エクサエレトドン

絶滅したキノドン類の属

エクサエレトドン
時間範囲:ラディニア語-ノリアン
~2億3500万~2億560 万年
森タワーでの展示
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: キノドンティア
家族: トラヴェルソドン科
亜科: ゴンフォドントスチナエ科
属: エグサエレトドン
カブレラ、1943
  • E. argentinus Cabrera、1943 (タイプ) [元々はBelesodon argentinus ]
  • ? E. major Huene , 1936 [元々はトラヴェルソドン]
  • E. riograndensis Abdala、2002
  • ? E. statisticae Chatterjee, 1982
同義語
  • テロプシス・ カブレラ、1943年
  • イシグナトゥス・ ボナパルト、1963年

エクサエレトドン E. statisticae)は、パンゲア大陸南部に、かなり大型で体高の低いトラヴェルソドン科の絶滅した である。4種が知られており様々な地層から産出している。E、アルゼンチン北西部のイスキグアラスト=ビジャ・ウニオン盆地あるイスキグアラスト層のカーニアン期(後期三畳紀)カンチャ・デ・ボチャス。E . majorE. riograndensisは、ブラジル南東部のパラナ盆地にあるサンタ・マリア層カーニアン期部分 [1] E. statisticaeは、インドカーニアン期下部マレリ層から産出している。

説明

復元
ロイヤル・オンタリオ博物館エグザエレトドンの頭蓋骨

この属は体長が最大1.8メートル(5.9フィート)に達する 草食動物で、餌を食べるときに特殊なすり潰し動作をします。

パレオロータで採集された子牛の骨の大きさを分析した結果、母親のエクサエレトドンは1回の妊娠で1頭か2頭の子牛を産んだと結論づけられた[要出典]

分類学

エクサエレトドンはゴンフォドントスクス亜科のキノドン類である[2]アルゼンチンの古生物学者ホセ・ボナパルトは、この種を初めて命名した際に、他のトラヴェルソドン類と区別するいくつかの特徴を挙げている。上顎の歯列はエクサエレトドンよりもイスキナトゥス・スダメリカヌスのほうが互いに平行で、口の内側により近い位置に配置されている。また、犬歯後歯は側頭下窓(頭蓋底の2つの穴)の中央と歯骨上行枝(頭蓋骨まで伸びる下顎の突起)に向かって多く並んでいる。上行枝はイスキナトゥス・スダメリカヌスの標本の方が幅が広く、高さも高い。眼窩または眼窩はエクサエレトドンよりも長く、口蓋骨も長い。[3]

相違点にもかかわらず、2007年の研究では、I. sudamericanusの頭骨はE. argentinusと同一種であると結論付けられました古生物学者Jun Liuは、相対成長法を用いて、 I. sudamericanusがE. argentinusの成長系列の既知の最大例であることを発見しました。そのため、イスキグナトゥスは現在、エクサエレトドンのジュニアシノニムとみなされています。この動物は成長するにつれて、骨の比率が変化しました。これらの異なる比率は、当初は種を区別する特徴と考えられていましたが、現在では自然な個体発生的変異とみなされています。[3]

プロエキサエレトドン・ヴィンスはエキサエレトドン・アルゼンティヌスの同義語と考えられていたが、2023年に有効な分類群として認められた。 [2]

系統発生

Kammererらによるエクサエレトドン系統図(2012): [4]

キノグナティア

古生物学

E. argentinus犬歯 4本に観察された歯の微細摩耗は、 E. argentinusが口蓋側運動で顎を動かして咀嚼していたことを示唆している。 [5]

古生態学

歯の微細摩耗の証拠はE. argentinus が成長初期には主に粉砕を主体とした摂食行動をとっていたが、成体になると主に咀嚼を主体とした摂食行動に移行したことを示唆している。これは、この種の幼生がある程度動物食であったことを示唆している。[6]

古病理学

E. riograndensisの病理標本には、肋骨に治癒した横骨折と一致する硬骨が見つかっており、これは転倒、あるいは種内外の戦闘によって生じたものと考えられます。これらの損傷は個体の運動能力に重大な影響を与え、単独では生存不可能であったと考えられます。これは、この種の群生性が、このような衰弱させる損傷から生き延びるのに役立ったことを示唆しています。[7]

参照

  • ウィキメディア・コモンズのエクサエレトドン関連メディア
  • イスキグアラスト層

参考文献

  1. ^ Langer, Max C.; Ramezani, Jahandar; Da Rosa, Átila AS (2018年5月). 「ブラジル南部における恐竜の台頭におけるU-Pb年代制約」.ゴンドワナ研究. 57 : 133– 140. Bibcode :2018GondR..57..133L. doi :10.1016/j.gr.2018.01.005.
  2. ^ ab シュミット、マウリシオ・ロドリゴ;マルティネッリ、アグスティン・ギレルモ。カウカ、ジョアン・フェリペ・レアル。シュルツ、セザール・レアンドロ、ソアレス、マリーナ・ベント(2023)。 「ブラジル南部の上部三畳紀の岩石で発見された古い化石は、トラベルソドン科キノドン類(獣弓目、キノドンス目)の多様性を改善しました。」解剖学的記録307 (4): 1474 – 1514。土井:10.1002/ar.25244。PMID  37246488。S2CID 258960737  。
  3. ^ ab Liu、J. (2007)。 「横歯類キノドン類のエグザエレトドンとイスキグナトゥスの分類」(PDF)レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア10 (2): 133–136書誌コード:2007RvBrP..10..133L。土井10.4072/rbp.2007.2.07
  4. ^ Kammerer, CF; Flynn, JJ; Ranivoharimanana, L.; Wyss, AR (2012). 「マダガスカル産トラヴェルソドン科Dadadon isaloiの個体発生と系統関係の再考」Fieldiana Life and Earth Sciences . 5 : 112– 125. doi :10.3158/2158-5520-5.1.112. S2CID  84651546.
  5. ^ 久保 泰; 山田 英輔; 久保 麦野 修 (2017年11月29日). Evans, Alistair Robert (編). 「Exaeretodon argentinus (Therapsida: Cynodontia) の咀嚼運動:歯の微細摩耗から推定」. PLOS ONE . 12 (11) e0188023. Bibcode :2017PLoSO..1288023K. doi : 10.1371/journal.pone.0188023 . ISSN  1932-6203. PMC 5706674. PMID 29186178  . 
  6. ^ ウィンド、ブレネン;アブダラ、フェルナンド。ネスビット、スターリング J. (2022 年 10 月 21 日) 「Exaeretodon argentinus (単弓目: Cynodontia) の頭蓋における個体発生的成長は、食性の変化を捉えています。」ピアJ10 e14196。土井10.7717/peerj.14196ISSN  2167-8359。PMC 9590418PMID  36299507。 
  7. ^ Doneda, Ana Laura; Roese–Miron, Lívia; Kerber, Leonardo (2025年5月6日). 「ブラジル産後期三畳紀の哺乳類の先駆者における骨損傷」 . The Science of Nature . 112 (3) 36. Bibcode :2025SciNa.112...36D. doi :10.1007/s00114-025-01984-2. ISSN  0028-1042. PMID  40327109. 2025年5月28日閲覧– Springer Nature Link経由.
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