、角縫合部と上角縫合部の間の屈曲縫合と、上角縫合部の基底的特徴が後顎縁に達するという独特な組み合わせを示す。後部の比較的小さな上角孔は厚い骨棚に覆われておらず、これは大型獣脚類では珍しい。[7]

頭蓋後骨格

ミルウォーキー公立博物館の骨格標本。股関節の上にあるフード状の反転子がはっきりと見える。

脊柱は9つの頸椎、14の背椎、5つの仙椎からなる。尾椎の数は不明である。首の頸椎は強く空気を含んでいる。頸椎の側面には側腔があり、内部は大きな気室で空洞になっている。頸椎の神経棘は側面から見ると狭く、後方に向かうにつれて幅が狭くなる。第8および第9の頸椎の神経棘は桿状であった。少なくとも背部の背椎の最初の3つにも側腔がある。背椎は頑丈な下垂体-下垂体複合体によって接続されている。第6番目の椎から上は、神経棘は急激に広くなる。仙椎の神経棘は神経上部の板に癒合していない。尾の基部はわずかに下向きに向いている。尾の基部の尾椎にも下垂体と下垂体複合体が見られる。[8]

復元

骨盤において、腸骨は上部がわずかに凸状の輪郭を呈しています。前骨板は鉤状の先端が垂れ下がっています。前骨板の基部の縁には溝が刻まれています。腸骨にはいくつかの基底的特徴があります。恥骨が付着する突起は、単一の面ではなく、下向きと斜め前方を向いた2つの面を有しています。また、股関節が内転子のフード状の延長部によって覆いかぶさっていることも基底的特徴です。このフードの前方部はさらに下方および外側にまで達しています。明瞭な短棚は存在しません。恥骨と坐骨は「足」を持ち、それぞれが孔を貫通する骨質のスカートを介して連結されている点で類似しています。[8]

分類

モノロフォサウルスはもともと「メガロサウルス」と呼ばれ、それ以来しばしばアロサウルス上科ではないかと示唆されてきた。スミスら(2007) は、モノロフォサウルスが非ネオテタヌラ類のテタヌラ類であると結論付けた最初の論文である[11]。これは、これまでアロサウルス上科に限ると考えられていた多くの特徴がより広い分布を持つことを指摘したためである。また、Zhao らは 2010 年に、モノロフォサウルスの骨格のさまざまな原始的な特徴から、モノロフォサウルスは最も基底的なテタヌラ類恐竜の 1 つである可能性があることを指摘した[8] 。ベンソン (2008、2010) は、モノロフォサウルスをチュアンドンゴコエルルスとともに、メガロサウルス上科の中でメガロサウルス科やスピノサウルス科よりも基底的な系統群に位置付けた[ 12] 。 [13]その後、ベンソンらは、モノロフォサウルスが非ネオテタヌラ類のテタヌラ類であると結論付けた[14] 。 (2010) は、チュアンドンゴコエルルス/モノロフォサウルス系統がメガロサウルス上科とネオテタヌラ科の外側、テタヌラ科の基底付近に位置することを発見した。[7] 2012年の系統発生では、モノロフォサウルスとチュアンドンゴコエルルスは姉妹分類群ではないものの、テタヌラ科の基底に位置するより派生したグループの外側に位置するグループを形成することが判明した。 [14]

デジタル修復
ワイオミング恐竜センター所蔵の、ベルサウルスを攻撃するモノロフォサウルスの剥製。この2つの分類群は同じ地層から発見された。

以下の系統図は、2012年にカラーノが行った系統解析に基づいており、モノロフォサウルスの系統関係を示しています。[14]

新獣脚類

2019年、ラウハットはモノロフォサウルスがカルノサウルス類の最も原始的なメンバーであることを発見した。[15]

テタヌラ科

2023年に行われたイリタトル・チャレンジャーリの調査では、モノロフォサウルスがスピノサウルス科の姉妹種であり、より大型の単系統カルノサウルス類の一部であることが判明した。[16]同様に、アルプカラクシュの記述者たちは、2024年の系統解析に基づき、モノロフォサウルスをスピノサウルス科に含めた。 [17]

Cau（2024）はモノロフォサウルスをアロサウロイデアの基底的メンバーとして発見した。[18]クラドグラムの簡略版を以下に示します。

アロサウルス上科

古生物学

タイプ標本（IVPP 84019）では、第10神経棘とおそらく第11神経棘が骨折しており、癒合している。標本の歯骨の1つに見られる一連の平行隆起は、歯形を示唆している可能性がある。[19]

参考文献

  1. ^ Creisler, Ben (2003年7月7日). 「Dinosauria Translation and Pronunciation Guide M」. 2007年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月23日閲覧。
  2. ^ abcd Zhao, Xi-Jin; Currie, Philip J. (1993). 「中華人民共和国新疆ウイグル自治区のジュラ紀に生息する大型のトサカ獣脚類」(PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 30 (10): 2027– 2036. Bibcode :1993CaJES..30.2027Z. doi :10.1139/e93-178.
  3. ^ ab Holtz, Thomas R. Jr. (2011) 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための最も完全で最新の百科事典』 2010年冬号付録。
  4. ^ Holley, David (1987年10月23日). 「2番目の生物は肉食動物だった：中国で巨大恐竜の化石が発見される」ロサンゼルス・タイムズ. 2010年8月23日閲覧。
  5. ^ Dong, Z., 1992, Dinosaurian Faunas of China , Ocean Press/Springer-Verlag, 北京/ベルリン. 188 pp
  6. ^ Grady, W., 1993, 『恐竜プロジェクト 史上最大の恐竜探検隊の物語』エドモントン：Ex Terra Foundation. トロント：Macfarlane Walter & Ross. 61ページ
  7. ^ abcdefgh Brusatte、スティーブン L. ;ベンソン、ロジャーBJ。カリー、フィリップ・J.趙西進（2010）。 「モノロフォサウルス ジャンギ (恐竜目:獣脚類) の頭蓋骨と、初期の獣脚類の系統発生と進化に対するその意味」(PDF)。リンネ協会の動物学雑誌。158 (3): 573–607 .土井:10.1111/j.1096-3642.2009.00563.x。hdl : 20.500.11820/9db48bd7-0312-40ee-96a5-dccc897fd0cd。S2CID  83418757。
  8. ^ abcd Zhao, Xijin; Benson, Roger BJ; Brusatte, Stephen L.; Currie, Philip J. (2010). 「中国新疆ウイグル自治区中期ジュラ紀のMonolophosaurus jiangi（恐竜亜綱：獣脚類）の頭蓋後部骨格と、中期ジュラ紀の中国獣脚類に関するレビュー」. Geological Magazine . 147 (1): 13– 27. Bibcode :2010GeoM..147...13X. doi :10.1017/S0016756809990240. hdl : 20.500.11820/9593b624-85da-4359-9b7d-53dddcc4ecd9 . S2CID  53374224.
  9. ^ Carr, T. (2006). 「グアンロンはティラノサウルス上科か、それともモノロフォサウルスの亜成体か？」Journal of Vertebrate Paleontology . 26 : 48A. doi :10.1080/02724634.2006.10010069.
  10. ^ ab Paul, GS, 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs , Princeton University Press p. 93-94
  11. ^ Smith ND, Makovicky PJ, Hammer WR, Currie PJ. 2007. 「南極ジュラ紀初期に発見されたクリョロフォサウルス・エリオティ（恐竜：獣脚類）の骨学と初期獣脚類進化への示唆」リンネ協会動物学誌 151: 377–421.
  12. ^ ベンソン、ロジャー・BJ (2010). 「イギリスのバソニアン期に発見されたメガロサウルス・バックランディ（恐竜：獣脚類）の記載と中期ジュラ紀獣脚類の関係」リンネ協会動物学誌. 158 (4): 882– 935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
  13. ^ ベンソン（2008年）「基底的テタヌラ類に焦点を当てた獣脚類の新たな系統発生と、それがヨーロッパの「メガロサウルス」および中期ジュラ紀の恐竜の固有種に及ぼす影響」『古脊椎動物学ジャーナル』51A頁。
  14. ^ ab Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211– 300. Bibcode :2012JSPal..10..211C. doi :10.1080/14772019.2011.630927. S2CID  85354215.
  15. ^ Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019年12月). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀初期カニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生学的不確実性を浮き彫りにする」. Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN  2045-2322. PMC 6906444. PMID  31827108. 
  16. ^ Schade, Marco; Rauhut, Oliver; Foth, Christian; Moleman, Olof; Evers, Serjoscha (2023). 「スピノサウルス科イリタトル・チャレンジャーリ（恐竜：獣脚類）の頭蓋骨および下顎骨の再評価」Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1242 .
  17. ^ Rauhut, Oliver WM; Bakirov, Aizek A; Wings, Oliver; Fernandes, Alexandra E; Hübner, Tom R (2024-08-01). 「キルギスタン、カロビアン・バラバンサイ層から発見された新種の獣脚類恐竜」.リンネ協会動物学誌. 201 (4). doi : 10.1093/zoolinnean/zlae090 . ISSN  0024-4082.
  18. ^ カウ、アンドレア (2024). 「捕食恐竜の大進化のための統一フレームワーク」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。63 (1): 1–19 . doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2025 年 7 月 12 日に非アクティブ)。ISSN  0375-7633。{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
  19. ^ Molnar, RE, 2001、「獣脚類の古病理学：文献調査：中生代脊椎動物生命」、Tanke, DHおよびCarpenter, K.編、インディアナ大学出版、p. 337-363。

さらに読む

ウィキメディア・コモンズには、モノロフォサウルスに関連するメディアがあります。
  • カー、トーマス (2006). 「グアンロンはティラノサウルス上科か、それともモノロフォサウルスの亜成体か？」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (3 Supplement): 48A. doi :10.1080/02724634.2006.10010069.
  • ロンドン自然史博物館の恐竜名鑑に掲載されたモノロフォサウルス。
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