| インカのカエノレスティッド | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | パウチトゥベルキュラータ |
| 家族: | カエノレス科 |
| 属: | レストロス・ エヘーサー、1934年 |
| 種: | L.インカ
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| 二名法名 | |
| レストロス・インカ (O.トーマス、1917年)
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| インカトガリネズミオポッサムの生息域 | |
| 同義語[2] [3] | |
属レベル:
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インカトガリネズミオポッサム(Lestoros inca)は、インカトガリネズミオポッサムまたはペルートガリネズミオポッサム[4]としても知られ、ペルーのアンデス山脈南部に生息するトガリネズミ科の動物です。 1917年にイギリスの動物学者オールドフィールド・トーマスによって初めて記載されました。頭胴長は9~11.5センチメートル(3.5~4.5インチ)、体重は25~32グラム(0.88~1.13オンス)です。背中は茶色で、下側は明るい色をしています。インカトガリネズミオポッサムの行動についてはほとんどわかっていませんが、陸生で夜行性であると思われます。小型無脊椎動物や昆虫を食べます。このトガリネズミ科の動物は、エルフ林や二次林に生息します。IUCNはこれを軽度懸念に分類しています。
分類学
インカ・カエノレスティッドは、レストロス属の唯一の個体であり、カエノレスティダエ科(トガリネズミオポッサム)に分類されます。1917年にイギリスの動物学者オールドフィールド・トーマスによってOrolestes incaとして初めて記載されました。1934年に現在の学名が与えられました。[2]カエノレスティッドの化石は、始新世初期(約5500万年前)まで遡ります。[5]
20世紀後半、科学者たちはレストロスがカエノレステス(トガリネズミオポッサム)と近縁であると信じていました。 [6] [7]その後、レストロスはカエノレステスとは形態的に異なることが明らかになりました。[8] 2013年の形態学的およびミトコンドリアDNAに基づく系統学的研究では、インカカエノレステス科とナガバガケカエノレステス科(Rhyncholestes raphanurus)がカエノレステスのクレード 姉妹を形成することが示されました。以下の系統図はこの研究に基づいています。[9]
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説明
インカカエノレスティッドは、一般的なトガリネズミオポッサムと同様に、長い吻と小さな目が特徴です。[4] 2013年の研究では、このトガリネズミオポッサムの形態について詳細な分析が行われました。インカカエノレスティッドは、形態的には長い吻を持つカエノレスティッドよりもカエノレステスに近いようです。性的二形は顕著ではありませんでした。記録された外部測定値は次のとおりです。頭胴長は9~11.5センチメートル(3.5~4.5インチ)、尾長は9.5~13.5センチメートル(3.7~5.3インチ)、耳長は1.4~1.7センチメートル(0.55~0.67インチ)でした。[10]体重は25~32グラム(0.88~1.13オンス)です。背中は基本的に暗褐色ですが、カエノレスティッド類では下腹部がより明るい色をしている場合があります。[11]
このカエノレスティッドは比較的強固な頭蓋と短い下顎を持ち、他のトガリネズミ科のオポッサムよりも硬い物質を餌とすることができると考えられる。吻は長い鼻を持つカエノレスティッドほど発達していない。[10]歯式は以下の通りである。4.1.3.43.1.3.4[ 11]臼歯と小臼歯の長く刃のような構造は、軟質無脊椎動物を餌としていた可能性を示唆している。歯の萌出パターンはすべてのカエノレスティッド類でほぼ一貫しているようで、まず根を広げずに表面に沿って這う切歯が萌出し、続いて下顎の成長に伴い切歯同士が離れる近接した間隔の切歯が発達し、その後に臼歯と小臼歯が萌出する。ほとんどのカエノレスティッド類と同様に、欠損歯や過剰歯などの歯の異常がみられることがある。この研究では、インカのカエノレスティッド類とトガリネズミオポッサムの歯列にいくつかの違いが見られた。[10]
生態と行動
インカカエノレスティッドの行動についてはほとんど知られていない。観察結果から、陸生で夜行性であることが示唆されている[ 4 ] 。他のカエノレスティッドと同様に、昆虫や小型無脊椎動物を餌とする[4]。[12]プテリゴデルマタイト[8]などのいくつかの外部寄生虫を宿すことが知られている[13]。
分布と状態
インカ・カエノレスティッドは、エルフの森、二次林、バカリスの低木林、そして海抜2,100~3,600メートル(6,900~11,800フィート)の湿潤な生息地に生息することが知られています。主にペルー南部のアンデス山脈に生息し、その分布域はペルー南東部から南アメリカ北西部のボリビア最西端まで広がっています。 [8] [11]インカ・カエノレスティッドは、その生息地における広範な分布、おそらく大規模な個体群、そして複数の保護区にまたがる分布状況から、 IUCNによって軽度懸念種に分類されています。生存に対する重大な脅威はありません。[1]
参考文献
- ^ ab Martin, GM (2016). 「Lestoros inca」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T41507A22179769. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41507A22179769.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ ab Gardner, AL (2005). 「Order Paucituberculata」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 19. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494。
- ^ Nowak, RM (2005). Walker's Marsupials of the World. ボルチモア, アメリカ: Johns Hopkins University Press. pp. 87–8 . ISBN 978-0-8018-8211-1。
- ^ abcd Hunsaker II, D.編 (1977). 有袋類の生物学. オックスフォード, イギリス: Elsevier. p. 108. ISBN 978-0-323-14620-3。
- ^ パターソン、BD;ガヤルド、MH (1987)。 「リンコレステス・ラファヌルス」。哺乳類の種(286): 1–5 . doi : 10.2307/3503866。JSTOR 3503866。
- ^ シンプソン, GG (1970). 「アルギロラギダエ科、絶滅した南米の有袋類」比較動物学博物館紀要. 139 : 1–86 .
- ^ Marshall, LG (1980). 「南米有袋類Caenolestidae科の系統分類」Fieldiana: Geology . New Series. 5 : 1– 145. doi : 10.5962/bhl.title.3314 .
- ^ abc Gardner, AL編 (2007). Mammals of South America. 第1巻. シカゴ大学出版局. pp. 124–6 . ISBN 978-0-226-28242-8。
- ^ オジャラ・バーバー、R.;ピント、CM。ブリト M.、J.アルブジャ V.、L.。リー、TE;パターソン、BD (2013)。 「現存するcaenolestidsの系統を持つ新種のトガリネズミ(Paucituberculata: Caenolestidae)」。哺乳類ジャーナル。94 (5): 967–82 .土井: 10.1644/13-MAMM-A-018.1。
- ^ abc Martin, GM (2013). 「Lestoros inca(Paucituberculata, Caenolestidae)における種内変異、歯の異常および萌出パターンに関する報告」. Journal of Mammalogy . 94 (3): 601–17 . doi : 10.1644/12-MAMM-A-180.1 . hdl : 11336/3466 . S2CID 84904799.
- ^ abc アイゼンバーグ, JF; レッドフォード, KH (1999). 中央熱帯地域: エクアドル、ペルー、ボリビア、ブラジル. シカゴ大学出版局, 米国. p. 83. ISBN 978-0-226-19542-1。
- ^ Hume, ID (1999). 有袋類の栄養学. ケンブリッジ大学出版局, イギリス. p. 43. ISBN 978-0-521-59555-1。
- ^ Jiménez, FA; Patterson, BD (2012). 「インカトガリネズミオポッサム(Lestoros inca)由来の有鉤皮膚虫(線虫類:リクチュラリア科)の新種」 . Journal of Parasitology . 98 (3): 604–7 . doi :10.1645/GE-3014.1. PMID 22236274. S2CID 43408667.
