2CB-Ind

2CB-Ind

臨床データ
投与経路	オーラル
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	一般的に：制御不能
識別子
IUPAC名 (5-ブロモ-4,7-ジメトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1-イル)メタンアミン
CAS番号	912342-23-5^N
PubChem CID	16086368
ケムスパイダー	17245022^Y
ユニイ	ZMP92SN5X2
チェムブル	ChEMBL424890^Y
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70582080
化学および物理データ
式	C 12 H 16臭素N O 2
モル質量	286.169  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 COc1c(Br)cc(OC)c2c1CCC2CN
InChI InChI=1S/C12H16BrNO2/c1-15-10-5-9(13)12(16-2)8-4-3-7(6-14)11(8)10/h5,7H,3-4,6,14H2,1-2H3^Y キー:HCLPGYNQMVSQIM-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY （これは何ですか？）（確認）

2CB-Indは、 David E. Nicholsらによって開発されたフェネチルアミン系幻覚剤2C-Bの立体配座が制限された誘導体である。5 -HT _2Aおよび5-HT _2C受容体に対して中等度の効力を持つ選択的アゴニストとして作用するが、対応するベンゾシクロブテン誘導体TCB-2が親化合物2C-Bよりもかなり強力なのに対し、2CB-Indの作用は数倍弱く、ラセミ体2CB-Indの_{ヒト5-HT 2A受容体に対する}Kiは47nMで、メスカリン類似体(R)-ジムスカリンよりもわずかに強い程度である。^{[1] [2]}

参照

• アミ

参考文献

1. McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (2006年9月). 「1-アミノメチルベンゾシクロアルカン：構造的に制限された幻覚性フェネチルアミン類似体、機能選択的5-HT2A受容体作動薬として」. Journal of Medicinal Chemistry . 49 (19): 5794– 803. CiteSeerX  10.1.1.688.9849 . doi :10.1021/jm060656o. PMID  16970404.
2. Braden MR (2007).幻覚剤作用の生物物理学的理解に向けて（博士号）. パデュー大学. ProQuest  304838368.